《抗腫瘤藥物臨床套用管理辦法》是為加強醫療機構抗腫瘤藥物臨床套用管理，提高抗腫瘤藥物臨床套用水平，保障醫療質量和醫療安全制定的管理辦法。
2020年7月29日，由國家衛生健康委醫政醫管局發布徵求意見稿，意見徵詢期為2020年7月29日-8月28日。
基本介紹
- 中文名：抗腫瘤藥物臨床套用管理辦法
- 發布單位：衛健委
意見徵詢,辦法全文,
意見徵詢
關於抗腫瘤藥物臨床套用管理辦法公開徵求意見的公告
為加強醫療機構抗腫瘤藥物臨床套用管理，提高抗腫瘤藥物臨床合理套用水平，規範抗腫瘤藥物臨床套用行為，保障醫療質量和醫療安全，國家衛生健康委組織制訂了《抗腫瘤藥物臨床套用管理辦法（徵求意見稿）》。現向社會公開徵求意見，社會公眾可通過以下方式反饋意見：
一、電子信箱：詳見參考連結衛健委官網
二、信函：北京市西城區北禮士路甲38號國家衛生健康委醫政醫管局，郵編：詳見參考連結衛健委官網。請在信封上註明“抗腫瘤藥物臨床套用管理辦法徵求意見”字樣。
三、傳真：詳見參考連結衛健委官網
意見反饋截止時間為2020年8月29日。
國家衛生健康委醫政醫管局
2020年7月29日
（信息公開形式：主動公開）
辦法全文
抗腫瘤藥物臨床套用管理辦法（徵求意見稿）
第一章 總 則
第一條 為加強醫療機構抗腫瘤藥物臨床套用管理，提高抗腫瘤藥物臨床套用水平，保障醫療質量和醫療安全，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱抗腫瘤藥物是指通過細胞殺傷、免疫調控、內分泌調節等途徑，在細胞、分子水平進行作用，達到抑制腫瘤生長或消除腫瘤的藥物，一般包括化學治療藥物、分子靶向藥物、內分泌治療藥物、免疫治療藥物等。
第三條 國家衛生健康委員會負責全國抗腫瘤藥物臨床套用的監督管理。
縣級以上地方衛生健康行政部門負責本行政區域內醫療機構抗腫瘤藥物臨床套用的監督管理。
第四條 本辦法適用於開展腫瘤診療、套用抗腫瘤藥物的各級各類醫療機構抗腫瘤藥物臨床套用管理工作。
第五條 抗腫瘤藥物臨床套用應當遵循安全、有效、經濟的原則。醫療機構和醫務人員應當以循證醫學證據為基礎，以相關診療規範、臨床診療指南、臨床路徑和藥品說明書為依據，充分考慮藥物臨床治療價值和可及性，合理套用抗腫瘤藥物，以達到治療腫瘤、提高患者生存率、改善患者生存質量、延長患者生命的目的。
第六條 抗腫瘤藥物臨床套用實行分級管理。根據安全性、可及性、經濟性等因素，將抗腫瘤藥物分為限制使用級和普通使用級。具體劃分標準如下：
（一）限制使用級抗腫瘤藥物是指具有下列特點之一的抗腫瘤藥物：
1.藥物毒副作用大，納入毒性藥品管理，適應證嚴格，禁忌證多，須由具有豐富臨床經驗的醫務人員使用，使用不當可能對人體造成嚴重損害的抗腫瘤藥物；
2.上市時間短、用藥經驗少的新型抗腫瘤藥物；
3.價格昂貴、經濟負擔沉重的抗腫瘤藥物。
（二）普通使用級抗腫瘤藥物是指除限制使用級抗腫瘤藥物外的其他抗腫瘤藥物。
抗腫瘤藥物分級管理目錄由醫療機構制訂，並進行動態調整。地方衛生健康行政部門對抗腫瘤藥物分級管理目錄的制訂和調整工作進行指導。
第七條 各級衛生健康行政部門和各級各類醫療機構應當加強對社會公眾和腫瘤患者的宣傳教育，推廣腫瘤防治健康知識，提高全社會對腫瘤疾病的科學認識，消除腫瘤治療領域的誤區，樹立科學的治療理念。
第二章 組織機構和職責
第八條 醫療機構主要負責人是本機構抗腫瘤藥物臨床套用管理的第一責任人。
第九條 醫療機構應當建立健全本機構抗腫瘤藥物管理工作制度。
第十條 醫療機構應當建立抗腫瘤藥物管理組織機構或指定專（兼）職人員負責本機構的抗腫瘤藥物管理工作。
