朱頌成，中科院上海植物生理生態研究所博士，同濟大學生命科學與技術學院副教授，博士生導師。
基本介紹
- 中文名：朱頌成
- 畢業院校：中科院上海植物生理生態研究所
- 學位/學歷：博士
- 專業方向：研究蛋白乙醯化酶和去乙醯化酶在腫瘤細胞中的功能機制
- 職務：博士生導師
人物經歷,研究項目,科研項目,研究成果,發表論文,
人物經歷
200810至今，同濟大學副教授，碩士和博士生導師
200711-200809,復旦大學生物醫學研究院助理研究員
200207-200710,美國科羅拉多大學化學與生物化學系博士後、副研究員
199609-200206,中科院上海植物生理生態研究所碩士博士研究生
199407-199608,國藥集團國瑞藥業（安徽）車間技術員
199009-199407,安徽大學生物系微生物專業，本科學
200711-200809,復旦大學生物醫學研究院助理研究員
200207-200710,美國科羅拉多大學化學與生物化學系博士後、副研究員
199609-200206,中科院上海植物生理生態研究所碩士博士研究生
199407-199608,國藥集團國瑞藥業（安徽）車間技術員
199009-199407,安徽大學生物系微生物專業，本科學
研究項目
致力於研究蛋白乙醯化酶（HATs）和去乙醯化酶(HDACs)在腫瘤細胞中的功能機制以及腫瘤細胞周期監測點的調控機制，目前主要在完成主持的二個國家自然科學基金面上項目“有絲分裂檢驗點與中樞神經系統非整倍體神經細胞的起源”和“HDAC10核質定位及其介導的自噬作用在肺癌中的功能和機制研究”。
“有絲分裂檢驗點與中樞神經系統非整倍體神經細胞的起源”項目致力於揭示細胞有絲分裂檢驗點功能下調是否是中樞神經系統中高比例的神經細胞非整倍體產生的原因、非整倍體神經細胞的染色體改變的規律以及非整倍體神經細胞與神經細胞多樣性之間的關係。
“HDAC10核質定位及其介導的自噬作用在肺癌中的功能和機制研究”項目主要研究去乙醯化酶HDAC10和組蛋白乙醯化酶GCN5在肝癌和肺癌細胞自噬及耐藥生存中的分子機制，探討這些分子能否作為肺癌治療的新靶點。
“有絲分裂檢驗點與中樞神經系統非整倍體神經細胞的起源”項目致力於揭示細胞有絲分裂檢驗點功能下調是否是中樞神經系統中高比例的神經細胞非整倍體產生的原因、非整倍體神經細胞的染色體改變的規律以及非整倍體神經細胞與神經細胞多樣性之間的關係。
“HDAC10核質定位及其介導的自噬作用在肺癌中的功能和機制研究”項目主要研究去乙醯化酶HDAC10和組蛋白乙醯化酶GCN5在肝癌和肺癌細胞自噬及耐藥生存中的分子機制，探討這些分子能否作為肺癌治療的新靶點。
科研項目
四次獲得國家自然科學基金面上項目資助，二次973項目骨幹。
1國家自然科學基金“有絲分裂檢驗點與中樞神經系統非整倍體神經細胞的起源”，主持，在研，直接研究經費61萬元，研究期限2018-2021年。
2國家自然科學基金“HDAC10核質定位及其介導的自噬作用在肺癌中的功能和機制研究”，主持，在研，直接研究經費60萬元，研究期限2016-2019年。
3國家自然科學基金“HDAC對iPS過程中關鍵乾性基因正反饋環路重建的調節及機制”，主持，結題，直接經費50萬元，研究期限2012-2015年。
4國家自然科學基金“抑癌基因Smad4在有絲分裂監測點中的功能和機理研究”，主持，結題，直接研究經費31萬元，研究期限2009-2011年。
5科技部導向973“非編碼RNA在幹細胞命運調控中的功能及分子機制”項目子課題 “通過調控非編碼RNA建立新的安全有效的iPS技術體系”，負責研究經費362萬元，研究期限2011-2015年。
6科技部973項目 “胚胎髮育的核小體重排和染色質重塑”項目骨幹課題“誘導多能幹細胞形成中的核小體重排和染色質重塑”，負責研究經費153萬元，研究期限2010-2014年。
1國家自然科學基金“有絲分裂檢驗點與中樞神經系統非整倍體神經細胞的起源”，主持，在研，直接研究經費61萬元，研究期限2018-2021年。
