基本介紹
- 書名：木脂素化學
- 作者：石建功
- 出版社：化學工業出版社
- 出版時間：2010年01月
- 頁數：395 頁
- 開本：16 開
- 裝幀：平裝
- ISBN：9787122065599
內容簡介,目錄,
內容簡介
在此基礎上，蒸詢獄阿根據2000年IUPAC建議的木脂素類化合物的分類原則和結構特點，把木脂素類化合物分為木脂烷類、環木脂烷類、新木脂烷類、環新木脂烷類、氧新木脂烷類和多新木脂烷類，並逐一介紹了每類化合物的亞型分類和結構特點、植物界分布特點和存在形式、理化性質、波譜學特徵、主要生物活性以及化學合成和構效關係等。
目錄
第1章 緒論 1
1.1 概述 1
1.2 木脂素的定義 2
1.3 木脂素的分類和命名 2
1.3.1 分類 2
1.3.2 系統命名 4
1.3.3 俗名命名 7
1.3.4 C6單元（Ar1和Ar2）取代特徵 7
1.4 木脂素類化合物的生源合成途徑 10
1.5 木脂素類化合物的提取分離 13
1.5.1 提取 13
1.5.2 分離純化 14
參考文獻 15
第2章 木脂烷類 20
2.1 概棕厚慨汗述 20
2.2 亞型分類和結構特點 20
2.2.1 簡單木脂烷類 21
2.2.2 木脂烷-9,9-內酯類 22
2.2.3 7,7-環氧木脂烷類 24
2.2.4 9,9-環氧木脂烷類 25
2.2.5 7,9-環氧木脂烷類 25
2.2.6 7,9:7,9-雙環氧木脂烷類 27
2.2.7 降碳木脂烷類 29
2.3 在植物界的分布特點和存在形式 30
2.4 理化性質 42
2.4.1 物理性質 42
2.4.2 化學性質 42
2.5 波譜學特徵 45
2.5.1 紫外光譜（UV） 45
2.5.2 圓二色譜（CD） 46
2.5.3 紅外光譜（IR） 46
2.5.4 質譜（MS） 47
2.5.5 核磁共振譜（NMR） 50
2.6 主要生物活性 62
2.6.1 細胞毒性和抗腫瘤活性 62
2.6.2 肝保護和抗氧化作用 62
2.6.3 抗HIV病毒活性 63
2.6.4 抗病原蟲和抗菌活性 63
2.6.5 免疫抑制作用 63
2.6.6 抗血小板凝集因子（PAF）作用 63
2.6.7 中樞請棄神經系統（CNS）的作用 64
2.6.8 抗炎作用 64
2.6.9 殺昆蟲作用 64
2.6.10 其他作用 65
2.7 化學合成和構效關係研究 65
2.7.1 化學合成 65
2.7.2 構效關係研究 82
參考文獻 83
第3章 環木脂烷類 88
3.1 2,7′-環木脂烷類 88
3.1.1 概述 88
3.1.2 亞型分類和結構特點 88
3.1.3 在植物界的分布特點和存在形式 97
3.1.4 理化己微希性質 108
3.1.5 波譜學特徵 109
3.1.6 主要生物活性 136
3.1.7 化學合成和構效關係 138
3.2 2,2′-環木脂烷類 150
3.2.1 概述 150
3.2.2 亞您腿辣型分類和結構特點 151
3.2.3 在植物界的分布特點和存在形式 160
3.2.4 理化性質 164
3.2.5 波譜特徵 171
3.2.6 主要生物活性 199
3.2.7 化學合成 201
3.3 7,7′-環木脂烷類 208
3.3.1 概述 208
3.3.2 亞型分類和結構特點 208
3.3.3 在植物界的分布特點和存在形式 210
3.3.4 理化性質 211
3.3.5 波譜學特徵 212
3.3.6 主要生物活性 213
3.3.7 化學合成 214
3.4 其他環木脂烷類 215
參考文獻 217
第4章 新木脂烷類 223
4.1 8,3-新木脂烷類 223
4.1.1 概述 223
