抑制消減雜交(suppression subtractive hybridization,SSH) 是建立在抑制PCR 與消運用雜交二級動力學原理，減雜交技術相結合的基礎上的更簡單快速的分離差異基因的方法。即豐度高的單鏈DNA 在退火時產生同源雜交的速度快於豐度低的單鏈DNA，使原來在豐度上有差別的單鏈DNA 相對含量達到基本一致，利用鏈內退火優於鏈間退火的特點，使非目的序列片段兩端反向重複序列在退火時產生類似發卡的互補結構，無法作為模板與引物配對從而選擇性地抑制了非目的基因片段的擴增。
| 中文名稱 | 抑制消減雜交 |
| 英文名稱 | suppression subtractive hybridization;SSH |
| 定 義 | 將抑制PCR與消減雜交技術相結合的一種快速分離差異表達基因的方法。 |
| 套用學科 | 遺傳學（一級學科），基因組學（二級學科） |
該法既利用了消減雜交技術的消減富集，又利用了抑制PCR技術進行高效動力學富集。先將T與D方CDNA用限制酶切割為小片段，將T方平均分為2份，分別連線不同的接頭，然後與過量的D方CDNA進行不充分雜交。濃度高的單鏈分子迅速復性，而濃度低的單鏈分子仍以單鏈形式存在。然後混合兩份雜交樣品，同時加人新的變性D 方CDNA 進行第二次扣除雜交，雜交完全後補平末端，加人合適引物接頭(接頭1與接頭2 引物)進行PCR 擴增。當DNA 兩條鏈含相同接頭時，其PCR 擴增受抑制，而含不
同接頭的雙鏈DNA 分子才可進行指數擴增，其產物即為目的片段。此技術避免了消減雜交過程中分離單雙鏈DNA 的步驟，可成千倍地擴增目的片段，能分離出T 方上調錶達的基因，與DDRT-PCR 相比，具有假陽性少、重複性強的優點。它的最大不足就是需要較多的起始材料，更多地依賴於PCR 技術，且不能同時進行數個材料之間或不同處理材料之間的比較。
同接頭的雙鏈DNA 分子才可進行指數擴增，其產物即為目的片段。此技術避免了消減雜交過程中分離單雙鏈DNA 的步驟，可成千倍地擴增目的片段，能分離出T 方上調錶達的基因，與DDRT-PCR 相比，具有假陽性少、重複性強的優點。它的最大不足就是需要較多的起始材料，更多地依賴於PCR 技術，且不能同時進行數個材料之間或不同處理材料之間的比較。
