基本介紹
- 中文學名:有孔蟲
- 拉丁學名:foraminifera
- 界:動物界
- 門:原生動物門(Protozoa)
- 綱:肉足蟲綱(Sarcodina)
- 亞綱:根足亞綱
- 目:有孔蟲目(Foraminiferida)
- 分布區域:海洋
- 形成時代:寒武紀至今
形態特徵,單細胞,介殼,外殼,生活習性,生存環境,抵壓性,繁殖方法,分布範圍,物種分類,亞種分類,亞目分類,演化學,有孔蟲定年,
形態特徵
單細胞
有孔蟲是單細胞動物。有石灰質殼﹐殼上多小孔﹐由此溢出許多絲狀的假足。生活在海洋中﹐遺殼堆積海底﹐形成岩石。有孔蟲化石可用來測定岩石的地質年齡。
蟲體隱藏在細小的殼內,小殼分為許多小的內格,由一些微孔或孔狀接縫所穿通。殼一般是碳酸鈣質的,也有矽質的和幾丁質的。某些有孔蟲則是通過把細粒礦物質或其它外來的顆粒膠結起來,來建造自己的殼,這種殼為膠結的或含沙質的。由於有孔蟲特別小,在鑽探過程中不會被破壞,所以對尋找石油特別有價值。
某些有孔蟲可以很容易地用肉眼看見,少數種類的有孔蟲的殼,直徑達5 厘米。某些有孔蟲的殼(例如抱球蟲屬)大量堆積在現代洋底的許多地方,形成厚層沉積物。這種軟的、細粒的、被稱為抱球蟲軟泥的鈣質物質,今覆蓋著約1.3 億平方公里的海底。在地質時代也有與此相似的沉積,但已變成厚層的白堊和石灰岩。
介殼
根足類有孔蟲目(Foraminiferida)的原生動物,特點是︰從藏在介殼內的單核或多核的細胞質體伸出細長的偽足。因種類不同,介殼大小可從極微小,到最大直徑超過5公分(2英寸)。且形狀和室的數目、化學組成以及表面定向亦因種而異。南太平洋種類的介殼特大,大洋洲島嶼的居民取作珠寶使用。埃及金字塔的始新世石灰岩中找到的錢幣蟲屬(Nummulite)介殼直徑大於5公分。有孔蟲類棲居於幾乎所有有保護物和適宜的食物(微小生物)的海域,幾乎在所有深度處都有發現。是現存浮游和底棲的小型動物區系的重要組成部分。化石到處可見,因此可作為判定地質年代和探測石油的標準化石。有孔蟲死後,其石灰質空殼下沉,形成有孔蟲軟泥,覆蓋著約有30%的洋底面。石灰石和白堊是有孔蟲的海底沉積產物。
外殼
在英國南安普頓的海洋學中心研究海洋生物的Alan Hughes說,有孔蟲或許是海洋中除了細菌之外最豐富的海洋生物。大多數有孔蟲擁有碳酸鈣製成的複雜的殼。
但是在挑戰者深淵找到的有孔蟲缺少外殼。實際上,科學家撈到的85%的有孔蟲屬於軟殼的allogromiids——它們只占海洋表面有孔蟲群的5%~20%。
這可能是因為海洋的最深處只有很少的碳酸鈣,這就意味著這些微生物可能無法製造外殼。“當你越走越深的時候,你就會到達一個叫做鈣補償點的深度,”Hughes解釋說。“在那個深度之下,你就開始發現軟殼的有孔蟲”。
生活習性
生存環境
現代的有孔蟲絕大多數都是海生的,只有少數生活在潟湖、河口等半鹹水的環境裡,也有極少數廣鹽性的可以生活在超過正常鹽度的鹹水裡,還有極個別的可以生活在淡水裡,如瓶形蟲超科中的個別種屬。大多數的有孔蟲為底棲生活,少數為浮游生物。底棲的有孔蟲通常都可以在海底緩慢移動,只有少數固著生長。
影響有孔蟲生長、生殖和分布的主要因素是水溫、深度和鹽分;適當食物的是否易得;基質的性質以及氧氣的供給等。現存的海洋有孔蟲種群由6個公認的不同動物區系組成;其中4個出現在較暖的海水中;兩個在較冷的海水中。
抵壓性
北里洋的研究組認為,軟有孔蟲在馬里亞納海溝興旺發達,是因為它們是為數不多的能抵擋巨大壓力的生物。地質學家認為這個海溝形成於6百萬到9百萬年前。在那個時候,生態系統中不那么耐壓得物種確實被壓死了。
繁殖方法
有孔蟲的生殖方式分有性生殖和無性生殖兩種。它們的生存空間與其它原生動物一樣甚為廣泛,分浮游和底棲兩個類群。有孔蟲對環境的反應特別敏感,有明顯的深度分布範圍,因而它們是最好的海深指示生物。由於不同時期有不同的有孔蟲,因此,根據有孔蟲的沉積物不但能確定地層的地質年代,而且還能提示地下情況,從而為尋找礦藏尤其是石油,提供重要依據。有孔蟲的個體極其微小,只有0.15毫米大小,需要藉助放大鏡才能分辨出來。它們比珊瑚在地球上出現的時間還早,而且一直繁衍至今。它們種類多繁殖力強,用無性生殖的生殖方式,一邊大量繁殖,一邊死亡,死後遺留下來的幾丁質、矽質和鈣質的殼沉積於礁石上與造礁珊瑚的骨骼膠結在一起。有的生物礁就是有孔蟲的遺骸占據了主導地位。斐濟群島、埃利斯群島中的富納富提環礁,都是由有孔蟲的遺骸為主體構成的。