開展腫瘤診療服務的二級以上醫療機構，應當在藥事管理與藥物治療學委員會下設立抗腫瘤藥物管理工作組。抗腫瘤藥物管理工作組由醫務、藥學、臨床科室、醫學影像、病理、護理、檢驗、信息管理、質控等部門負責人或具有相關專業高級技術職務任職資格的人員組成，共同管理抗腫瘤藥物臨床套用，醫務、藥學等部門共同負責日常管理工作。
開展腫瘤診療服務的其他醫療機構，如不具備設立抗腫瘤藥物管理工作組條件，可指定專（兼）職人員負責具體管理工作。
第十一條 醫療機構抗腫瘤藥物管理組織機構的主要職責是：
（一）貫徹執行抗腫瘤藥物管理相關的法律、法規、規章，制訂本機構抗腫瘤藥物管理制度並組織實施；
（二）審議本機構抗腫瘤藥物分級管理目錄，制訂抗腫瘤藥物臨床套用相關技術性檔案，並組織實施；
（三）對本機構抗腫瘤藥物臨床套用情況進行監測，定期分析、評估、上報監測數據並發布相關信息，提出干預和改進措施；
（四）對醫務人員進行抗腫瘤藥物管理相關法律、法規、規章制度和技術規範培訓，組織對患者合理使用抗腫瘤藥物的宣傳教育。
第十二條 醫療機構開展腫瘤多學科診療的，應當將腫瘤科、藥學、病理、影像、檢驗等相關專業人員納入多學科診療團隊，落實抗腫瘤藥物管理要求，保障合理用藥，提高腫瘤綜合管理水平。
第十三條 醫療機構應當加強藥學人員配備，培養臨床藥師，參與患者抗腫瘤藥物治療方案的制訂與調整，開展抗腫瘤藥物處方（用藥醫囑）的審核與干預，提供藥學監護與用藥教育等。
第十四條 各級衛生健康行政部門和醫療機構加強涉及抗腫瘤藥物臨床套用管理的相關學科建設，建立專業人才培養和考核制度，充分發揮相關專業技術人員在抗腫瘤藥物臨床套用管理工作中的作用。
第三章 抗腫瘤藥物臨床套用管理
第十五條 醫療機構應當嚴格執行《藥品管理法》及其實施條例、《處方管理辦法》《醫療機構藥事管理規定》《醫療機構處方審核規範》等相關規定及技術規範，加強抗腫瘤藥物遴選、採購、儲存、處方、調配、臨床套用和藥物評價的全過程管理。
第十六條 醫療機構應當建立抗腫瘤藥物遴選和評估制度，根據本機構腫瘤疾病診療需求制訂抗腫瘤藥物供應目錄，並定期調整。
醫療機構抗腫瘤藥物品種遴選應當以臨床需求為目標，優先選用國家基本藥物目錄、國家基本醫療保險藥品目錄中收錄、國家集中談判或招標採購，以及國家衛生健康委公布的診療規範、臨床診療指南、臨床路徑推薦的品種。
第十七條 醫療機構抗腫瘤藥物應當由藥學部門統一採購供應，其他科室或部門不得從事抗腫瘤藥物的採購、調劑活動。
因特殊治療需要，醫療機構需使用本機構抗腫瘤藥物供應目錄以外抗腫瘤藥物的，可以啟動臨時採購程式，由臨床科室提出申請，經本機構抗腫瘤藥物管理工作組審核同意後，由藥學部門臨時一次性購入使用。
第十八條 醫療機構遴選和新引進抗腫瘤藥物品種，應當由臨床科室提交申請報告，由抗腫瘤藥物管理工作組出具初步意見，經藥事管理與藥物治療學委員會討論通過後執行。
對於臨床優勢明顯、安全性高或臨床急需、無可替代的創新藥物，醫療機構應當在充分評估的基礎上，簡化引進流程，及時納入抗腫瘤藥物供應目錄。
對於存在重大安全隱患、療效不確定、成本-效果比差或者嚴重違規使用等情況的抗腫瘤藥物，臨床科室、藥學部門、抗腫瘤藥物管理工作組應當提出清退或者更換意見，經藥事管理與藥物治療學委員會討論通過後執行。清退或者更換的抗腫瘤藥物品種或者品規原則上12個月內不得重新進入抗腫瘤藥物供應目錄。
第十九條 醫聯體內開展腫瘤診療的醫療機構之間應當加強抗腫瘤藥物供應目錄銜接，建立聯動管理機制，做好抗腫瘤藥物供應保障，逐步實現區域內藥品資源共享，保障雙向轉診用藥需求。
第二十條 二級以上醫療機構應當定期對本機構抗腫瘤藥物相關的醫師、藥師、護士進行抗腫瘤藥物臨床套用知識培訓並進行考核。
其他醫療機構醫師、藥師、護士，由縣級以上地方衛生健康行政部門或其指定的醫療機構組織相關培訓並考核。
第二十一條 抗腫瘤藥物臨床套用知識培訓內容應當包括：
