《整合素介導的抗癌藥物長循環脂質體的相關基礎研究》是張強為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：整合素介導的抗癌藥物長循環脂質體的相關基礎研究
- 項目類別 ：面上項目
- 依託單位 ：北京大學
- 項目負責人：張強
科研成果 ,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 |
|---|---|---|
1 | Enhanced intracellular delivery and improved antitumor efficacy of doxorubicin by sterically stabilized liposomes modified with a synthetic RGD mimetic. | 期刊論文 |
2 | Intracellular delivery of doxorubicin with RGD-modified sterically stabilized liposomes for an improved antitumor efficacy:In vitro and in vivo. | 期刊論文 |
3 | In vitro characterization of two new doxorubicin liposomes modified with argine -glycine-aspartic acid tripeptide or glycine-argine-glycine-aspartic acid-serine pentapeptide. | 期刊論文 |
4 | Enhanced intracellular uptake of sterically stabilized liposomal doxorubicin in vitro resulting in improved antitumor activity in vivo. | 期刊論文 |
5 | RGD-based strategies for improving antitumor activity of paclitaxel-loaded liposomes in nude mice xenografted with human ovarian cancer | 期刊論文 |
6 | RGD類似物修飾的阿黴素隱形脂質體的製備及體外細胞結合試驗 | 期刊論文 |
項目摘要
本研究以腫瘤新生血管為靶，利用新生血管內皮細胞過量表達整合素的特點，通過整合素與其配體間的特異性識別作用、聚乙二醇（PEG）的長循環作用和脂質體對抗癌藥物的高效包封與運載作用，設計一種全新的整合素配體（含RGD的多肽片段）修飾的靶向長循環脂質體，將抗癌藥物輸送和濃集於腫瘤的新生血管，通過抑制腫瘤血管生成和直接殺死癌細胞的雙重作用而發揮抗癌作用；本研究探索該靶向長循環脂質體作為腫瘤靶向治療的可能性，重點研究與闡明相關的關鍵科學問題，深入認識該載體系統的作用原理和規律，具有重要的科學意義。整合素介導的載藥靶向輸送系統的研究在國外才剛起步，國內還未見報導。其中RGD直鏈修飾的載抗癌藥物的普通與長循環脂質體國內外均未見報導，因此本研究有較好的創新性。申請人及課題組研究力量較強，科研條件較好，有關研究工作的基礎較好，已進行了部分前期研究，結果表明可行性良好。