4.1.2 亞型分類和結構特點 223
4.1.3 在植物界的分布特點和存在形式 228
4.1.4 理化性質 235
4.1.5 波譜學特徵 236
4.1.6 主要生物活性 238
4.1.7 化學合成和構效關係研究 239
4.2 3,3-新木脂烷類 245
4.2.1 概述 245
4.2.2 亞奔定墓煮仔榜型分類和結構特點 245
4.2.3 在植物界的分布特點和存在形式 246
4.2.4 理化性質 247
4.2.5 波譜學特徵 248
4.2.6 主要生物活性 249
4.2.7 化學合成和構效關係研究 250
4.3 8,1-新木脂烷類 252
4.3.1 概述 252
4.3.2 亞型分類和結構特點 252
4.3.3 在植物界的分布特點和存在形式 253
4.3.4 波譜學特徵 256
4.3.5 主要生物活性 259
4.3.6 化學合成及構效關係 259
4.4 降碳新木脂烷類 266
4.4.1 亞型分類和結構特點 266
4.4.2 在植物界的分布特點和存在形式 269
4.4.3 理化性質 273
4.4.4 波譜學特徵 274
4.4.5 主要生物活性 281
4.4.6 化學合成 282
4.5 其他新木脂烷類 287
參考文獻 290
第5章 環新木脂烷類 295
5.1 概述 295
5.2 亞型分類和結構特點 295
5.2.1 3,7-環-8,1-新木脂烷類 295
5.2.2 5,7-環-8,3-新木脂烷類 298
5.2.3 1,7-環-8,3-新木脂烷類 298
5.2.4 7,8-環-8,7-新木脂烷類 299
5.2.5 其他環新木脂烷類 300
5.3 在植物界的分布特點和存在形式 302
5.4 理化性質 309
5.4.1 物理性質 309
5.4.2 化學性質 310
5.5 波譜學特徵 311
5.5.1 紫外光譜（UV） 311
5.5.2 旋光光譜（ORD）和圓二色譜（CD） 311
5.5.3 紅外光譜（IR） 312
5.5.4 質譜（MS） 312
5.5.5 核磁共振譜（NMR） 314
5.6 主要生物活性 317
5.7 化學合成 318
5.7.1 3,7-環-8,1-新木脂烷類化合物guianin的合成 319
5.7.2 5,7-環-8,3-新木脂烷kadsurenin C和L的合成 320
5.7.3 7,8-環-8,7-新木脂烷類化合物的合成 321
5.7.4 其他環新木脂烷類化合物的合成 321
參考文獻 324
第6章 氧新木脂烷類 326
6.1 概述 326
6.2 亞型分類和結構特點 326
6.2.1 C6C3單元之間以單醚鍵連線的氧新木脂烷類 327
6.2.2 C6C3單元之間以雙醚鍵連線的氧新木脂烷類 330
6.2.3 降碳氧新木脂烷類 332
6.3 在植物界的分布特點和存在形式 333
6.3.1 C6C3單元之間以單醚鍵連線的氧新木脂烷類的分布特點和存在形式 333
6.3.2 C6C3單元之間以雙醚鍵連線的氧新木脂烷類的分布特點和存在形式 333
6.4 理化性質 340
6.4.1 物理性質 340
6.4.2 化學性質 340
6.5 波譜學特徵 341
6.5.1 紫外光譜（UV） 341
6.5.2 圓二色譜（CD） 341
6.5.3 紅外光譜（IR） 342
6.5.4 質譜（EI-MS） 342
6.5.5 核磁共振譜（NMR） 342
6.6 主要生物活性 346
6.6.1 抗氧化活性 346
6.6.2 抗寄生蟲活性 346
6.6.3 抗微生物活性 347
6.6.4 神經營養活性 347
6.6.5 其他生物活性 347
6.7 化學合成和構效關係研究 347