（一）《處方管理辦法》《抗腫瘤藥物臨床套用管理辦法》《醫療機構處方審核規範》《醫院處方點評管理規範（試行）》《護士條例》《醫院實施優質護理服務工作標準（試行）》等相關法律法規、規章規範；
（二）腫瘤診療規範、臨床診療指南和臨床路徑等；
（三）有關臨床用藥指南、新型抗腫瘤藥物臨床套用指導原則；
（四）腫瘤綜合治療的理念和知識；
（五）抗腫瘤藥物臨床套用管理制度；
（六）抗腫瘤藥物的藥理學特點與注意事項；
（七）抗腫瘤藥物不良反應及其處理相關知識；
（八）腫瘤耐藥發生機制及其對策等。
第二十二條 醫療機構制訂本機構抗腫瘤藥物處方權授予及分級管理制度，對授予限制使用級和普通使用級抗腫瘤藥物處方權應當滿足的條件進行規定。醫師按照被授予的處方許可權開具相應級別的抗腫瘤藥物。
應當滿足的條件包括專業、職稱、培訓及考核情況、技術水平和醫療質量等。
第二十三條 醫師應當根據組織或細胞學病理結果或特殊分子病理診斷結果，合理選用抗腫瘤藥物。原則上，在病理確診結果出具前，醫師不得開具抗腫瘤藥物進行治療。
國家衛生健康委發布的診療規範、臨床診療指南、臨床路徑或藥品說明書規定需進行基因靶點檢測的生物靶向藥物，使用前需經靶點基因檢測，確認患者適用後方可開具。加強對腫瘤細胞耐藥發生機制及其對策的研究，針對不同耐藥機制採取相應的應對策略，增加患者獲益可能。
第二十四條 醫療機構應當遵循藥品臨床套用指導原則、診療規範、臨床診療指南和藥品說明書等，合理使用抗腫瘤藥物。在尚無更好治療手段等特殊情況下，應當制訂相應管理制度、技術規範，對藥品說明書中未明確、但具有循證醫學證據的藥品用法進行嚴格管理。
特殊情況下抗腫瘤藥物使用採納的循證醫學證據，依次是其他國家或地區藥品說明書中已註明的用法，國際權威學協會或組織發布的診療規範、臨床診療指南，國家級學協會發布的經國家衛生健康委員會認可的診療規範、臨床診療指南、臨床路徑等。
第二十五條 首次抗腫瘤藥物治療方案應當由三級醫療機構或省級衛生健康行政部門審核同意的其他醫療機構制訂並實施。對於診斷明確、病情相對穩定的腫瘤患者，二級醫療機構和基層醫療機構可以執行三級醫療機構制訂的治療方案，進行腫瘤患者的常規治療和長期管理。
相關審核內容、標準和程式由省級衛生健康行政部門制訂並公布。
第二十六條 抗腫瘤藥物處方應當由藥師審核和調配。
第二十七條 抗腫瘤藥物的調配應當設定專門區域，實行相對集中調配，並做好醫務人員職業防護。設有靜脈用藥調配中心的醫療機構，應當按照《靜脈用藥集中調配質量管理規範》進行集中調配；靜脈用藥調配人員應當經過相應培訓並考核合格。
第二十八條 醫療機構應當開展抗腫瘤藥物臨床套用監測工作，分析本機構和各臨床科室抗腫瘤藥物使用情況，評估抗腫瘤藥物使用適宜性；對抗腫瘤藥物使用趨勢進行分析，對抗腫瘤藥物不合理使用情況應當及時採取有效干預措施。
第二十九條 醫療機構應當充分利用信息化手段，加強抗腫瘤藥物臨床套用的全過程管理，促進合理套用。
第三十條 醫療機構應當積極參加衛生健康行政部門組織的抗腫瘤藥物臨床套用監測，明確負責監測工作的具體部門和負責人，為監測工作創造條件，做好相關數據上報工作並保證數據規範、真實、可靠。
第三十一條 醫療機構應通過治療效果評估、處方點評等方式加強抗腫瘤藥物臨床套用的日常管理，並每半年至少開展一次專項處方點評，評價抗腫瘤藥物處方的適宜性、合理性。
第三十二條 醫療機構應當根據各臨床科室專業特點，科學設定抗腫瘤藥物臨床合理套用管理指標，定期評估抗腫瘤藥物合理套用管理情況。
抗腫瘤藥物臨床合理套用管理指標應當包括：
（一）抗腫瘤藥物分級管理制度執行情況；
（二）限制使用級和普通使用級抗腫瘤藥物的使用率；
（三）抗腫瘤藥物使用金額占比；
（四）抗腫瘤藥物處方合理率與干預率；
（五）抗腫瘤藥物不良反應報告數量及報告率；
（六）抗腫瘤藥物臨床套用監測及相關數據上報情況。
