《斑馬魚胰腺發育相關基因及調控網路的研究》是張博為項目負責人,北京大學為依託單位的重點項目。
基本介紹
- 中文名:斑馬魚胰腺發育相關基因及調控網路的研究
- 項目類別 :重點項目
- 項目負責人:張博
- 依託單位 :北京大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
---|---|---|---|
1 | A Drosophila model of the neurodegenerative disease SCA17 reveals a role of RBP-J/Su(H) in modulating the pathological outcome | 期刊論文 | Gordon, Christopher B.|Zhang, Bo|Lu, Long J.|Zhang, Minlu|Ren, Jie|Aronow, Bruce J.|Liu, Junbo|Ma, Jun|Jegga, Anil G.|Deng, Jingyuan| |
2 | Scl isoforms act downstream of etsrp to specify angioblasts and definitive hematopoietic stem cells | 期刊論文 | Gomez, Gustavo A.|Ren, Xi|Lin, Shuo|Zhang, Bo| |
3 | Exdpf Is a Key Regulator of Exocrine Pancreas Development Controlled by Retinoic Acid and ptf1a in Zebrafish | 期刊論文 | Zhu, Zuoyang|Song, Jianbo|Zhang, Bo|Liu, Ning-ai|Lin, Shuo|An, Xizhou|Jiang, Zhi|Xiao, An|Qi, Fei| |
4 | 人工鋅指核酸酶介導的基因組定點修飾技術 | 期刊論文 | 張博|胡瑩瑩|王展翔|楊志芃|黃鵬|佟向軍|林碩|肖安|王唯曄| |
5 | Heritable gene targeting in zebrafish using customized TALENs | 期刊論文 | Zhang, Bo|Huang, Peng|Xiao, An|Zhu, Zuoyan|Lin, Shuo|Zhou, Mingguo| |
6 | Identification and expression analysis of mical family genes in zebrafish | 期刊論文 | Kuok, Chikin|Zhu, Zuoyan|Xue, Yulin|Zhang, Bo|Xiao, An|Lin, Shuo| |
7 | Wdr18 Is Required for Kupffer';s Vesicle Formation and Regulation of Body Asymmetry in Zebrafish | 期刊論文 | Qi, Fei|Wu, Qian|Zhu, Zuoyan|Zhang, Bo|Lin, Shuo|Xu, Linjie|Liu, Xinxing|Gao, Wei|Han, Yuxiang|Guan, Rui|Xiao, Yi| |
8 | Mmp23b Promotes Liver Development and Hepatocyte Proliferation Through the Tumor Necrosis Factor Pathway in Zebrafish | 期刊論文 | Zhang, Bo|Song, Jianbo|Lin, Shuo|Yang, Hanshuo|Gao, Wei|Qi, Fei|Liu, Ning-ai| |
9 | Generation and Characterization of Blood Vessel Specific EGFP Transgenic Zebrafish via To12 Transposon Mediated Enhancer Trap Screen | 期刊論文 | Lin Shuo|Wen Lu|Jia Yue|Zhang Bo|Xiao An|Zhu Zuo-Yan|Gao Yue|Xue Yu-Lin| |
項目摘要
胰腺在人體消化吸收、血糖平衡等方面具有重要的生理功能,胰腺相關的多種疾病已成為嚴重威脅人類健康的殺手;然而,由於胰腺發育過程中存在多種內在的與外在的複雜信號的調控,人們對於胰腺發育的分子機制的認識十分有限。因此,胰腺的發育正在成為發育生物學中器官發生機制領域的一個研究熱點。斑馬魚是進行上述研究的一種理想的模式脊椎動物。本項目通過在斑馬魚中進行原位雜交篩選,得到了兩個對胰腺發育可能具有重要作用的相互同源的新基因z13和z13h,以此為基礎開展了一系列功能研究,奠定了胰腺發育研究的技術基礎。同時,在對斑馬魚進行的大規模增強子誘捕篩選中,我們又獲得了30多個在胚胎髮育不同時期的胰腺中特異表達GFP報告基因的轉基因魚系,並已克隆了十餘個可能參與胰腺發育調控的新基因。本項目擬對這些新基因進行系統和深入的功能與作用機制研究,為揭示胰腺發育的分子調控網路提供重要的證據和新的線索。