普爾安

普爾安是一種麻醉藥物。用於短小手術、全麻誘導以及各種檢查、外科處置等麻醉。

基本介紹

  • 中文名:普爾安
  • 外文名:S & P
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藥品名稱

普爾安

英文名稱

Propanidid , Epontol

別名

丙泮尼地

分類

麻醉藥及其輔助藥物 > 全身麻醉用藥 > 靜脈全麻藥

劑型

0.5g/10ml。

藥理作用

1.作用迅速,靜注時只需1次,病人即可入睡,深度麻醉持續時間僅3~4min,5~6min後開始甦醒。
2.鎮痛作用較弱或不明顯。

藥代動力學

1.普爾安進人體內後,被血液中和肝內的膽鹼酯酶分解成無活性的代謝產物。與血漿蛋白結合率40%。t1/2α為3min,t1/2β為10min。2h內隨尿排出90%。
2.6%隨糞便排出,微量分解成CO2被呼出。

適應證

用於短小手術、全麻誘導以及各種檢查、外科處置等麻醉。

禁忌證

1.對普爾安過敏者禁用。
2.禁用於心律失常和心功能不全患者。
3.慎用於老年體弱患者。

注意事項

1.普爾安不宜用進行長時間麻醉。
2.麻醉前,應做好輔助呼吸和急救器材的準備工作。
3.為避免發生靜脈炎,可選較大靜脈注射。
5.注射時,不可誤入動脈內。

不良反應

1.誘導中可出現不自主的肌肉抽動;麻醉後常見噁心嘔吐。
2.對呼吸系統有明顯影響,常先有半分鐘呼吸頻率加快,繼後出現呼吸表淺甚至暫停。
3.對循環系統也有影響,表現在心率增快、外周血管擴張、一過性血壓下降;甚至出現ST段下降、暫時性房室傳導阻滯。
4.注射部位疼痛和血栓性靜脈炎。
5.有促組胺釋放作用,可能出現過敏反應,如紅斑、浮腫、支氣管痙攣及溶血現象。

用法用量

成人靜注5~7mg/kg,於20s內注完,追加劑量為首劑的3/4~1/20。

藥物相互作用

1.麻醉前先用阿托品可避免不自主的肌肉抽動。
2.對正在使用β-受體阻斷藥的患者如套用普爾安,可引起完全性房室傳導阻。
3.普爾安可增強琥珀膽鹼的肌肉鬆弛作用,使呼吸抑制延長。

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