《控制水稻花葯發育PHD-finger蛋白的功能研究》是欽鵬為項目負責人，四川農業大學為依託單位的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：控制水稻花葯發育PHD-finger蛋白的功能研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：欽鵬
- 依託單位：四川農業大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
雄性不育的利用在水稻產量提高過程中做出了巨大貢獻。大多數雄性不育突變體都是由花葯或花粉粒發育異常所導致的，因此相關分子機理的研究對操控水稻育性以及了解雄性生殖發育的分子機理都具有非常重要的意義。水稻PTC1編碼一個PHD-finger蛋白，作為一個至關重要的基因表達調控因子參與花葯發育過程中。ptc1表現為絨氈層細胞降解延遲以及雄性不育。但作為表觀遺傳因子之一的院姜采PHD-finger蛋白是通過什麼深層次的分子機制來調節基因表達，以及是否與組蛋白相互作用來調控基因表達，這些問題目前都不清楚。本項目擬以一個ptc1等位突變體（osms1）為研究材料，在探明與OsMS1具有相互作用的組蛋白甲基化類型後，用相應組蛋白特異抗體檢測突婚棗道變體中組蛋白甲基化修飾水平，確定OsMS1所影響的組蛋白修飾；再利用Chip-seq全基因組分析OsMS1影響的組蛋白甲基化情況，深層次闡明雄性生殖發育的分子機理。
結題摘要
本項目主要研究內容為PTC1調控花葯發育的分子功能。主要結果如下： ptc1-1（SC-ms-2）突變體中PTC1啟動子區域1036bp片段被52bp替換，導致PTC1在灑尋埋突變體中表達量極低。PTC1在小孢子時期的絨氈層和小孢子中特異表達，具有核內轉錄激活活性，並調控涉及信號通路等途徑基因共797個。PTC1蛋白通過PHD finger結構域識別H3K4me3修飾。酵母雙雜系統結果表拜坑欠明，PTC1與OsEMF2b相互作用。但在野生型和突變體鞏櫃花葯材料並沒檢測到組蛋白甲基化修飾明顯的變化。這可能是由於PTC1在絨氈層和小孢子中特異性表達所導致。因此任務書中擬開展的在花葯中全基因組鑑定受PTC1影響位點的計畫，沒有進一步開展。轉向從篩選恢復突變的角度對PTC1的功能進行研究。陵膠膠雅通過對PTC1在擬南芥同源基因突變體ms1-1回復突變體篩選，目前共戀習察陵獲得5份育性明顯恢復的恢復子。我們結果為PTC1功能進一步深入研究提供良好的信息和基礎材料。
