木村網狀肢端色素沉著

木村網狀肢端色素沉著(網狀肢端色素沉著症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一種常染色體顯性遺傳性綜合徵，罕見。發病年齡10～20歲。

症狀體徵

損害以手、足背部多見，可累及掌跖、頸側，亦可見於前臂橈側、小腿等體表其他部位，分布常較廣。眼瞼和面部亦可累及。該病的典型特點為：色素斑呈雀斑樣。以橈側部位較稠密而明顯，色斑與皮紋方向一致，較周圍正常皮膚略凹陷，呈不規則網狀，有稜角。

用藥治療

無特殊治療方法。

飲食保健

根據不同的症狀，有不同情況的飲食要求，針對具體的病症制定不同的飲食標準。

預防護理

應避免日光曝曬。

病理病因

常染色體顯性遺傳。

疾病診斷

應與遺傳性對稱性皮膚異色症相鑑別。參見相關章節。

檢查方法

實驗室檢查：

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其他輔助檢查：

組織病理：色素斑處皮膚表皮層萎縮，基底層黑素增加，真皮乳頭層噬黑素細胞不增多。

併發症

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預後

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發病機制

可能為黑素體向周圍角朊細胞轉運加快以及活性的黑素細胞增多，從而引起色素沉著。