普特羅思為一種雙重作用的骨形成藥（DABA），可促進骨形成、降低骨的再吸收。
基本介紹
- 藥品名稱：普特羅思
- 別名：雷尼酸鍶
- 外文名稱：Strontium Ranelate
- 主要用藥禁忌：尚不明確。
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藥品名稱
普特羅思
英文名稱
Strontium Ranelate
別名
雷尼酸鍶
分類
劑型
2g。
藥理作用
普特羅思與鈣劑和維生素D聯用，可降低伴有骨質疏鬆的絕經後婦女的脊椎和髖骨骨折風險。
藥代動力學
普特羅思口服後，達峰時間為3～5小時，生物利用度約為25%。與骨組織的親和力較強，蛋白結合率低。在體內不代謝，隨尿和糞便排泄，半衰期約60h。
適應證
用於治療婦女絕經後骨質疏後骨質疏鬆（國外資料）。
禁忌證
尚不明確。
注意事項
1.有血栓性疾病風險或病史的患者（國外資料）。
2.藥物對妊娠的影響：尚不明確。
3.藥物對哺乳的影響：尚不明確。
4.藥物對檢驗值或診斷的影響：鍶可干擾血清鈣和尿鈣的某些檢測方法。
不良反應
1.可增加靜脈血栓栓塞（包括肺栓塞）的發生率。
2.中樞神經系統：可引起頭痛、意識障礙、記憶喪失和癲癇。
3.肌肉骨骼系統：有肌酸激酶活性一過性、可逆性增強的報導。
4.胃腸道：可見胃腸道功能紊亂。
5.皮膚：可引起皮炎和濕疹。
用法用量
成人常規劑量：口服給藥：推薦劑量為一日2g，於夜間和餐後至少2h服用。
相互作用
1.鈣劑或含鈣複合物可使普特羅思的生物利用度降低60%～70%，合用時應間隔2h使用。
2.與含鋁或鎂的抗酸藥合用，普特羅思的生物利用度降低。兩者不應合用，抗酸藥最好於服用普特羅思後2h給予。
3.與喹諾酮類或四環素類藥合用，可能因形成複合物而減弱療效，故兩者不應合用。
4.與牛奶或其他食物同服，普特羅思的生物利用度降低60%～70%。
