《有機化學》(下)：《有機化學》分上下兩冊出版，共31章。上冊15章，主要介紹各類有機化合物的性質，主要反應、代表化合物，以及對映異構和光譜分析等；下冊16章，主要介紹天然有機化全物、立體化學及各類主要有機反應機理。作者在講述基礎有機化學中融入前沿領域知識，同時交給學習者研究有機化合物的方法。
基本介紹
- 中文名：普通高等教育十五國家級規劃教材•有機化學
- 出版社：高等教育出版社
- 頁數：751頁
- 開本：16
- 定價：22.60
- 作者：胡宏紋
- 出版日期：2006年5月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：7040193256
- 品牌：高等教育出版社
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
《有機化學》(下)是教育部普通高等教育"十五"國家級規劃教材，按照化學類專業教學基本要求規範，在原二版教材教學實踐和廣泛徵集使用學校意見的基礎上修訂而成的。
圖書目錄
第十六章 雜環化合物
§16.1 吡啶
§16.2 喹啉和異喹啉
§16.3 嘧啶
§16.4吡咯
§16.5 吲哚
§16.6 咪唑和嘌呤
§16.7 呋喃和噻吩
第十七章 碳水化合物
§17.1 單糖的結構、構型和構象
§17.2 單糖的反應
§17.3 低聚糖
§17.4 多糖
第十八章 胺基酸、多肽、蛋白質和核酸
§18.1 胺基酸
§18.2 多肽
§18.3 核酸
第十九章 類脂、萜類化合物和甾族化合物
§19.1 類脂類
§19.2 萜類化合物
§19.3 甾族化合物
第二十章 酸和鹼
§20.1 Bronsted酸
§20.2 有機化合物的酸性和鹼性
§20.3 碳氫酸
§20.4 Lewis酸和硬、軟酸
§20.5 酸鹼催化
第二十一章 立體化學
§21.1 分子的手性與對稱性
§21.2 手性化合物的各種類型
§21.3 外消旋體的拆分
§21.4 順反異構
§21.5 前手性
第二十二章 飽和碳原子上的親核取代
§22.1 SN2和SN1
§22.2 鄰基參與
§22.3 親核取代反應的反應活性
§22.4 相轉移催化
第二十三章 消除反應
§23.1 E1，E2和E1cB
§23.2 口一消除反應的區域選擇性
§23.3 E2反應的立體化學
§23.4 1，2一二溴化物和1，2一二醇的消除反應
§23.5 熱消除反應
§23.6 a一消除反應
第二十四章 碳一碳重鍵的加成反應
§24.1 烯烴與鹵素的加成及相關反應
§24.2 烯烴與鹵化氫的加成及相關反應
§24.3 烯烴的硼氫化反應
§24.4 烯烴與卡賓及卡賓體的加成
§24.5 炔烴的加成反應
§24.6 烯鍵的親核加成
第二十五章 芳環上的取代反應
§25.1 芳環上的親電取代
§25.2 親電取代在有機合成中的套用
§25.3 芳環上的親核取代
第二十六章 羰基的親核加成
§26.1 醛和酮的親核加成
§26.2 羧酸衍生物與親核試劑的反應
§26.3 烯醇鹽的反應
§26.4 烯胺和亞胺負離子的反應
第二十七章 自由基反應
§27.1 自由基
§27.2 自由基取代反應
§27.3 自由基加成反應
第二十八章 重排反應
§28.1 烴基由碳原子遷移到碳原子上
§28.2 烴基由碳原子遷移到雜原子上
§28.3 烴基由雜原子遷移到碳原子上
第二十九章 周環反應
§29.1 電環化反應
§29.2 a遷移反應
§29.3 環加成
第三十章 氧化和還原
§30.1 被活化的C-H鍵的氧化
§30.2 碳-碳雙鍵的氧化
§30.3 氧化裂解
§30.4 催化氫化
§30.5 用金屬氫化物及其絡合物還原
§30.6 用金屬在酸性或鹼性溶液中還原
§30.7 其他還原方法
第三十一章 芳香性
§31.1 Htickel規律
§31.2 判斷芳香性的標準
§31.3 含4n+2個π-電子的輪烯
§31.4 含4n全π-電子的輪烯
§31.5 帶電荷的環烯烴
§31.6 其他有芳香性的化合物
索引
§16.1 吡啶
§16.2 喹啉和異喹啉
§16.3 嘧啶
§16.4吡咯
§16.5 吲哚
§16.6 咪唑和嘌呤
§16.7 呋喃和噻吩
第十七章 碳水化合物
§17.1 單糖的結構、構型和構象
§17.2 單糖的反應
§17.3 低聚糖
§17.4 多糖
第十八章 胺基酸、多肽、蛋白質和核酸
§18.1 胺基酸
§18.2 多肽
§18.3 核酸
第十九章 類脂、萜類化合物和甾族化合物
§19.1 類脂類
§19.2 萜類化合物
§19.3 甾族化合物
第二十章 酸和鹼
§20.1 Bronsted酸
§20.2 有機化合物的酸性和鹼性
§20.3 碳氫酸
§20.4 Lewis酸和硬、軟酸
§20.5 酸鹼催化
第二十一章 立體化學
§21.1 分子的手性與對稱性
§21.2 手性化合物的各種類型
§21.3 外消旋體的拆分
§21.4 順反異構
§21.5 前手性
第二十二章 飽和碳原子上的親核取代
§22.1 SN2和SN1
§22.2 鄰基參與
§22.3 親核取代反應的反應活性
§22.4 相轉移催化
第二十三章 消除反應
§23.1 E1，E2和E1cB
§23.2 口一消除反應的區域選擇性
§23.3 E2反應的立體化學
§23.4 1，2一二溴化物和1，2一二醇的消除反應
§23.5 熱消除反應
§23.6 a一消除反應
第二十四章 碳一碳重鍵的加成反應
§24.1 烯烴與鹵素的加成及相關反應
§24.2 烯烴與鹵化氫的加成及相關反應
§24.3 烯烴的硼氫化反應
§24.4 烯烴與卡賓及卡賓體的加成
§24.5 炔烴的加成反應
§24.6 烯鍵的親核加成
第二十五章 芳環上的取代反應
§25.1 芳環上的親電取代
§25.2 親電取代在有機合成中的套用
§25.3 芳環上的親核取代
第二十六章 羰基的親核加成
§26.1 醛和酮的親核加成
§26.2 羧酸衍生物與親核試劑的反應
§26.3 烯醇鹽的反應
§26.4 烯胺和亞胺負離子的反應
第二十七章 自由基反應
§27.1 自由基
§27.2 自由基取代反應
§27.3 自由基加成反應
第二十八章 重排反應
§28.1 烴基由碳原子遷移到碳原子上
§28.2 烴基由碳原子遷移到雜原子上
§28.3 烴基由雜原子遷移到碳原子上
第二十九章 周環反應
§29.1 電環化反應
§29.2 a遷移反應
§29.3 環加成
第三十章 氧化和還原
§30.1 被活化的C-H鍵的氧化
§30.2 碳-碳雙鍵的氧化
§30.3 氧化裂解
§30.4 催化氫化
§30.5 用金屬氫化物及其絡合物還原
§30.6 用金屬在酸性或鹼性溶液中還原
§30.7 其他還原方法
第三十一章 芳香性
§31.1 Htickel規律
§31.2 判斷芳香性的標準
§31.3 含4n+2個π-電子的輪烯
§31.4 含4n全π-電子的輪烯
§31.5 帶電荷的環烯烴
§31.6 其他有芳香性的化合物
索引
