《新藥研發的跨學科知識與技能》是2018年02月01日科學出版社出版的圖書，作者是賈力。
基本介紹
- 書名：新藥研發的跨學科知識與技能
- 作者：賈力
- ISBN：9787030566300
- 定價：68.00元
- 出版社：科學出版社
- 出版時間：2018年02月01日
- 裝幀：平裝
- 開本：16
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
本書跨學科綜合性地介紹了新藥研發急需的專利申報和專利保護知識、中美兩國新藥申報知識、優良實驗室規範（GLP）知識，以及藥學各分戒判籃支學科（藥物合成、生藥學、藥理學、藥劑學、藥物分析學、藥代動力學）的內容、相互聯繫及在新藥研發中的重要性、專利申報、專利保護和新的藥學技術。
圖書目錄
目錄
第1章 新藥研發概述捉料拳 1
1.1 21世紀以來我國新藥研發的特徵、發展趨勢和戰略方針 1
1.1.1 我國新藥研發在2000年以後的特徵、審批數量與美國的比較 1
1.1.2 “十三五”國家生物科技重點支持領域 3
1.2 傳統藥學的分科 5
1.3 全球新藥研發的基本模式 6
1.3.1 靶標的確定 6
1.3.2 模型的建立 6
1.3.3 先導化合物的發現 7
1.3.4 先導化合物的最佳化 7
1.3.5 臨床前及臨床研究 7
1.4 新藥研發的範例 8
1.4.1 從紫杉醇的研發看天然藥物來源的新藥開發和老藥新用 8
1.4.2 萬艾可：由治療心絞痛藥物到治療陽痿藥物的歷程 11
1.4.4 植物藥新藥研發 13
1.5 新藥的藥學研究內容 17
1.5.1 新藥藥學研究主要內容 17
1.5.2 臨床前藥學研究特別關注內容 21
1.5.3 化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求 31
附錄1.5-1 化學藥物原料藥再檔習元製備和結構確證研究的技術指導原則 31
附錄1.5-2 化學藥物製劑研究基本技術指導原則 31
附錄1.5-3 化學藥物質量標準建立的規範化過程技獄炒境術指導原則 31
附錄1.5-4 化學藥物（原料藥和製劑）穩定性研究技術指導原則（修訂） 31
附錄1.5-5 普通口服固體製劑溶出度試驗技術指導原則 31
附錄1.5-6 化學藥物雜質研究的技術指導原則 31
附錄1.5-7 CTD格式申報資料撰寫要求（原料藥全催） 31
附錄1.5-8 CTD格式申報資料撰寫要求（製劑） 31
1.6 藥物代謝動力學 32
1.6.1 藥代動力學在新藥研究中的主要內容及重要整芝她堡作用 32
1.6.2 藥代動力學在新藥研發的早期研究 33
1.6.3 藥代動力學在新藥開發階段的套用 33
1.6.4 藥代動力學在臨床研究中的套用 36
1.6.5 總結 36
附錄1.6-1 藥物非臨床藥代動力學研究技術指導原則 37
附錄1.6-2 化學藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則 37
1.7 新藥的藥理、毒理 37
1.7.1 早期篩查和毒性預測 37
1.7.2 一般毒理試驗 38
1.7.3 特殊毒性試驗 46
1.7.4 安全藥理試驗 51
1.7.5 細胞毒類抗腫瘤藥物的藥理毒理試驗 53
1.7.6 非臨床研究向臨床試驗的過渡 53
附錄1.7-1 藥物單次給藥毒性試驗技術指導原則（第二稿） 56
附錄1.7-2 藥物重複給藥毒性試驗技術指導原則 56
附錄1.7-3 藥物安全藥理學研究技術指導原則 57
附錄1.7-4 細胞毒類抗腫瘤藥物非臨床研究技術指導原則 57
附錄1.7-5 健康成年志願者首次臨床試驗藥物最大安全起始劑量的估算 57
附錄1.7-6 M3（R2）為藥物臨床試驗和上市而設計的非臨床安全性研究 57
第2章 美國新藥申報的基本知識 58
2.1 美國FDA 的組織機構及執行監管的法律依據 58
2.1.1 主要國家的食品藥品監督管理機構、職能、經費、人員和資源概況 58
2.1.2 美國聯邦法律（CFR）及其與生物醫藥相關的條文常用縮略語 60
2.1.3 FDA 執行監管的法律依據 60
2.2 美國新藥研發、申報過程概述 61
2.3 美國藥企和FDA 溝通交流會的形式、目的和作用 63
附錄2.3 美國申請藥物臨床試驗的前期預備會議的記錄樣本 63
2.4 美國新藥臨床試驗申請 63
2.4.1 美國“新藥”的範疇 63
2.4.2 IND 申請和審核的過程（USA） 64
2.4.3 IND 的內容和格式（FDA） 64
2.5 美國IND 申請資料概況 65
