抗-HAV-IgA別名為抗A型肝炎病毒IgA抗體,臨床上檢出抗HAV-IgM是A型肝炎病毒早期感染的依據。
A型肝炎病毒感染人體後,可出現抗HAV-IgM、抗HAV-IgA、抗HAV-IgG 3種抗體。其中抗HAV-IgM和抗HAV-IgA出現較早,抗HAV-IgG出現較晚。
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檢查名稱
抗-HAV-IgA
分類
血清學檢查 > 病毒的血清學檢查
化驗取材
血液
測定原理
用抗人μ鏈捕獲待測血清中特異性IgA,然後用HAV與特異性IgA抗體反應,再加酶標記HAV抗體,最後加底物顯色。
試劑
國內有成套試劑盒供應。必須按規定使用經中國藥品生物製品檢定所檢定並貼有“檢定合格”防偽標籤的試劑。包括:HAV抗原、抗人μ鏈抗體等。
操作方法
將待檢標本用洗滌液按1∶500稀釋,每孔加入50μl(同時設陰、陽性對照),再加入50μl加速劑,水平快速振盪1min,置37℃,20min。棄反應板孔內液體,風乾。用洗滌液連續洗滌4次,風乾。每孔先加入50μlA肝抗原,再加入50μl酶標記抗體混合物,水平快速振盪1min,置37℃ 30min。用洗滌液連續洗滌4次,扣乾。每孔加底物溶解液100μl,置37℃ 10min。每孔加終止液50μl。
正常值
陰性。
臨床意義
陽性:A型肝炎早期診斷指標。臨床診斷A型肝炎以抗HAV-IgM陽性和丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高為依據。
附註
抗HAV-IgG出現較晚,而持續時間較長,在感染初期常為陰性。常用以流行病學調查。