李維納

李維納，女，柳州愛爾眼科醫院醫生，執業證書編碼：110450200002665

醫生信息

姓名：李維納

性別：女

執業類別：臨床

執業地點：廣西壯族自治區

醫生論文

[1]血塞通注射液通過HIF-1α-VEGF通路調控NSCs的增殖和分化[J]. 林超群,李維納,邱波,范學政. 右江民族醫學院學報. 2022(02)

目的 探討缺氧狀態下血塞通注射液調控HIF-1α-VEGF通路促進神經幹細胞（NSCs）增殖和分化的機制。方法孕14dSD大鼠解剖取出胎鼠，分離胎鼠海馬組織，提取培養原代NSCs。血塞通注射液和NSCs共培養。建立缺氧NSCs模型及無缺氧NSCs模型。缺氧模型為37℃，5%空氣，90%N2,5%CO2的細胞培養環境。無缺氧模型為37℃，5%CO2,95%空氣的細胞培養環境。將NSCs分為無缺氧組、無缺氧聯合血塞通注射液組、缺氧組、缺氧聯合血塞通注射液組。免疫螢光實驗鑑定NSCs，分析NSCs的增殖和分化情況。CCK8實驗評估不同濃度血塞通注射液對NSCs活力的影響。Western blot實驗分析HIF-1α蛋白表達情況，QRT-PCR實驗檢測VEGF表達量。結果 1g/L濃度的血塞通注射液能明顯增加NSCs的細胞活力，繼續增大血塞通注射液的濃度後，NSCs的活力無明顯變化。缺氧聯合血塞通注射液組較缺氧組NSCs的細胞活力明顯升高（P＜0.01）。在缺氧狀態下，血塞通注射液能顯著提升NSCs的分化能力，並且能調控HIF-1α-VEGF通路，促進NSCs增殖和分化。結論 在缺氧狀態下，NSCs的細胞活性降低，1g/L濃度的血塞通注射液能顯著提升NSCs的細胞活性，血塞通注射液不僅挽救缺氧狀態下NSCs的細胞活力下降，而且能顯著提升NSCs的分化能力。其機制為缺氧狀態下血塞通注射液調控HIF-1α-VEGF通路促進NSCs增殖和分化。

[2]阿柏西普對小鼠角膜鹼燒傷後新生血管的抑制效果及機制探討[J]. 李維納,林超群,陽昇,陳光勝. 現代醫藥衛生. 2022(01)

目的探討阿柏西普對小鼠角膜鹼燒傷後新生血管的抑制作用及機制。方法製作小鼠角膜鹼燒傷模型,分為阿柏西普組（A組）和生理鹽水組（B組）,觀察兩組新生血管生長情況,對比新生血管面積。兩組小鼠於造模後第14天,用Western blot檢測血管內皮生長因子A（VEGFA）和血管內皮生長因子B（VEGFB）在角膜組織中的表達水平,蘇木精-伊紅（HE）染色檢測角膜組織炎症情況,酶聯免疫吸附試驗（ELISA）法檢測白細胞介素-6（IL-6）和IL-10在角膜組織中的表達量。實驗數據套用SPSS25.0統計軟體分析。結果鹼燒傷後第3天開始,A組CNV面積和IF均明顯小於B組（P=0.022、0.037）;第7、14、21、28天時,兩組CNV面積和IF比較,差異均有統計學意義（P＜0.05）;第14天B組新生血管面積最大,兩組比較,差異有統計學意義（P＜0.05）。第14天時,A組角膜組織血管VEGFA和VEGFB蛋白的表達量均顯著低於B組（P=0.003、0.028）;A組角膜組織炎症細胞數量、新生血管管腔少於B組;A組角膜組織腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、IL-6和IL-10的表達量均顯著低於B組,差異均有統計學意義（P=0.016、＜0.001、0.002）。結論阿柏西普通過抑制VEGFA和VEGFB及炎症因子TNF-α、IL-6、IL-10的表達,減輕炎性反應,從而對角膜新生血管具有抑制作用。

[3]慢性淚囊炎的手術及其相關治療進展[J]. 李維納,陽昇. 華夏醫學. 2021(06)

慢性淚囊炎治療的關鍵是鼻淚管再通,臨床上治療以手術為主,隨著雷射、內鏡技術的發展,以及生物材料的臨床套用,慢性淚囊炎的治療效果不斷取得新進展。筆者就慢性淚囊炎治療的不同手術方式與套用的生物填料及治療的效果進行簡要綜述。

[4]前房維持器聯合前置鏡在兔眼前後節聯合手術的療效[J]. 陳光勝,李維納,黃紅波,陽昇,甘新珠,范俊. 國際眼科雜誌. 2015(11)

目的:觀察前房維持器聯合前置鏡在兔眼前後節聯合手術的有效性及安全性。方法:A組套用前房維持器聯合前置鏡裝置完成眼前、後節聯合手術,B組採用傳統的眼前、後節聯合手術。對比A組和B組手術時間、手術完成效果、術後併發症。結果:前房維持器聯合前置鏡套用於兔眼前、後節聯合手術,剝膜時間短（P<0.05）,手術效果及術後併發症較對照組差異無統計學意義（P>0.05）。結論:前房維持器聯合前置鏡在兔眼前、後節手術具有操作簡單、觀察範圍廣、利於雙手操作及術後併發症少等優點。

執業範圍

眼耳鼻咽喉科專業

發證機關

柳州市衛生和計畫生育委員會