朱應(武漢大學授教授，博士生導師)

朱應，職稱教授，博士生導師，專業與研究方向是病毒學及分子病理學。主要研究B肝病毒和流感病毒感染誘導白細胞介素(Interleukin-32)，氧化氮合成酶(iNos)和環加氧酶(COX-2)等重要細胞炎症因子表達的分子機制。病毒蛋白與細胞因子相互作用在病毒感染致炎過程中的機理研究。

基本介紹

• 中文名：朱應
• 國籍：中國
• 職業：教授
• 主要成就：博士生導師

經歷

學習經歷：
2000-2002：美國德州大學醫學院，內科系 博士後

1999-2000：美國貝勒醫學院，生物化學及分子生物學系 博士後
1995-1998：武漢大學 微生物學 博士
1983-1987：武漢大學 病毒學及分子生物學 學士
工作經歷
2014-至今：病毒學系主任
2009-至今：病毒學國家重點實驗室，武漢大學“985工程”特聘教授
2007-2010：入選教育部“新世紀人才計畫”
2005-2007：獲湖北省傑出青年基金資助
2003-至今：武漢大學生命科學學院，教授
1988-1994：武漢大學病毒研究所，助教，講師

學術兼職
湖北省生物工程學會 常務理事
湖北省生化學會 副理事長
湖北省微生物學會 常務理事
中國微生物學會 會員
美國免疫學會 會員

教學情況（課程名稱，學時，授課對象等）

2003年，主講分子生物學，72學時，本科生課程，生科院生物技術1-4班

2003年，主講分子生物學，72學時，本科生課程，七校聯合班

2004年，主講分子生物學，72學時，本科生課程，藥學院

2005年，主講分子生物學，54學時，本科生課程，藥學院

2006年，主講分子生物學，54學時，本科生課程，藥學院

究方向與研究興趣

醫學病毒學及分子病理學
主要從事人類肝炎病毒，流感病毒感染引起宿主炎症應答的機理。結合臨床標本的分析與檢測，從轉錄水平和翻譯水平研究病毒感染誘導白介素，干擾素等細胞因子表達調控規律。研究宿主炎症因子網路的形成以及抗病毒免疫應答影響病毒感染的進程。病毒感染誘導環加氧酶（COX-2）及下游炎症反應通路，白介素（IL-27,IL-32），III型干擾素（IFN-lambda）以及氧化氮合成酶（iNOS）的相關信號通路研究。

承擔國家科研項目

2014-2017年，國家自然科學基金中德國際合作項目： 持續性病毒感染中病毒與免疫細胞的相互作用：肝炎病毒感染與免疫應答(81461130019)。
2013-2017年，主持“973計畫”課題重要病毒轉錄複製蛋白複合體的結構功能研究（2013CB911102）
2013-2017年，主持國家自然科學基金課題面上項目MVP 在宿主抗病毒天然免疫應答中的作用機制（81271821）
2013-2016年：國家傳染病重大專項課題 HBV 細胞和動物模型的建立和套用（2012ZX10004503）
2007-2011年：主持“973計畫”課題B肝病毒重症化進程中HBV病毒學特點及其致病機制的研究（2007CB512803）
2008-2010年：主持教育部“新世紀優秀人才支持計畫”項目病毒感染與宿主炎症反應網路（NCET-07-0647）
2009-2012年：國家“973計畫”課題，HCV抑制天然免疫反應的機制研究，（2009CB522506）
2010-2012年：主持國家自然科學基金課題，表觀遺傳修飾在流感病毒感染炎症網路中的作用 (30979144)
2008-2010年：國家傳染病重大專項課題B肝病毒感染的細胞模型建立（2008ZX10002-011）
2006-2008年：主持國家自然科學基金面上項目流感病毒感染誘導炎症因子環加氧酶基因表達的分子機（30570066）

主要學術論文

Liu S, Peng NF, Xie JJ, Hao Q, Zhang M, Zhang Y, Xia ZC, Xu G, Zhao FP, Wang Q, Han T, Zhu Y*, Human hepatitis B virus S and E antigens inhibit major vault protein signaling in interferon induction pathways. Journal of Hepatology 2015, 62. 1015–1023.
Han T, Wan Y, Wang J, Zhao P, Yuan Y, Wang L, She Y, Broering R, Lu M, Ye L, Zhu Y*. Set7 facilitates hepatitis C virus replication via enzymatic activity-dependent attenuation of the IFN-related pathway. J Immunol. 2015, 194(6):2757-68.
Zhao F, Xu G, Zhou Y, Wang L, Xie J, Ren S, Liu S, Zhu Y*. MicroRNA-26b Inhibits Hepatitis B Virus Transcription and Replication by Targeting the Host Factor CHORDC1 Protein. J Biol Chem. 2014, 289(50):35029-41.

