新城疫病毒

新城疫病毒在病毒分類學中的位置屬於分子負鏈RNA目（Mononegavirales）、副黏病毒科(Paramyxoviridae)、副黏病毒亞科（Paramyxovirinae）、禽腮腺炎病毒或禽副黏病毒屬（Avulavirus）。該病毒主要危害雞、珠雞和火雞，在被侵襲的雞群中迅速傳播，強毒株可使雞群全群毀滅。弱毒株僅引起雞群呼吸道感染和產蛋量下降，但可迅速康復。人類可因接觸病禽和活毒疫苗而引起結膜炎或淋巴腺炎，但很快便康復。

基本介紹

• 中文學名：新城疫病毒
• 拉丁學名：Newcastle disease virus
• 別稱：亞洲雞瘟病毒、偽雞瘟病毒或禽肺腦炎病毒
• 科：副黏病毒科(Paramyxoviridae)
• 屬：副黏病毒屬(Paramyxovirus)
• 簡稱：NDV
• 危害對象：雞、珠雞和火雞

病毒特徵

新城疫病毒是ssRNA病毒，有包膜。病毒顆粒具多形性，有圓形、橢圓形和長桿狀等。成熟的病毒粒子直徑100～400nm。包膜為雙層結構膜，由宿主細胞外膜的脂類與病毒糖蛋白結合衍生而來。包膜表面有長12～15nm的刺突，具有血凝素、神經氨酸酶和溶血素。病毒的中心是ssRNA分子與附在其上的蛋白質衣殼粒，纏繞成螺旋對稱的核衣殼，直徑約18nm。成熟的病毒是以出芽方式釋放至細胞外。

新城疫病毒對外界環境的抵抗力較強，55℃作用45min和直射陽光下作用30min才被滅活。病毒在4℃中存放幾周，在-20℃中存放幾個月或在-70℃中存放幾年，其感染力均不受影響。在新城疫暴發後8周之內，仍可在雞舍、蛋巢、蛋殼和羽毛中分離到病毒。

病毒對乙醚敏感。大多數去污劑能將它迅速滅活。氫氧化鈉等鹼性物質對它的消毒效果不穩定。3%～5%來蘇爾、酚和甲酚5min內可將裸露的病毒粒子滅活。在37℃的孵卵器內，用0.1%福馬林熏蒸6h便可把它滅活。

病變器官

新城疫病毒的所有毒株都能凝集多種禽類和哺乳類動物的紅細胞。大多數毒株能凝集公牛和綿羊的紅細胞。在病毒的血凝試驗中，雞的紅細胞最為常用。

該病毒可在9～12日齡的雞胚絨毛尿囊膜上和尿囊腔中培養，大多數毒株也可在兔、豬、犢牛和猴的腎細胞以及雞組織細胞等繼代或傳代細胞中培養。雞胚的成纖維細胞、雞胚和倉鼠的腎細胞常用於新城疫病毒的培養。

用新城疫病毒（NDV）乳化疫苗免疫雞，從高免卵黃中提取抗新城疫病毒因子，觀察其對未免疫和免疫過的新城疫流行雞群的治療效果。結果對未免疫的新城疫流行雞群的保護率為44%（P<0．05）；對免疫過的新城疫流行雞群的保護率為89%（P<0．001）；臨床治療也顯示出較好的效果。該因子在冰櫃中貯存4a不失效。該製劑可能為防治雞新城疫提供一種新的方法。

病毒防治

對新城疫病的免疫防治，應以預防接種為主要措施。接種用的疫苗有兩大類，一類為滅活疫苗，另一類為弱毒苗。目前滅活疫苗主要有：新城疫油乳劑滅活苗；新城疫-禽流感（H9）二聯滅活疫苗；新城疫-傳染性支氣管炎-禽流感（H9）三聯滅活疫苗；新城疫-傳染性支氣管炎-減蛋綜合症三聯滅活疫苗；新城疫-傳染性法氏囊-減蛋綜合症油乳劑聯苗；新城疫-傳染性法氏囊-傳染性鼻炎油乳劑聯苗；新城疫-傳染性支氣管炎；新城疫-腎型傳染性支氣管炎；新城疫，禽流感，傳支，傳喉的四聯血清抗體三禽康樂等多種聯苗。弱毒苗主要有傳統的Ⅰ系(Mukteswar)、Ⅳ系(1asata)等弱毒疫苗，而Ⅱ系(B株)、Ⅲ系(F株）等現已不常使用。

1.新城疫，禽流感，傳支，傳喉的四聯血清抗體三禽康樂（新亞生物）。

2.0.5ml/kg體重治療量，兩斤重的雞子可以打500隻，一針可以控制大群，對於特別嚴重的雞子可以再注射一針。

3.一瓶三禽康樂配合4-5瓶人用頭孢，10ml地塞米松進行注射，每天一次，連用2天防治新城疫病毒。

新城病毒的亞蛋白

完整的新城疫病毒為有囊膜的近似球形的顆粒，直徑一般為100～400nm。病毒也常因囊膜破損而呈不規則形態，可見橫斷面直徑為100nm左右的不同長度的細絲。病毒囊膜表面覆蓋有8nm長的纖突，病毒粒子內部為一直徑約17nm的捲曲的核衣殼。所有的NDV都含有6種病毒特異性結構蛋白(L、NP、P、HN、F、M)。L蛋白(large protein，大蛋白)相對分子質量(Mr)為2．2X10，是RNA依賴性RNA聚合酶，與核衣殼相連。NP(nucleuo protein，核蛋白)Mr為5．6X10，是構成核衣殼的主要成分。P蛋白(phosphor protem，磷蛋白)Mr為3．9X10。囊膜蛋白中，M蛋白(matrixprotein，基質蛋白) Mr為3．9X10，位於囊膜的內層，在RNA的合成和病毒的自身裝配上起重要的作用。HN(haemagglutinin-neuraminidaseprotem，血凝素—神經氨酸酶蛋白)Mr為6．3X10，它使病毒體吸附於細胞表面的唾液酸脂質受體(即神經節苷脂，ganglioside)，並通過血凝素和神經氨酸酶兩種生物活性破壞這種受體的功能，使釋放的病毒不能再吸附到細胞上；而F蛋白(fusionprotein)則參與病毒的穿入、細胞融合、溶血等過程。