抗磷脂體綜合徵

抗磷脂體綜合徵(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂體(antiphospholipid antibody，APL抗體)引起的一組臨床徵象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫反應的抗體，抗磷脂酸抗體和抗磷脂醯絲氨酸抗體等。與APL抗體有關的臨床表現，主要為血栓形成、習慣性流產、血小板減少和神經精神症狀等。APS是SLE病人中常見的臨床表現。

兒童抗磷脂體綜合徵以女性更為常見(男女之比約為2∶3)。發病年齡為8個月至16歲(平均為10歲)。大多數患兒易反覆出現血栓形成。動靜脈發生血栓之比為1∶0.6，約有14%的患者可同時有動靜脈血栓形成。但年幼的患兒比年長者更易形成動脈血栓，其中以腦動脈血栓較常見。與成人相比，兒童發生肺栓塞較少見。