抗孕激素類藥物,能幹擾孕酮合成和阻斷孕酮作用的化合物。
基本介紹
- 中文名:抗孕激素類藥物
- 所屬學科:藥學
抗孕激素類藥物,能幹擾孕酮合成和阻斷孕酮作用的化合物。
米非司酮為受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗著床、誘導月經及促進宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用,與糖皮質激素受體亦有一定結合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素...
用作抗早孕藥新型抗孕激素,並有抗糖皮質激素的活性。米非司酮具有抗受精卵著床,誘導月經及促進宮頸成熟的作用,其催經止孕的機理主要是通過競爭內膜(蛻膜)的孕酮受體,阻斷孕酮的作用。和孕酮受體的親和力比黃體酮強5倍。用於抗早孕、...
米非,為新型抗孕激素,並無孕激素、雌激素、雄激素及抗雌激素活性,能與孕酮受體及糖皮質激素受體結合,對子宮內膜孕酮受體的親和力比黃體酮強5倍,對受孕動物各期妊娠均有引產效應,可作為非手術性抗早孕藥。在有效劑量下對皮質醇水平...
孕三烯酮(Gestrinone)為中等強度孕激素,具有較強的抗孕激素和抗雌激素活性,亦有很弱的雌激素和雄激素活性。動物實驗表明,它能抑制孕激素分泌,也具有黃體酮對子宮內膜的作用,使子宮內膜及異位病灶細胞失活、退化,從而導致異位...
藥物相互作用 同時服用利福平或抗癲癇藥,能加速孕三烯酮的代謝。藥物過量 尚不明確。藥理毒理 本品是一種人工合成的三烯19去甲甾類化合物,具有激素和抗激素的複雜特性,即它具有較強的抗孕激素和抗雌激素活性,又有很弱的雌激素和...
藥物過量:根據文獻報導,在耐受性研究中,給予健康非妊娠婦女和男性對象單次口服1800mg米非司酮,未見有嚴重不良反應報告。如果病人攝入大大超過劑量,應當密切注意腎上腺衰竭徵兆。藥理毒理:1.藥理作用 米非司酮為受體水平抗孕激素,具有終止...
20世紀七十年代至八十年代,人們分別成功地將前列腺素和抗孕激素米非司酮套用於終止早期妊娠,被稱為“藥物抗早孕”。抗早孕藥物的問世,結束了以往只能採用手術——負壓吸引術和刮宮術來終止早孕的局面,為生育調節技術進展翻開了新的一頁...
內分泌系統藥物 > 性腺疾病用藥 劑型 1.5mg,2.5mg。2.膠囊:2.5mg。藥理作用 強諾酮為中等強度孕激素,是一種人工合成的三烯-19-去甲甾類化合物,具有激素和抗激素的複雜特性,既具有較強的抗孕激素和抗雌激素活性,又有很弱...
地屈孕酮可用於內源性孕激素不足的各種疾病。地屈孕酮無雌激素、雄激素及腎上腺皮質激素作用。地屈孕酮不產熱,且對脂代謝無影響。藥代動力學 口服標記過的地屈孕酮,平均63%隨尿排出,72小時體內完全清除。地屈孕酮在體內完全被代謝...
米非司酮為受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗著床、誘導月經及促進宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用,與糖皮質激素受體亦有一定結合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素...
米非司酮為受體水平抗孕激素藥,具有終止早孕、抗著床、誘導月經及促進宮頸成熟等作用,與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮的作用,與糖皮質激素受體亦有一定結合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合併前列腺素...
戊炔雌醇,化學名為3-(環戊基氧基)-19-去甲-17a-孕甾-1,3,5(10)-三烯-20-炔-16α,17α-二醇,化學式為CHO₃,主要用作雌激素藥。化合物 基本性質 化學式:CHO₃ 分子量:380.520 CAS號:39791-20-3 理化性質 密...
藥物名稱: 炔酮肟 藥物別名:英文名稱: norethisterone oxime 藥物說明: 片劑(探親避孕片):每片1mg;事後避孕片,每片2mg。功用作用: 為快諾酮類孕激素,並有雌激素、抗雌激素和抗孕激素活性。口服具有顯著的抗著床...