主要成份：無患子科植物文冠果Xanthoceras sorbifolia Bunge.乾燥成熟種子的炮製加工品。
基本介紹
- 中文名：文冠果子仁霜
- 外文名：Xanthoceras sorbifolia Bunge
- 漢語拼音：Wenguanguoziren Shuang
- 用法用量：口服，2.4～3.2g
簡介,鑑別,檢查,含量測定,
簡介
漢語拼音：Wenguanguoziren Shuang
製法：取文冠果種子，去皮取靜仁，用榨油機榨油，其餅粉加4倍量正已烷，45～50℃下逆流提取8小時，取藥渣常溫揮盡溶劑，105℃乾燥1小時，粉碎，過100目篩，即得。
性狀：本品為均勻疏鬆的黃白色或淡棕黃色粉末:味微苦、澀。
功能與主治：益氣健脾，補腎縮尿。用於腎氣不足和肺脾氣虛所致的兒童功能性遺尿。症見睡中遺尿，尿色清，面色無華，神疲乏力，舌淡，脈沉無力。
用法用量：口服，2.4～3.2g。，
規格:密封，置通風乾燥處，防蛀。
貯藏:10kg/桶。
鑑別
取本品4g，加80%乙醇30ml，於水浴上加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液做下述試驗： （1） 取上述濾液5ml於蒸發皿中，置水浴上蒸乾。加入數滴三氯化銻氯仿飽和溶液，再蒸乾，呈紫色。 （2） 取上述濾液20ml於蒸發皿中，蒸乾，殘渣加蒸餾水15ml使溶解，用15ml水飽和正丁醇提取，溶縮至乾，加80%乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取文冠果皂甙B對照品，加80%乙醇製成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各2μl,分別點於同一反相（C18）薄層板上，以乙腈：水=45∶55（加1.5%NaCl）為展開劑，展開，取出，晾乾，置碘蒸氣中薰至斑點清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
檢查
水分 照水分測定法（中國藥典1995年版一部附錄ⅨH第一法）測定，不得過9.0%。 脂肪油 取本品約4g，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃ ）100ml，回流提取6小時，收集提取液，置已乾燥至恆重的蒸發皿中，水浴上低溫蒸乾，在105℃乾燥1小時，放冷，精密稱定，即得，不得過10%。 正丁醇浸出物 取本品約3g，精密稱定，用30～60℃石油醚脫脂6小時後，置於150ml錐形瓶中，加正丁醇50ml，靜置1小時後，連線回流冷凝管，加熱至沸，並保持微沸1小時，冷卻後，用乾燥濾器過濾於已乾燥至恆重的蒸發皿中，在水浴上蒸乾後於105℃乾燥3小時，移至乾燥器中冷卻30分鐘，迅速精密稱定重量，計算，即得。 本品正丁醇提取物不得低於4.0%。 正已烷 精密量取正已烷2.1μl，置100ml汽化瓶中（內容10g無正已烷的文冠果種仁脫脂粉），迅速塞緊，作為對照品（相當於150ppm）。另取本品10g精密稱定,置100ml汽化瓶中，同樣塞緊，於80℃下加熱1小時，抽取頂空氣100μl，照氣相色譜法（中國藥典1995年版一部附錄ⅥE），用5%聚乙二醇丁二酸酯色譜柱（柱長2米）在柱溫55℃，汽化室150℃,檢測室200℃下測定，按外標法計算，供試品的峰面積不得大於對照品峰面積。 本品含正已烷不得過150ppm。
含量測定
對照品溶液的製備 精密稱取在五氧化二磷真空乾燥器中2小時的文冠果皂甙B對照品，加80%乙醇製成每1ml相當於含文冠果皂甙B9mg的溶液。 標準曲線的製備 精確吸取對照品溶液5.0、10.0、15.0、20.0、25.0、30.0μl，分別置於10ml具塞試管中，然後加入5%香草醛-冰醋酸溶液0.2ml和高氯酸0.8ml，混合均勻，密塞。將其置於60℃水浴後，15分鐘後，立即冷卻，再加入冰醋酸5ml，搖勻。同時做空白實驗。照分光光度法（中國藥典1995年版一部附錄ⅤB）在560nm波長處測定吸收度。 供試品溶液的製備 取本品約4g，精密稱定，置索氏提取器中，加石油醚（30～60℃），回流提取6小時，取出，晾乾，至石油醚揮盡，再加甲醇回流提取16小時，提取液回收甲醇並濃縮至乾，殘渣加水30ml使溶解，用水飽和正丁醇振搖提取3次，每次30ml，合併正丁醇提取液，再用蒸留水洗二次，每次30ml，將提取液蒸乾，殘渣用80%乙醇轉入10ml量瓶中，並稀釋至刻度，搖勻,作為供試品溶液。 測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液各15μl,分別置於10ml具塞試管中，精密加入5%香草醛-冰醋酸溶液0.2ml，再加高氯酸0.8ml，混勻，密塞。將其置於60℃水浴中15分鐘後，立即用涼水冷卻，再加入5ml冰醋酸，搖勻，，照分光光度法（中國藥典1995年版一部附錄ⅤB）分別在560nm的波長處測定吸收度，計算，即得。 本品含文冠果總皂甙以文冠果甙B（C60H92O24）計算，不得少於2.30%。
