李矮縮病毒

李矮縮病毒又稱酸櫻桃黃化病毒，屬於雀麥花葉病毒科等軸不穩環斑病毒屬亞組，最重要的自然寄主是李屬植物，包括櫻桃（P.avium），桃（P.persica）等。存在於很多多年生寄主上，通常通過嫁接傳播（芽，接穗），特別是植物材料。

基本介紹

• 中文名：李矮縮病毒
• 別名：酸櫻桃黃化病毒李矮縮病毒
• 主要危害作物：櫻桃，桃，杏，歐洲鳥李
• 主要為害部位：芽，接穗

分布

PsDV廣泛存在於世界各地。已在下列國家和地區發現：歐洲，阿爾巴尼亞、保加利亞、前捷克斯洛伐克、前南斯拉夫、匈牙利、義大利、西班牙；亞洲，中國、黎巴嫩和土耳其；非洲，突尼西亞；美國，加利佛尼亞州、喬治亞州、華盛頓州；烏拉圭；大洋州，澳大利亞、南威爾斯、塔斯馬尼亞州。

寄主植物

PsDV最重要的自然寄主是李屬植物，包括櫻桃（P.avium），桃（P.persica），杏（P.armeniaca），櫻桃李（P.cerasifera），歐洲鳥李（P.padus），石櫻桃(P.mahaleb)和西洋李（P.insititia）。

PsDV在15個雙子葉植物的科中有許多木本科和草本科實驗寄主（Fulton,1957），其中日本櫻花是最重要的一種。將受PsDV侵染的植物嫁接到日本櫻花，在嫁接的芽上會產生嚴重的壞死和流膠症狀。

實驗寄主範圍及症狀：

草本科的實驗寄主範圍很廣，適合於做為指示植物和鑑別寄主。

診斷寄主：

黃瓜（Cucumis sativus）- 初侵染位點是小的褪綠枯斑，然後系統花葉。但是只局限於部分葉片，頂部沒有壞死。

南瓜（Cucurbita maxima cv.Buttercup）- 系統侵染的葉片出現脈間褪綠，然後變為明黃。

苦瓜（Momordica balsaminea）- 初始斑點繼而系統斑駁。

Tithonia speciosa -一些分離物產生嚴重的褪綠線條。

Sesbania exaltata -在子葉上有小的黑色局部斑點，局部侵染。

Crotolaria spectabilis - 小的黑色局部斑點。

Cucurbita maxiama cv.Buttercup - 受侵染的葉片脈間系統褪綠，並且在生長季節後期有些區域變為灰黃（Milbrath，1956）。

Cucumis sativus-子葉的初始侵染點為小的褪綠斑，有部分葉片的葉緣系統花葉。

櫻花栽培種Shirofugen（Prunus serrulata cv. Shirofugen）-移植的帶毒芽能局部壞死和流膠。

繁殖寄主

Vinca rosea，桃和圓葉櫻桃是保存病毒的適合寄主。而南瓜適合於提純病毒用。

鑑別寄主

Sesbania exaltata 適合於局部枯斑檢測。Crotolaria spectabilis也適合作鑑別寄主。

危害情況

義大利李和Lombard李的栽培種Emma Heppermann是易受PsDV侵染的寄主，而栽培種Giant，Standard，President，Emilie，Tragedy，Green Gage和Albion在受到侵染時出現矮化。

PsDV能使葉片明顯變小，特別是使葉子變窄，成為柳葉狀。它也能減少邊緣的齒狀物，受侵染的葉片皺縮，其中中脈特別明顯，散布著斑駁，表麵皮質。葉子邊緣經常是不規則的，象被蟲子咬過。莖間變短，許多花發育延遲，花萼不規則。

形態特徵

病毒粒體性質

PsDV包括球狀粒體和桿狀粒兩種，其中球形粒體直徑為19-20nm，而桿狀粒體大小為20×73nm。為多分體病毒。有6種組分，包括沉降係數分別為75S，81S，85S，99S，113S的五種組分和一個24KD的蛋白。其中99S和113S粒體與侵染力有關（Németh，1986）。氯化銫密度為1.33g/cm3。A260/A280為1.56。

汁液穩定性

PsDV在未經稀釋的黃瓜汁液中不穩定，30分鐘內能喪失其侵染力，而在以磷酸緩衝液稀釋的黃瓜病汁液中則能保持15-18小時（Fulton，1970）。其TIP為45-54℃（在穩定的汁液中）（Waterworth and Fulton，1964）。

生化特性

病毒包含14%核酸，86%蛋白，0%脂質。單鏈正義RNA，基因組核酸由Halk和Fulton1978分離。

複製：複製不依賴於輔助病毒。

細胞定位：在寄主任何部位都發現病毒粒子

生物學

PsDV存在於很多多年生寄主上，通常通過嫁接傳播（芽，接穗），特別是植物材料。自然界中PsDV的傳播是通過受侵染的花粉，特別是在櫻桃和酸櫻桃的種植園。自然界李樹傳播PsDV還沒有觀察到。剛開始PsDV在新的酸櫻桃種植園發病並不明顯，隨著種植時間的增加，發病癒加嚴重，15年左右，整個果園的樹木都會感病。所有對授粉有影響的因素都會影響PsDV通過花粉的傳播。PsDV可以通過櫻桃，酸櫻桃，馬哈利酸櫻桃，櫻桃李的種子傳播(Gilmer et al.,1976),特別是這些樹木的幼苗被侵染並且被用作砧木時更易傳播。PsDV能夠從木本植物的多汁部分機械傳播到草本科植物，這對於進一步研究PsDV有所幫助。昆蟲是否傳播目前還不清楚。

NCBI序列數據

序列數據登錄號：

l L28145Em（40）-vi：PDVMOVCAP Gb（84）：PDVMOVCAP李矮縮病毒移動蛋白全序列；外殼蛋白全序列，129bp，5/94

l U31310 Em（44）n：Pd31310 Gb（90）-vi：Pdu31310李矮縮病毒外殼蛋白全序列，657bp，7/95

血清學

PsDV具有中等的免疫原性，以肌肉注射產生的兔抗血清效價要比靜脈注射產生的血清效價高，並且注射時3-4天的時間間隔要比更長時間的間隔效價高（Fulton&Hamilton，1960）。

相關性

櫻桃褪綠環斑和黃化花葉病毒與李矮縮病毒相同或相近（Kegler，1965；Nemeth，1965），但二者無血清學交叉反應（Fulton&Hamilton，1960）。

經濟重要性

PsDV是毀壞果樹的最重要的病害之一，因為它能侵染所有的經濟上重要的核果類果實，使產量降低品質下降。PsDV能使Grune Reneklode 李產量減少60%，使義大利李產量減少80%（Kegler，1977）。感病果實中糖和酸的成份也明顯降低。8個義大利李栽培種在PsDV感病的樹上平均產量為33公斤，而健康樹的產量為67公斤（Blumer，1957）。

檢疫與防治

控制

無病毒植物材料的套用是防治的關鍵措施。母本繁殖材料可以通過暴露在37℃2-4周防毒，然後用處理期間長出的芽分離繁殖。櫻桃李的種子過去通常用來培育砧木，它必須來自健康植物。這些措施能夠有效的防治病毒病的發生，因為自然條件下PsDV很少傳播到李樹上。

主要參考文獻

1 Fulton, Phytopathology 47: 215, 1957a.

2 Fulton, Phytopathology 47: 683, 1957b.

3 Milbrath, Phytopathology 46: 638, 1956.

4 Milbrath & Zeller, Science, N.Y. 101: 114, 1945.