《時序功能性血管支架與植入周圍環境的相互作用與調控》是依託西南交通大學，由黃楠擔任項目負責人的重點項目。
基本介紹
- 中文名：時序功能性血管支架與植入周圍環境的相互作用與調控
- 項目類別：重點項目
- 項目負責人：黃楠
- 依託單位：西南交通大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
血管支架介入治療儘管獲得巨大成功，但仍難以避免併發症如再狹窄、晚期血栓、血管瘤、再發血管粥樣硬化等的發生。可降解血管支架是最新發展，還存在降解周期過快（鎂合金）、或過慢（高分子）、缺乏對血管支架與生物體環境的相互作用的調控措施等缺點。本研究基於現有研究與臨床實踐和申請者的研究基礎，提出血管支架應具備調控與周圍環境相互作用的時序功能性的新概念，提出可降解血管支架從介入血管至血管支架完全消失和完成血管重構的整個時序過程中與生物環境相互作用的調控的血管支架設計原則，充分考慮血管支架表面、藥物、藥物載體、血管支架材料等方面的作用，賦予血管支架抑制內膜增生、抗凝血、誘導內皮化、調控細胞構型、維護正常血管內膜、控制降解速率等時序多功能性，通過體外實驗、血管粥樣硬化模型動物進行血管支架與生物環境相互作用與調控研究，獲得細胞與分子水平上的機理認識，為發展可再生性的新型血管支架奠定基礎。
結題摘要
血管支架成為救治危重冠心病患者的最重要技術，但目前臨床套用的血管支架存在再狹窄、血栓形成、支架內新生冠脈粥樣硬化等併發症，本項目發展了具有選擇性調控作用的可降解血管支架，研究了該支架與血管生物環境的時序性相互作用，進展如下： 1.開展了鎂合金血管支架材料及鎂合金血管支架的製備最佳化研究，製備出其力學性能和耐久性優異的鎂合金血管支架。 2.製備了以聚三亞甲基碳酸酯（PTMC）為載體，裝載阿托伐他汀鈣和表沒食子兒茶素沒食子酸酯（EGCG）藥物控釋塗層。具有促進內皮化，減少平滑肌增生，抑制抗炎作用。 3.開發了體外多流速動態實驗與計算機流體動力模擬相結合系統、原位瞬時電化學檢測系統,微流控晶片系統以及模擬血管內皮化前後階段的鎂降解行為的體外豬主動脈生物反應器模型和體內鼠動脈模型評價系統和生物反應器研究。表明流體動力學,流體流速和剪下力對可吸收鎂基支架的降解/腐蝕行為起著關鍵的作用，研究結果被國際標準採納。體外及一年體內實驗結果表明，表面溶蝕型PTMC塗層大幅度改進了的鎂合金的耐蝕性。 4.發展出系列基於兒茶酚胺和金屬-植物多酚/兒茶酚框架的治療性一氧化氮氣體催化塗層表面改性技術。成功地構建出具有長期、持續、穩定、可精確調控NO催化釋放功能的粘附塗層。 5.採用大鼠和兔分別進行了表面改性塗層的鎂合金絲材及血管支架動物實驗， 將鎂合金/載他汀-EGCEG藥物控釋塗層/NO催化釋放塗層的血管支架植入兔髂動脈2周-1年，發現支架在植入2周后實現了快速內皮化，6個月介入的血管支架處無增生，內皮化充分，12個月鎂合金血管支架介入處血管仍然有少量材料未完全降解，血管無狹窄，恢復良好。 該血管支架具有時序性功能特點，對發展先進的血管支架具有重要的意義。 6. 項目已發表論文33篇。主辦了第6屆生物材料表面與界面國際會議，邀請國外學者合作研究130天，派出博士生聯合培養2人總計在國外開展研究3年。通過本項目培養博士4名，碩士6名。