6.7.1 8,4-氧新木脂烷類的合成 348
6.7.2 4,7-環氧-8,3-氧新木脂烷類和3,7-環氧-8,4-氧新木脂烷類的合成 351
6.7.3 構效關係 354
參考文獻 356
第7章 多新木脂烷類 359
7.1 概述 359
7.2 亞型分類和結構特點 359
7.2.1 倍半新木脂烷類 359
7.2.2 二新木脂烷類 364
7.2.3 二倍半新木脂烷類 368
7.2.4 三新木脂烷類 369
7.2.5 三倍半新木脂烷和四新木脂烷類 369
7.3 在植物界的分布特點和存在形式 369
7.4 理化性質 375
7.4.1 物理性質 375
7.4.2 化學性質 375
7.5 波譜學特徵 380
7.5.1 質譜特徵 380
7.5.2 核磁共振特徵 382
7.6 主要生物活性 384
7.7 化學合成和構效關係研究 385
7.7.1 dehydrolappaol A二甲基醚的合成 385
7.7.2 larreantin的合成 386
7.7.3 化合物(+)-Haedoxan A 及其衍生物的合成 387
7.7.4 氧化偶聯合成 389
參考文獻 390
索引 392
2.6.10 其他作用 65
2.7 化學合成和構效關係研究 65
2.7.1 化學合成 65
2.7.2 構效關係研究 82
參考文獻 83
第3章 環木脂烷類 88
3.1 2,7′-環木脂烷類 88
3.1.1 概述 88
3.1.2 亞型分類和結構特點 88
3.1.3 在植物界的分布特點和存在形式 97
3.1.4 理化性質 108
3.1.5 波譜學特徵 109
3.1.6 主要生物活性 136
3.1.7 化學合成和構效關係 138
3.2 2,2′-環木脂烷類 150
3.2.1 概述 150
3.2.2 亞型分類和結構特點 151
3.2.3 在植物界的分布特點和存在形式 160
3.2.4 理化性質 164
3.2.5 波譜特徵 171
3.2.6 主要生物活性 199
3.2.7 化學合成 201
3.3 7,7′-環木脂烷類 208
3.3.1 概述 208
3.3.2 亞型分類和結構特點 208
3.3.3 在植物界的分布特點和存在形式 210
3.3.4 理化性質 211
3.3.5 波譜學特徵 212
3.3.6 主要生物活性 213
3.3.7 化學合成 214
3.4 其他環木脂烷類 215
參考文獻 217
第4章 新木脂烷類 223
4.1 8,3-新木脂烷類 223
4.1.1 概述 223
4.1.2 亞型分類和結構特點 223
4.1.3 在植物界的分布特點和存在形式 228
4.1.4 理化性質 235
4.1.5 波譜學特徵 236
4.1.6 主要生物活性 238
4.1.7 化學合成和構效關係研究 239
4.2 3,3-新木脂烷類 245
4.2.1 概述 245
4.2.2 亞型分類和結構特點 245
4.2.3 在植物界的分布特點和存在形式 246
4.2.4 理化性質 247
4.2.5 波譜學特徵 248
4.2.6 主要生物活性 249
4.2.7 化學合成和構效關係研究 250
4.3 8,1-新木脂烷類 252
4.3.1 概述 252
4.3.2 亞型分類和結構特點 252
4.3.3 在植物界的分布特點和存在形式 253
4.3.4 波譜學特徵 256
4.3.5 主要生物活性 259
4.3.6 化學合成及構效關係 259
4.4 降碳新木脂烷類 266
4.4.1 亞型分類和結構特點 266
4.4.2 在植物界的分布特點和存在形式 269
4.4.3 理化性質 273
4.4.4 波譜學特徵 274
4.4.5 主要生物活性 281