2國家自然科學基金“HDAC10核質定位及其介導的自噬作用在肺癌中的功能和機制研究”，主持，在研，直接研究經費60萬元，研究期限2016-2019年。
3國家自然科學基金“HDAC對iPS過程中關鍵乾性基因正反饋環路重建的調節及機制”，主持，結題，直接經費50萬元，研究期限2012-2015年。
4國家自然科學基金“抑癌基因Smad4在有絲分裂監測點中的功能和機理研究”，主持，結題，直接研究經費31萬元，研究期限2009-2011年。
5科技部導向973“非編碼RNA在幹細胞命運調控中的功能及分子機制”項目子課題 “通過調控非編碼RNA建立新的安全有效的iPS技術體系”，負責研究經費362萬元，研究期限2011-2015年。
6科技部973項目 “胚胎髮育的核小體重排和染色質重塑”項目骨幹課題“誘導多能幹細胞形成中的核小體重排和染色質重塑”，負責研究經費153萬元，研究期限2010-2014年。
研究成果
2008-2018蛋白乙醯化酶（HATs）、去乙醯化酶(HDACs)和細胞周期監測點研究
1 發現組蛋白乙醯化酶GCN5在肺癌中和E2F1的相互作用促進肺癌細胞增殖的功能和機制，表明GCN5可能作為肺癌治療潛在的新靶點（JBC，2013）；發現HDAC10抑制宮頸癌遷移的作用和機制（JBC，2013）及HDAC10在肺癌中通過調節AKT從而調節肺癌細胞增殖和生存（ONCOTARGET，2016）。
2 在腫瘤細胞有絲分裂監測點方面，發現乳腺癌中TGF-ß/BMP信號調節有絲分裂監測點（Cellular Signaling, 2012），建立了細胞信號通路和有絲分裂監測點之間的聯繫；發現有絲分裂監測點重要蛋白BUB3上調節其核定位和著絲粒定位的關鍵區域（JBC，2015），發現CENP-A蛋白N端的雙重功能及其關鍵胺基酸位點（ONCOTARGET，2017）。其它參與指導的研究論文發表於國際知名SCI刊物Nucleic Acids Res.，Stem Cell Reports, Cell Reports, Cell Research, Stem Cells，Brit J Cancer，Stem Cell Research等.
200710-200808，肝癌細胞中泛素化的蛋白質組學研究。
200207-200710, 研究癌細胞中TGF-beta信號傳導和有絲分裂監測點機制，
發現和報導了Mps1介導的不依賴於TGF-ß及其受體的新的非經典SMAD信號傳導途徑。系統地鑑定了激酶Mps1磷酸化位點在其激酶活化，底物識別及其在有絲分裂檢測點中的功能和調節機制JBC（2007），MCB（2008），JCMM（2009）和JBC（2010）。該系列研究揭示了重要激酶Mps1的調控方式，豐富了有絲分裂檢測點信號的調節機制。
1 發現組蛋白乙醯化酶GCN5在肺癌中和E2F1的相互作用促進肺癌細胞增殖的功能和機制，表明GCN5可能作為肺癌治療潛在的新靶點（JBC，2013）；發現HDAC10抑制宮頸癌遷移的作用和機制（JBC，2013）及HDAC10在肺癌中通過調節AKT從而調節肺癌細胞增殖和生存（ONCOTARGET，2016）。
2 在腫瘤細胞有絲分裂監測點方面，發現乳腺癌中TGF-ß/BMP信號調節有絲分裂監測點（Cellular Signaling, 2012），建立了細胞信號通路和有絲分裂監測點之間的聯繫；發現有絲分裂監測點重要蛋白BUB3上調節其核定位和著絲粒定位的關鍵區域（JBC，2015），發現CENP-A蛋白N端的雙重功能及其關鍵胺基酸位點（ONCOTARGET，2017）。其它參與指導的研究論文發表於國際知名SCI刊物Nucleic Acids Res.，Stem Cell Reports, Cell Reports, Cell Research, Stem Cells，Brit J Cancer，Stem Cell Research等.
