李於,男,博士,中國科學院上海生命科學研究院研究員。
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人物簡介
李於博士於2000、2003年分別獲天津科技大學生物工程學士、碩士學位,2008年獲加拿大安大略省Guelph大學分子及細胞生物學博士學位,隨後在美國波士頓大學醫學院Whitaker心血管病研究所從事博士後研究。2012年底受聘於中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所,任研究員、研究組組長。
研究方向
本研究組以研究代謝性疾病的病理生理學機制為中心,通過篩查與細胞信號轉導和代謝調控密切相關的蛋白因子,利用分子生物學和細胞生物學等手段,結合基因敲除或者飲食誘導的代謝疾病老鼠模型,研究其生物學功能。重點研究基因轉錄調控以及翻譯後修飾在調控脂質代謝、糖代謝和能量代謝過程中的作用,從而闡明脂肪肝、高血糖、高脂血症、肥胖、胰島素抵抗和2型糖尿病等代謝性疾病的發病機制。探索以相關信號通路作為靶標,利用腺病毒為載體的基因治療在代謝病逆轉方面的潛力。
人物榮譽
2019年8月2日,入選2019年度國家傑出青年科學基金建議資助項目申請人名單。
代表論著
- Li Y*, Wong K, Walsh K, Gao B, Zang M. Retinoic acid receptor β stimulates hepatic induction of fibroblast growth factor 21 to promote fatty acid oxidation and control whole-body energy homeostasis in mice.Journal of Biological Chemistry. 2013 (in press)
- Tan Z, Zhou L,Li Y, Cui Y, Xiang Q, Lin G, and Wang T. E2 - BSA activates caveolin-1 via PI3K/ERK1/2 and lysosomal degradation pathway and contributes to EPC proliferation.Int J Cardiol., 2012, 158, 46-53.
- Li Y, Xu S, Mihaylova MM, Zheng B, Hou X, Jiang B, Park O, Luo Z, Lefai E, Shyy JJ, Gao B, Wierzbicki M, Verbeuren TJ, Shaw RJ, Cohen RA, and Zang M. AMPK phosphorylates and inhibits SREBP activity to attenuate hepatic steatosis and atherosclerosis in Diet-Induced insulin-resistant mice.Cell Metabolism, 2011, 13, 376-388.
- Li Y, Xu S, Giles A, Nakamura K, Lee JW, Hou X, Donmez G, Li J, Luo Z, Walsh K, Guarente L, Zang M. Hepatic overexpression of SIRT1 in mice attenuates endoplasmic reticulum stress and insulin resistance in the liver.FASEB Journal, 2011, 25, 1664-79.
- Audas TE,Li Y, Liang G, and Lu R. A novel protein, Luman/CREB3 recruitment factor (LRF), inhibits Luman activation of the unfolded protein response.Molecular and Cellular Biology, 2008, 28, 3952-66.
- Liang G, Audas TE,Li Y, Cockram GP, Dean JD, Martyn AC, Kokame K, and Lu R. Luman/CREB3 induces transcription of the endoplasmic reticulum (ER) stress response protein Herp through an ER stress response element.Molecular and Cellular Biology, 2006, 26, 7999-8010.