抗PM-1抗體是出現於多發性肌炎、皮肌炎或進行全身性硬化症/多發性肌炎(PSS/PM)重疊綜合徵患者的一種抗核抗體,又稱抗PM-Sol抗體。Gelpi等(1990)用35S蛋氨酸標記Hela細胞抗原與抗PM-1抗體陽性的患者血清做免疫沉澱反應,證實被抗PM-1抗體沉澱的抗原是11-16種蛋白質組成的複合物,分子量22kD-110kD,不含核酸。PM-1抗原位於核質、核仁中,其功能尚不了解,但認為位於核仁中的抗原作用可能更重要。
基本介紹
- 名稱:抗PM-1抗體
- 所屬分類:免疫學
抗PM-1抗體是出現於多發性肌炎、皮肌炎或進行全身性硬化症/多發性肌炎(PSS/PM)重疊綜合徵患者的一種抗核抗體,又稱抗PM-Sol抗體。Gelpi等(1990)用35S蛋氨酸標記Hela細胞抗原與抗PM-1抗體陽性的患者血清做免疫沉澱反應,證實被抗PM-1抗體沉澱的抗原是11-16種蛋白質組成的複合物,分子量22kD-110kD,不含核酸。PM-1抗原位於核質、核仁中,其功能尚不了解,但認為位於核仁中的抗原作用可能更重要。
抗PM-1抗體是出現於多發性肌炎、皮肌炎或進行全身性硬化症/多發性肌炎(PSS/PM)重疊綜合徵患者的一種抗核抗體,又稱抗PM-Sol抗體。Gelpi等(1990)用35S蛋氨酸標記Hela細胞抗原與抗PM-1抗體陽性的...
科學家在皮肌炎(PM)與系統性硬化症相重疊的患者血清中首先報導了抗PM-1抗體,此自身抗體因多見於PM患者而得名,但後來研究發現該自身抗體更多見於PM和系統性硬化症(Scl)相重疊的患者中,故又稱為抗PM-Scl抗體。抗PM-Scl抗體靶...
③抗PM-Scl抗體,該抗體屬於肌炎相關性抗體,常見於多發性肌炎與硬化症的重疊症狀中,在重疊症狀中的陽性率為80%;也可以僅出現於多發性肌炎患者中,陽性率為8%。正常值參考範圍 正常人肌炎特異性自身抗體為陰性。
6. 抗Scl-70抗體 見於25%~75%的進行性系統性硬化症(彌散型)患者中,因實驗方法 和疾病活動性而異。在局限型硬化症中不出現。7. 抗Jo-1抗體 見於多肌炎,陽性率為25%~35%。常與合併肺間質纖維化相關。8.抗PM-Scl抗體 在...
如部分病例可找到LE細胞、抗核抗體和類風濕因子檢測陽性,用螢光抗體技術在表皮基底膜、血管壁可見免疫球蛋白沉積,且血清中發現有抗多發性肌炎抗原-1(簡稱抗PM-1)和抗肌凝蛋白抗體,故提出自身免疫疾病學說,又如在伴發惡性腫瘤患者...
①抗PM-Scl抗體:該抗體又稱抗PM-1抗體。PM-Scl抗原位於核仁的顆粒部分,至少由10種多肽組成,分子量20~100kD。其中75kD和100kD是最具有抗原活性的多肽,100kD的多肽還與絲氨酸和蘇氨酸蛋白激酶在胺基酸序列上具有同源性。抗PM-Scl...
螢光抗體技術可發現表皮基底膜、血管壁免疫球蛋白沉積,且血清抗多發性肌炎抗原-1(抗PM-1)和抗肌凝蛋白抗體陽性,故本病屬自身免疫性疾病。有的患者血清腫瘤抗體陽性,腫瘤組織與正常人體骨骼肌纖維、腱鞘結締組織間具有交叉抗原,發生...
主要包括抗U₁-RNP、Sm、SSA、SSB、Scl-70、Jo-1和r-RNP抗體,另有抗PM-1、非組蛋白、PCNA、RA、RANA、Ku、Mi-2、Mi-1、PL-7和PL-12抗體等,它們在風濕病的診斷和鑑別診斷中有重要參考價值。檢測方法 免疫雙擴散法、對流...
抗PM-Scl抗體:與間質性肺炎的發生、食道受累高度相關,往往提示預後不良。另外可以合併腫瘤,並有機械手,雷諾現象以及關節痛等症狀。肌活檢病理特點 PM、DM和IBM的共同病理特點是肌纖維變性、壞死、再生和炎性細胞浸潤。PM的肌纖維萎縮...