200710-200808，肝癌細胞中泛素化的蛋白質組學研究。
200207-200710, 研究癌細胞中TGF-beta信號傳導和有絲分裂監測點機制，
發現和報導了Mps1介導的不依賴於TGF-ß及其受體的新的非經典SMAD信號傳導途徑。系統地鑑定了激酶Mps1磷酸化位點在其激酶活化，底物識別及其在有絲分裂檢測點中的功能和調節機制JBC（2007），MCB（2008），JCMM（2009）和JBC（2010）。該系列研究揭示了重要激酶Mps1的調控方式，豐富了有絲分裂檢測點信號的調節機制。
發表論文
1.Motifs in the amino-terminus of CENP-A are required for its accumulation within the nucleus and at the centromere.Jing R#, Xi J, Leng Y, Chen W, Wang G, Jia W, Kang J*, Zhu S*. Oncotarget. 2017 Jun 20;8(25):40654-40667（代表作）.
2.Dysregulation of the SIRT1/OCT6 Axis Contributes to Environmental Stress-Induced Neural Induction Defects. Li G, Jiapaer Z, Weng R, Hui Y, Jia W, Xi J, Wang G, Zhu S, Zhang X, Feng D, Liu L, Zhang X, Kang J*. Stem Cell Reports. 2017 May 9;8(5):1270-1286.
3.Sirt6 Promotes DNA End Joining in iPSCs Derived from Old Mice. Chen W, Liu N, Zhang H, Zhang H, Qiao J, Jia W, Zhu S, Mao Z, Kang J*. Cell Rep. 2017 Mar 21;18(12):2880-2892.
4.HDAC10 promotes lung cancer proliferation via AKT phosphorylation. Yang Y, Huang Y, Wang Z, Wang HT, Duan B, Ye D, Wang C, Jing R, Leng Y, Xi J, Chen W, Wang G, Jia W, Zhu S*, Kang J*. Oncotarget. 2016 Sep 13;7(37):59388-59401（代表作）.
5.An HDAC2-TET1 switch at distinct chromatin regions significantly promotes the maturation of pre-iPS to iPS cells. Wei T, Chen W, Wang X, Zhang M, Chen J, Zhu S, Chen L, Yang D, Wang G, Jia W, Yu Y, Duan T, Wu M, Liu H, Gao S, Kang J*. Nucleic Acids Res. 2015 Jun 23;43(11):5409-22.
6.A motif from Lys216 to Lys222 in human BUB3 protein is a nuclear localization signal and critical for BUB3 function in mitotic checkpoint. Zhu S#*, Jing R, Yang Y, Huang Y, Wang X, Leng Y, Xi J, Wang G, Jia W, Kang J*. J Biol Chem. 2015 May 1;290(18):11282-92（代表作）.
7.Pwp1 is required for the differentiation potential of mouse embryonic stem cells through regulating Stat3 signaling. Shen J, Jia W, Yu Y, Chen J, Cao X, Du Y, Zhang X, Zhu S, Chen W, Xi J, Wei T, Wang G, Yuan D, Duan T, Jiang C, Kang J*. Stem Cells. 2015 Mar;33(3):661-73.
8.MiR-495 suppresses mesendoderm differentiation of mouse embryonic stem cells via the direct targeting of Dnmt3a.Yang D, Wang G, Zhu S, Liu Q, Wei T, Leng Y, Duan T, Kang J*. Stem Cell Res. 2014 Mar;12(2):550-61.
9.Histone deacetylase (HDAC) 10 suppresses cervical cancer metastasis through inhibition of matrix metalloproteinase (MMP) 2 and 9 expression. Song C, Zhu S, Wu C, Kang J*. J Biol Chem. 2013 Sep 27;288(39):28021-33（代表作）.