2.5.1 引言和總體研究計畫（introductory statement and general investigational plan） 65
2.5.2 研究員手冊[the investigator’s brochure（IB）] 66
2.5.3 臨床研究方案（protocols and other clinical trial information） 66
2.5.4 化學、生產和質量控制信息（chemistry，manufacturing and control information） 67
2.5.5 藥理和毒理信息 69
第3章 國內新藥申報的基本知識 72
3.1 組織機構 72
3.1.1 國家食品藥品監督管理總局 72
3.1.2 省級食品藥品監管部門 72
3.1.3 藥品審評機構 72
3.2 申報過程 73
3.2.1 新藥的臨床前研究 73
3.2.2 新藥的臨床研究 73
3.2.3 我國IND 申請和審核的過程 75
附錄3.2 溝通交流會議基本信息表 76
3.3 相關政策法規 76
3.3.1 新藥註冊分類 76
3.3.2 申報資料要求 77
3.3.3 技術指導原則 77
3.3.4 新藥監測期 78
附錄3.3-1 註冊分類1、2、3、5.1類的申報資料項目說明 78
附錄3.3-2 註冊分類4、5.2類申報資料項目說明 78
第4章 新藥智慧財產權保護 79
4.1 專利知識簡介 79
4.2 申請專利的必要性 80
4.3 專利申請注意事項 80
4.4 專利的戰略布局 82
4.5 專利的侵權判定 84
4.6 專利申請途徑 85
1.7.5 細胞毒類抗腫瘤藥物的藥理毒理試驗 53
1.7.6 非臨床研究向臨床試驗的過渡 53
附錄1.7-1 藥物單次給藥毒性試驗技術指導原則（第二稿） 56
附錄1.7-2 藥物重複給藥毒性試驗技術指導原則 56
附錄1.7-3 藥物安全藥理學研究技術指導原則 57
附錄1.7-4 細胞毒類抗腫瘤藥物非臨床研究技術指導原則 57
附錄1.7-5 健康成年志願者首次臨床試驗藥物最大安全起始劑量的估算 57
附錄1.7-6 M3（R2）為藥物臨床試驗和上市而設計的非臨床安全性研究 57
第2章 美國新藥申報的基本知識 58
2.1 美國FDA 的組織機構及執行監管的法律依據 58
2.1.1 主要國家的食品藥品監督管理機構、職能、經費、人員和資源概況 58
2.1.2 美國聯邦法律（CFR）及其與生物醫藥相關的條文常用縮略語 60
2.1.3 FDA 執行監管的法律依據 60
2.2 美國新藥研發、申報過程概述 61
2.3 美國藥企和FDA 溝通交流會的形式、目的和作用 63
附錄2.3 美國申請藥物臨床試驗的前期預備會議的記錄樣本 63
2.4 美國新藥臨床試驗申請 63
2.4.1 美國“新藥”的範疇 63
2.4.2 IND 申請和審核的過程（USA） 64
2.4.3 IND 的內容和格式（FDA） 64
2.5 美國IND 申請資料概況 65
2.5.1 引言和總體研究計畫（introductory statement and general investigational plan） 65
2.5.2 研究員手冊[the investigator’s brochure（IB）] 66
2.5.3 臨床研究方案（protocols and other clinical trial information） 66
2.5.4 化學、生產和質量控制信息（chemistry，manufacturing and control information） 67
2.5.5 藥理和毒理信息 69
第3章 國內新藥申報的基本知識 72
3.1 組織機構 72
3.1.1 國家食品藥品監督管理總局 72
3.1.2 省級食品藥品監管部門 72
3.1.3 藥品審評機構 72
3.2 申報過程 73
3.2.1 新藥的臨床前研究 73
3.2.2 新藥的臨床研究 73
3.2.3 我國IND 申請和審核的過程 75
附錄3.2 溝通交流會議基本信息表 76
3.3 相關政策法規 76
3.3.1 新藥註冊分類 76
3.3.2 申報資料要求 77
3.3.3 技術指導原則 77
3.3.4 新藥監測期 78
附錄3.3-1 註冊分類1、2、3、5.1類的申報資料項目說明 78
附錄3.3-2 註冊分類4、5.2類申報資料項目說明 78
第4章 新藥智慧財產權保護 79
4.1 專利知識簡介 79
4.2 申請專利的必要性 80
4.3 專利申請注意事項 80
4.4 專利的戰略布局 82
4.5 專利的侵權判定 84
4.6 專利申請途徑 85