雖然有些種類只行無性生殖,而大部分種類具有規律的或偶見的有性世代。生殖過程通常需時1~3天。較小的種可在一個月完成有性和無性世代。但較大的種,往往需要1~2年。因為通常所有的細胞質均分配給新形成的幼體,因此生殖通常使母體的生命終止。
分布範圍
它們的家園遠在海平面之下,比珠穆朗瑪峰的高度還深。在太平洋最深的海溝——這個地球上最偏僻的角落發現了微小的生物。它們生活在馬里亞納海溝的挑戰者深淵底部的泥漿中。挑戰者深淵底部在西太平洋海面的11千米之下,那個深度的壓力是海面的1090倍。
在橫須賀的日本海洋科學技術機構的北里洋(Hiroshi Kitazato)領導了這項研究,他們使用一艘叫做海溝號(Kaiko)的潛艇收集了這個海溝的沉積物。這個遙控深海潛艇第一次潛入瑪里亞納海溝是在1995年。在2003年的一次任務中,它在海中失蹤。
物種分類
有孔蟲種類繁多,包括1000多個屬、34000多種,現今種類約6000餘種,並且還以每天2個新種的速度飛快地增加,中國海約有1500餘種。有孔蟲數量豐富,分布廣泛,可生活於各種各樣的海洋環境,其殼體可反映出非常有用的環境信息,作為環境指示生物可用於許多研究領域,被譽為“大海里的小巨人”。
亞種分類
從這些樣品中,北里洋的研究組發現了許多細菌和432種活的有孔蟲。後者的尺寸大約是數十微米。數百個有孔蟲擠在針尖大小的地方。絕大多數有孔蟲是軟殼的,它們或者是圓形,或者是針形,顏色是斑斕的棕色。他們在《科學》雜誌上報告了這個發現。
亞目分類
有孔蟲目根據最近的分類方案,下分6個亞目,19個超科
網足蟲(Allogromiina)
單房室假幾丁質殼。切片中呈薄膜狀,不分層,很少形成化石,常見於現代淡水和半鹹水沉積中。僅一個超科——瓶形蟲超科(Lagynacea),晚寒武世到現。
串珠蟲(Textulariina)
膠結殼,不分層,顆粒狀或纖維狀,有的具迷宮狀構造,據房室的多少分為兩個超科:
(1)砂盤蟲超科(Ammodiscacea) 單房室或雙房室,常為球形、管狀、分枝狀或平旋、繞旋式殼。口孔簡單,無隔壁或具雛形隔壁。寒武紀至現代。
(2)曲杖蟲超科(Lituolacea) 多房室,常為單列、雙列、三列式或螺旋式殼。隔壁發育完整。口孔單一或複雜。石炭紀至現代。
內卷蟲(Endothyrina)
鈣質微粒狀殼,殼壁二層或不分層。某些類別具假旋脊和小隔壁,殼壁內有時夾有少量外來物質,分兩個超科:
(1)擬砂戶蟲超科(Parathuramminacea)單房室,殼呈球形、管狀或串珠狀,殼壁常含外來物質,不分層,口孔簡單,有時可見雛形隔壁,奧陶紀至石炭紀;
(2)內卷蟲超科(Endothyracea) 多房室,常為單列、雙列、平旋式殼,殼壁大多分為兩層,常具末端或基部口孔。志留紀至三疊紀。
蜓(Fusulinina)
鈣質微粒狀殼,殼壁分層明顯,最多可達四層,旋脊、擬旋脊發育,隔壁常褶皺。石炭紀至二疊紀。僅一個超科—蜓超科(Fusulinacea)。
小粟蟲(Miliolina)
鈣質無孔似瓷質殼,常具假幾丁質內層,有時可含外來物質,以平旋式、繞旋式殼最為多見,口孔位於終室末端,常發育口孔飾變。石炭紀至現代。
僅一個超科-小粟蟲超科(Miliolacea)。
輪蟲(Rotaliina)
鈣質透明殼,殼壁有微孔,房室排列方式多樣,口孔類型複雜。中石炭世至現代。
共有12個超科。其中的抱球蟲超科(Globigerinacea) 為浮游有孔蟲,其它有孔蟲則營不同形式的底棲生活,通稱為底棲有孔蟲
演化學
化石的發現
死去的浮游有孔蟲門生物不斷大量地向海床落下,它們蘊含豐富礦物的外殼以化石的形態在沉積物中被保留著。在1960年代起,一方面在深海鑽探計畫(Deep Sea Drilling Program)、海洋鑽探計畫(Ocean Drilling Program)及綜合海洋鑽探計畫(Integrated Ocean Drilling Program)的贊助,另一方面亦受到石油探采(oil exploration)的目的所推動下,由先進的深海鑽探技術所帶出的沉積物核心中,可以發現幾百萬年前的有孔蟲門生物化石。
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