10.Distinct roles for CBP and p300 on the RA-mediated expression of the meiosis commitment gene Stra8 in mouse embryonic stem cells. Chen W, Jia W, Wang K, Si X, Zhu S, Duan T, Kang J*. PLoS One. 2013 Jun 13;8(6):e66076.
11.Lysine acetyltransferase GCN5 potentiates the growth of non-small cell lung cancer via promotion of E2F1, cyclin D1, and cyclin E1 expression. Chen L, Wei T, Si X, Wang Q, Li Y, Leng Y, Deng A, Chen J, Wang G, Zhu S*, Kang J*. J Biol Chem. 2013 May 17;288(20):14510-21（代表作）.
12.microRNA-29b is a novel mediator of Sox2 function in the regulation of somatic cell reprogramming. Guo X, Liu Q, Wang G, Zhu S, Gao L, Hong W, Chen Y, Wu M, Liu H, Jiang C, Kang J*. Cell Res. 2013 Jan;23(1):142-56.
13.MiR-138 promotes induced pluripotent stem cell generation through the regulation of the p53 signaling. Ye D, Wang G, Liu Y, Huang W, Wu M, Zhu S, Jia W, Deng AM, Liu H, Kang J*. Stem Cells. 2012 Aug;30(8):1645-54.
14.Bone morphogenetic protein (BMP) signaling regulates mitotic checkpoint protein levels in human breast cancer cells. Yan H#, Zhu S#, Song C, Liu N, Kang J*. Cell Signal. 2012 Apr;24(4):961-8（代表作）.
15.Cellular abundance of Mps1 and the role of its carboxyl terminal tail in substrate recruitment.Sun T, Yang X, Wang W, Zhang X, Xu Q, Zhu S, Kuchta R, Chen G, Liu X*. J Biol Chem. 2010 Dec 3;285(49):38730-9.
16.Structural and mechanistic insights into Mps1 kinase activation.Wang W, Yang Y, Gao Y, Xu Q, Wang F, Zhu S, Old W, Resing K, Ahn N, Lei M, Liu X*. J Cell Mol Med. 2009 Aug;13(8B):1679-94.
17.Regulation of kinetochore recruitment of two essential mitotic spindle checkpoint proteins by Mps1 phosphorylation. Xu Q#, Zhu S#, Wang W, Zhang X, Old W, Ahn N, Liu X*. Mol Biol Cell. 2009 Jan;20(1):10-20（代表作）.
18.Activation of Mps1 promotes transforming growth factor-beta-independent Smad signaling. Zhu S, Wang W, Clarke DC, Liu X*. J Biol Chem. 2007 Jun 22;282(25):18327-38. （代表作）
2.Dysregulation of the SIRT1/OCT6 Axis Contributes to Environmental Stress-Induced Neural Induction Defects. Li G, Jiapaer Z, Weng R, Hui Y, Jia W, Xi J, Wang G, Zhu S, Zhang X, Feng D, Liu L, Zhang X, Kang J*. Stem Cell Reports. 2017 May 9;8(5):1270-1286.
3.Sirt6 Promotes DNA End Joining in iPSCs Derived from Old Mice. Chen W, Liu N, Zhang H, Zhang H, Qiao J, Jia W, Zhu S, Mao Z, Kang J*. Cell Rep. 2017 Mar 21;18(12):2880-2892.
4.HDAC10 promotes lung cancer proliferation via AKT phosphorylation. Yang Y, Huang Y, Wang Z, Wang HT, Duan B, Ye D, Wang C, Jing R, Leng Y, Xi J, Chen W, Wang G, Jia W, Zhu S*, Kang J*. Oncotarget. 2016 Sep 13;7(37):59388-59401（代表作）.
5.An HDAC2-TET1 switch at distinct chromatin regions significantly promotes the maturation of pre-iPS to iPS cells. Wei T, Chen W, Wang X, Zhang M, Chen J, Zhu S, Chen L, Yang D, Wang G, Jia W, Yu Y, Duan T, Wu M, Liu H, Gao S, Kang J*. Nucleic Acids Res. 2015 Jun 23;43(11):5409-22.