4.4.6 化學合成 282
4.5 其他新木脂烷類 287
參考文獻 290
第5章 環新木脂烷類 295
5.1 概述 295
5.2 亞型分類和結構特點 295
5.2.1 3,7-環-8,1-新木脂烷類 295
5.2.2 5,7-環-8,3-新木脂烷類 298
5.2.3 1,7-環-8,3-新木脂烷類 298
5.2.4 7,8-環-8,7-新木脂烷類 299
5.2.5 其他環新木脂烷類 300
5.3 在植物界的分布特點和存在形式 302
5.4 理化性質 309
5.4.1 物理性質 309
5.4.2 化學性質 310
5.5 波譜學特徵 311
5.5.1 紫外光譜（UV） 311
5.5.2 旋光光譜（ORD）和圓二色譜（CD） 311
5.5.3 紅外光譜（IR） 312
5.5.4 質譜（MS） 312
5.5.5 核磁共振譜（NMR） 314
5.6 主要生物活性 317
5.7 化學合成 318
5.7.1 3,7-環-8,1-新木脂烷類化合物guianin的合成 319
5.7.2 5,7-環-8,3-新木脂烷kadsurenin C和L的合成 320
5.7.3 7,8-環-8,7-新木脂烷類化合物的合成 321
5.7.4 其他環新木脂烷類化合物的合成 321
參考文獻 324
第6章 氧新木脂烷類 326
6.1 概述 326
6.2 亞型分類和結構特點 326
6.2.1 C6C3單元之間以單醚鍵連線的氧新木脂烷類 327
6.2.2 C6C3單元之間以雙醚鍵連線的氧新木脂烷類 330
6.2.3 降碳氧新木脂烷類 332
6.3 在植物界的分布特點和存在形式 333
6.3.1 C6C3單元之間以單醚鍵連線的氧新木脂烷類的分布特點和存在形式 333
6.3.2 C6C3單元之間以雙醚鍵連線的氧新木脂烷類的分布特點和存在形式 333
6.4 理化性質 340
6.4.1 物理性質 340
6.4.2 化學性質 340
6.5 波譜學特徵 341
6.5.1 紫外光譜（UV） 341
6.5.2 圓二色譜（CD） 341
6.5.3 紅外光譜（IR） 342
6.5.4 質譜（EI-MS） 342
6.5.5 核磁共振譜（NMR） 342
6.6 主要生物活性 346
6.6.1 抗氧化活性 346
6.6.2 抗寄生蟲活性 346
6.6.3 抗微生物活性 347
6.6.4 神經營養活性 347
6.6.5 其他生物活性 347
6.7 化學合成和構效關係研究 347
6.7.1 8,4-氧新木脂烷類的合成 348
6.7.2 4,7-環氧-8,3-氧新木脂烷類和3,7-環氧-8,4-氧新木脂烷類的合成 351
6.7.3 構效關係 354
參考文獻 356
第7章 多新木脂烷類 359
7.1 概述 359
7.2 亞型分類和結構特點 359
7.2.1 倍半新木脂烷類 359
7.2.2 二新木脂烷類 364
7.2.3 二倍半新木脂烷類 368
7.2.4 三新木脂烷類 369
7.2.5 三倍半新木脂烷和四新木脂烷類 369
7.3 在植物界的分布特點和存在形式 369
7.4 理化性質 375
7.4.1 物理性質 375
7.4.2 化學性質 375
7.5 波譜學特徵 380
7.5.1 質譜特徵 380
7.5.2 核磁共振特徵 382
7.6 主要生物活性 384
7.7 化學合成和構效關係研究 385
7.7.1 dehydrolappaol A二甲基醚的合成 385
7.7.2 larreantin的合成 386
7.7.3 化合物(+)-Haedoxan A 及其衍生物的合成 387
7.7.4 氧化偶聯合成 389
參考文獻 390
索引 392