Wang J, Wang Q, Han T, Li YK, Zhu SL, Ao F, Feng J, Jing MZ, Wang L, Ye LB and Zhu Y*. Soluble interleukin-6 receptor is elevated during influenza A virus infection and mediates the IL-6 and IL-32 inflammatory cytokine burst Cellular & Molecular Immunology. 2014, 1–12 (In Press)

Li Y, Xie J, Xu X, Wang J, Ao F, Wan Y, Zhu Y*. MicroRNA-548 down-regulates host antiviral response via direct targeting of IFN-λ1. Protein Cell. 2013.4(2):130-41.

Li Y, Xie J, Xu X, Liu L, Wan Y, Liu Y, Zhu C,Zhu Y*. Inducible interleukin 32 (IL-32) exerts extensive antiviral function via selective stimulation of interferon λ1 (IFN-λ1). J Biol Chem. 2013. 288(29):20927-41.

Wang Q, Chen X, Feng J, Cao Y, Song Y, Wang H, Zhu C, Liu S, Zhu Y*. Soluble interleukin-6 receptor-mediated innate immune response to DNA and RNA viruses. J Virol. 2013. 87(20):11244-54.

Yue X, Wang H, Zhao F, Liu S, Wu J, Ren W, Zhu Y*. Hepatitis B virus-induced calreticulin protein is involved in IFN resistance. J Immunol. 2012;189(1):279-86.

Liu S, Hao Q, Wang Y, Yue X, Peng N, Chen YN, Wu J,Zhu Y*. Major Vault Protein: A Virus-Induced Host Factor against Viral Replication through the Induction of Type-I Interferon. Hepatology. 2012. 56: 57-66.

Liu L, Cao Z, Chen J, Li R, Cao Y, Zhu C, Wu K, Wu J, Liu F, Zhu Y*. Influenza A Virus Induces Interleukin-27 through Cyclooxygenase-2 and Protein Kinase A Signaling. J Biol Chem. 2012 Apr 6;287(15):11899-910.

Fang J, Hao Q, Liu L, Li Y, Wu J, Huo X,Zhu Y*. Epigenetic Changes Mediated by miR29 Activate Cyclooxygenase-2 and Interferon-λ1 Production during Viral Infection. J Virol. 2012. 86(2) 2010-2020.

Li W, Sun W, Liu L, Yang F, Li YK, Chen YN, Fang JL, Zhang WJ, Wu JG, Zhu Y*. Interleukin 32: A Host Proinflammatory Factor against Influenza Viral Replication is Upregulated by Aberrant Epigenetic Modifications during Influenza A Virus Infection. J Immunol. 2010. 185, 5056 -5065.

Li W, Yang F, Liu Y, Gong R, Liu L, Feng Y, Hu P, Sun W, Hao Q, Kang L, Wu J, and Zhu Y*. Negative feedback regulation of IL-32 production by iNOS activation in response to dsRNA or influenza virus infection. Eur. J. Immunol. 2009. 39: 1019-1024.

Rasool ST, Tang H, Wu J, Li W, Mukhtar MM, Zhang J, Mu Y, Xing HX, Wu J, Zhu Y*. Increased level of IL-32 during human immunodeficiency virus infection suppresses HIV replication. Immunol Lett. 2008. 117(2):161-167.

Li W, Liu Y, Mukhtar MM, Gong R, Pan Y, Rasool ST, Gao Y, Kang L, Hao Q, Peng G, Chen Y, Chen X, Wu J, Zhu Y*. Activation of interleukin-32 pro-inflammatory pathway in response to influenza A virus infection. PLoS ONE. 2008 Apr 16;3(4):e1985.

Liu M, Yang Y, Gu C, Yue Y, Wu KK, Wu J, Zhu Y*. Spike protein of SARS-CoV stimulates cyclooxygenase-2 expression via both calcium-dependent and calcium-independent protein kinase C pathways. FASEB J. 2007. 21(7):1586-96.