時間毒性曲線是被試化學物質的中間致死濃度與實驗動物暴露時間之間的關係曲線。
時間毒性曲線是被試化學物質的中間致死濃度與實驗動物暴露時間之間的關係曲線。
時間毒性曲線是被試化學物質的中間致死濃度與實驗動物暴露時間之間的關係曲線。根據這個曲線可以幫助判斷該化學物質的起始中間致死濃度、最終中間耐受限度、致死閾值濃度或漸進中間致死濃度。不同的化學物質可能有不同的時間毒性曲線。...
一步生長曲線分為潛伏期、裂解期和平穩期。這一曲線對於了解和研究噬菌體的特性具有十分重要的意義。階段 潛伏期 潛伏期(latent period)指噬菌體的核酸侵入宿主細胞以後至第一個成熟噬菌體粒子裝配前的一段時間。它又可以分為兩個階段:1、隱晦期(eclipse phase):噬菌體在吸附和侵入寄主後,細胞內只出現噬菌體的...
關於短期毒性試驗方法,目前已在一些實驗室中套用。例如外推法,按照logT=logED-S/b的公式計算,S、b、T分別代表受試物毒性作用的標準差、劑量作用曲線的斜率和安全劑量。用這種方法計算,內吸磷的安全劑量是0.34ppm,最小有作用劑量是3ppm。又如某種新的受試物進行毒性試驗時,有人建議如這種受試物的同類化合...
本書是作者課題組近年從事化學混合物毒性測試與數據分析研究所取得的成果總結,從混合物體系、混合物射線和混合物點概念出發,強調通過多條混合物射線改進混合物毒性評估與預測,創建了直接均分射線法和均勻設計射線法,以混合物及其組分的劑量-效應曲線為主線,將混合物毒性單點評估拓展到整個劑量-效應曲線的多點評估...
5、曲線下面積(area under curve,AUC)指藥物(毒物)從血漿中出現開始到完全消除為止這一時間過程內時一量曲線下覆蓋的總面積,單位是mg/(L·h)。外源化學物的AUC越大,其從機體消除的速度越慢。6、生物利用度(bioavailability,F) 又稱生物有效度,指藥物(毒物)進入機體時的吸收率。利用此參數可以比較藥物(毒物...
(一)、藥物濃度―時間曲線:給藥後藥物濃度隨時間遷移發生變化為縱坐標,以時間為橫坐標繪製曲線圖,稱為藥物濃度―時間曲線(見圖)。由於血液是藥物及其代謝物在體內吸收、分布代謝和排泄的媒介,各種體液和組織中的藥物濃度與血液中的藥物濃度保持一定的比例關係,而有些體液採集較困難,所以血藥濃度變化最具有...
線性微分方程組來描述這些體內過程的規律性,無論是具備單室或雙室模型特徵的藥物,當劑量改變時,其相應的血藥濃度隨劑量的改變而成比例的改變,藥物的生物半衰期與劑量無關,血藥濃度-時間曲線下總面積與劑量成正比等。非線性動力學是在藥物濃度超過某一界限時,參與藥物代謝的酶發生了飽和現象所引起的。可以用...
一般常以藥物的治療指數用以表示藥物的安全性,治療指數大的藥物相對治療指數小的藥物安全。但如果某藥的量效曲線與其劑量毒性曲線不平行,則TI值不能完全反映藥物安全性,故藥物的安全性有兩個指標:治療指數和安全範圍(更可靠)。量效曲線 藥理效應的強弱與藥物劑量大小或濃度高低呈一定的關係,即劑量-效應關係,...
毒效主要用於兩種或兩種以上化學物的比較,旨 在了解這些化學物對生物體影響的能力和特 點。通常的做法是,先建立每一種化學物的劑量-反應曲線,然後把這些劑量-反應曲線在相同的坐標上進行比較,就可以得到有關化學物產生毒性效應的劑量範圍和可誘發的對生物體的最大損害作用(毒效)。(劉良)
如何設計具有充分代表性的混合物同時又不大幅度增加實驗工作量以實現混合物毒性的預測需要新的探索。化學混合物中各組分濃度較低,一般不在該組分濃度-效應曲線(concentrationresponsecurve,簡稱CRC)的線性部分,經典線性擬合方法只能獲得EC50等高效應濃度數據,無法準確估計低效應濃度,必須採用非線性模擬方法。另一方面,...
色譜峰:是流出曲線上的突起部分。正常色譜峰拖尾峰和前延峰 5保留時間(retention time;tR):是組分從進樣開始到柱後該組分出現峰值濃度時所需的時間 死時間 (t0):分配係數為零的組分,即不被固定相吸附或溶解的組分,進樣開始到柱後該組分出現峰值濃度時所需的時間。調整保留時間 :某組分由於溶解(或被...
劑量遞增方案的確定要考慮藥物臨床前研究的暴露量-效應/毒性曲線關係和個體差異確定。通常採用改良的Fibonacci 方法設計劑量爬坡方案,即在初始劑量後,依次按100%、67%、50%、33%、33%...遞增。為儘量減少患者暴露於過低的無效劑量或高的毒性劑量,建議根據藥物特點調整劑量遞增的幅度。可以採用其他劑量遞增方案設計方法...