施圖倫

基本介紹

  • 藥品名稱:施圖倫
  • 藥品類型:處方藥、外用藥
  • 用途分類:其他眼科用藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,

成份

主要成分 本品為複方製劑,其組分為:每支含洋地黃苷(按洋地黃毒苷計)0.006mg,七葉亭苷0.040mg。
本品輔料為硼酸與純化水。

性狀

本品為帶藍色螢光的澄明液體。

適應症

眼底黃斑變性。
所有類型的眼疲勞,包括眼肌性、神經性和適應性的。

規格

0.4ml:洋地黃苷(按洋地黃毒苷計)0.006mg,七葉亭苷0.040mg。

用法用量

黃斑變性:每日3次,每次1滴,滴入眼結膜囊內 (近耳側外眼角)。
眼疲勞: 每日3次,每次1滴,滴入眼結膜囊內(近耳側外眼角),延續1周或至病情好轉,建議每日2次,每次1滴。
如圖所示,扭開滴管上部,半臥位頭稍微後仰,將少量藥液順在出口處,輕輕擠壓滴管中部,將藥液滴入下眼瞼結膜囊內(每管應有6~8滴),滴後上下轉動眼球,然後閉眼休息10分鐘。滴管應避免與眼睛接觸。
施圖倫

不良反應

未見報告。

禁忌

無禁忌。

注意事項

佩戴隱形眼鏡時,滴藥前請摘除,滴後至少15分鐘後戴回。有新生血管膜患者請諮詢醫師。對駕駛及操作機器沒有不良影響。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚不明確。

兒童用藥

尚不明確。

老年用藥

尚不明確。

藥物相互作用

尚不明確。

藥物過量

尚不明確。

藥理毒理

本品含有從紫花洋地黃葉中提取的標準洋地黃苷的混合物。
洋地黃苷對睫狀肌與對心肌的作用相似:收縮力加強,特別是對伴有肌機能不全的情況。睫狀體和角膜中的組織濃度是外周血清濃度的3倍。這些結果證實洋地黃苷在水性滴眼液中釋放出來,在睫狀體中被重吸收。
七葉亭苷能增強血管的封閉性,增加虹膜和睫狀體中毛細血管的阻力。這兩種成份的聯合作業使視網膜的血流灌注得到改善。

藥代動力學

尚不明確。

貯藏

25℃以下避光保存。

包裝

聚乙烯瓶,10支/盒、20支/盒

有效期

36個月

執行標準

進口藥品註冊標準JX20070223

批准文號

進口藥品註冊證號H20080258

生產企業

德國視都靈藥廠

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