6.A motif from Lys216 to Lys222 in human BUB3 protein is a nuclear localization signal and critical for BUB3 function in mitotic checkpoint. Zhu S#*, Jing R, Yang Y, Huang Y, Wang X, Leng Y, Xi J, Wang G, Jia W, Kang J*. J Biol Chem. 2015 May 1;290(18):11282-92（代表作）.
7.Pwp1 is required for the differentiation potential of mouse embryonic stem cells through regulating Stat3 signaling. Shen J, Jia W, Yu Y, Chen J, Cao X, Du Y, Zhang X, Zhu S, Chen W, Xi J, Wei T, Wang G, Yuan D, Duan T, Jiang C, Kang J*. Stem Cells. 2015 Mar;33(3):661-73.
8.MiR-495 suppresses mesendoderm differentiation of mouse embryonic stem cells via the direct targeting of Dnmt3a.Yang D, Wang G, Zhu S, Liu Q, Wei T, Leng Y, Duan T, Kang J*. Stem Cell Res. 2014 Mar;12(2):550-61.
9.Histone deacetylase (HDAC) 10 suppresses cervical cancer metastasis through inhibition of matrix metalloproteinase (MMP) 2 and 9 expression. Song C, Zhu S, Wu C, Kang J*. J Biol Chem. 2013 Sep 27;288(39):28021-33（代表作）.
10.Distinct roles for CBP and p300 on the RA-mediated expression of the meiosis commitment gene Stra8 in mouse embryonic stem cells. Chen W, Jia W, Wang K, Si X, Zhu S, Duan T, Kang J*. PLoS One. 2013 Jun 13;8(6):e66076.
11.Lysine acetyltransferase GCN5 potentiates the growth of non-small cell lung cancer via promotion of E2F1, cyclin D1, and cyclin E1 expression. Chen L, Wei T, Si X, Wang Q, Li Y, Leng Y, Deng A, Chen J, Wang G, Zhu S*, Kang J*. J Biol Chem. 2013 May 17;288(20):14510-21（代表作）.
12.microRNA-29b is a novel mediator of Sox2 function in the regulation of somatic cell reprogramming. Guo X, Liu Q, Wang G, Zhu S, Gao L, Hong W, Chen Y, Wu M, Liu H, Jiang C, Kang J*. Cell Res. 2013 Jan;23(1):142-56.
13.MiR-138 promotes induced pluripotent stem cell generation through the regulation of the p53 signaling. Ye D, Wang G, Liu Y, Huang W, Wu M, Zhu S, Jia W, Deng AM, Liu H, Kang J*. Stem Cells. 2012 Aug;30(8):1645-54.
14.Bone morphogenetic protein (BMP) signaling regulates mitotic checkpoint protein levels in human breast cancer cells. Yan H#, Zhu S#, Song C, Liu N, Kang J*. Cell Signal. 2012 Apr;24(4):961-8（代表作）.
15.Cellular abundance of Mps1 and the role of its carboxyl terminal tail in substrate recruitment.Sun T, Yang X, Wang W, Zhang X, Xu Q, Zhu S, Kuchta R, Chen G, Liu X*. J Biol Chem. 2010 Dec 3;285(49):38730-9.
16.Structural and mechanistic insights into Mps1 kinase activation.Wang W, Yang Y, Gao Y, Xu Q, Wang F, Zhu S, Old W, Resing K, Ahn N, Lei M, Liu X*. J Cell Mol Med. 2009 Aug;13(8B):1679-94.
17.Regulation of kinetochore recruitment of two essential mitotic spindle checkpoint proteins by Mps1 phosphorylation. Xu Q#, Zhu S#, Wang W, Zhang X, Old W, Ahn N, Liu X*. Mol Biol Cell. 2009 Jan;20(1):10-20（代表作）.
18.Activation of Mps1 promotes transforming growth factor-beta-independent Smad signaling. Zhu S, Wang W, Clarke DC, Liu X*. J Biol Chem. 2007 Jun 22;282(25):18327-38. （代表作）