第三十三條 醫療機構應加強抗腫瘤藥物不良反應、不良事件監測工作，並按照國家有關規定向相關部門報告。
第三十四條 醫療機構應當制訂抗腫瘤藥物使用應急預案，對出現外漏或嚴重不良反應的，要及時啟動應急預案。
第三十五條 醫療機構應當加強行風建設，規範抗腫瘤藥物採購，對存在不正當銷售行為或違規銷售的企業，及時採取暫停進藥、清退等措施。
第三十六條 抗腫瘤治療相關的醫療廢物管理應當遵守《固體廢物污染環境防治法》《醫療廢物管理條例》《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》等法律法規規定，做好分類收集、運送、暫存及機構內處置工作，以及相關工作人員的職業衛生安全防護。
第四章 監督管理
第三十七條 縣級以上地方衛生健康行政部門應當加強對本行政區域內醫療機構抗腫瘤藥物臨床套用情況的監督檢查。被檢查醫療機構應當予以配合，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙和隱瞞。
第三十八條 國家衛生健康委建立全國抗腫瘤藥物臨床套用監測網，對全國抗腫瘤藥物臨床套用情況進行監測，定期發布全國抗腫瘤藥物臨床套用監測報告。
抗腫瘤藥物臨床套用監測技術方案由國家衛生健康委另行制訂。
第三十九條 各級衛生健康行政部門應當將醫療機構抗腫瘤藥物臨床套用情況納入醫療機構考核指標體系；將抗腫瘤藥物臨床套用情況作為醫療機構評審、評價、合理用藥評價考核重要指標，考核不合格的，視情況對醫療機構作出降級、降等、評價不合格處理。
第四十條 醫療機構抗腫瘤藥物管理機構應將抗腫瘤藥物處方點評和醫囑審核結果作為醫師定期考核、臨床科室和醫務人員績效考核依據。
第四十一條 醫療機構應當對出現超常處方3次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制其處方權；限制處方權後，仍連續2次以上出現超常處方且無正當理由的，取消其處方權。
第四十二條 醫師出現下列情形之一的，醫療機構應當取消處方權：
（一）被責令暫停執業；
（二）考核不合格離崗培訓期間；
（三）被註銷、吊銷執業證書；
（四）未按照規定開具抗腫瘤藥物處方，造成嚴重後果的；
（五）未按照規定使用抗腫瘤藥物，造成嚴重後果的；
（六）開具抗腫瘤藥物處方牟取不正當利益的。
第四十三條 醫療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛生健康行政部門責令限期改正；逾期不改的，進行通報批評，並給予警告；造成嚴重後果的，對負有責任的主管人員和其他直接責任人員，給予處分：
（一）未建立抗腫瘤藥物管理組織機構或者未指定專（兼）職技術人員負責具體管理工作的；
（二）未建立抗腫瘤藥物管理規章制度的；
（三）抗腫瘤藥物臨床套用管理混亂的；
（四）不配合衛生健康行政部門組織的抗腫瘤藥物臨床套用監測工作，未按照抗腫瘤藥物臨床套用監測要求上報相關信息的；
（五）其他違反本辦法規定行為的。
第四十四條 醫療機構的負責人、藥品採購人員、醫師等有關人員索取、收受藥品生產企業、藥品經營企業或者其代理人給予的財物或者通過開具抗腫瘤藥物牟取不正當利益的，由縣級以上地方衛生健康行政部門依據國家有關法律法規進行處理。
第四十五條 縣級以上地方衛生健康行政部門未按照本方法規定履行監管職責，造成嚴重後果的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予記大過、降級、撤職等行政處分。
第五章 附 則
第四十六條 國家中醫藥主管部門在職責範圍內負責中醫醫療機構抗腫瘤藥物臨床套用的監督管理。
第四十七條 各省級衛生健康行政部門應當於本辦法發布之日起3個月內，指導轄區內醫療機構制訂抗腫瘤藥物分類管理目錄。
第四十八條 本辦法自2020年 月 日起施行。
