托吡卡胺滴眼液

托吡卡胺滴眼液，適應症為用於滴眼散瞳和調節麻痹。

基本介紹

• 藥品名稱：托吡卡胺滴眼液
• 藥品類型：處方藥、外用藥、醫保工傷用藥
• 用途分類：其他眼科用藥

成份

本品主要成份為托吡卡胺，其化學名稱為N-乙基-2-苯基-N-(4-吡啶甲基)羥丙醯胺。
其化學結構式：

分子式：C₁₇H₂₀N₂O₂
分子量：284.36

性狀

本品為無色澄明液體。

適應症

用於滴眼散瞳和調節麻痹。

規格

6毫升：15毫克。

用法用量

滴眼。0.25%溶液（6ml:15mg）一次滴2滴，間隔5分鐘滴第二次。

不良反應

本品0.25%溶液滴眼2～4次，每次一滴的不良反應罕見，1%溶液可能產生暫時的刺激症狀。因本品為類似阿托品的藥物，故可使開角型青光眼眼壓急劇升高，也可能激發未被診斷的開角型青光眼。

禁忌

閉角型青光眼者禁用；嬰幼兒有腦損傷、痙攣性麻痹及先天愚型綜合徵者反應強烈應禁用。

注意事項

1．為避免藥物經鼻黏膜吸收，滴眼後應壓迫淚囊部2～3分鐘。
2．如出現口乾、顏面潮紅等類阿托品樣毒性反應應即停用，必要時應予擬膽鹼類藥物解毒。

孕婦及哺乳期婦女用藥

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

兒童用藥

嬰幼兒對本品的不良反應極為敏感，藥物吸收後可引起眼局部皮膚潮紅、口乾等。

老年用藥

高齡者容易產生類阿托品樣毒性反應，也有可能誘發未經診斷的閉角型青光眼，一經發現應即停藥。

藥物相互作用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥物過量

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理毒理

藥理：本品為抗膽鹼藥，能阻滯乙醯膽鹼引起的虹膜括約肌及睫狀肌興奮作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大；1%溶液可引起睫狀肌麻痹及瞳孔散大。
毒理：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥代動力學

本品系托品酸的合成衍生物。具有較低的解離常數，眼內通透性良好，組織擴散力強，可能是其起始迅速，維持時間短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼後20～30內散瞳及調節麻痹作用達高峰。隨後作用逐漸降低，調節麻痹(殘餘的)2～6小時。散瞳(殘餘的)約7小時。本品的睫狀肌調節麻痹作用強度與劑量密切相關，其0.25、0.5、0.75和1%四種濃度均有調節麻痹作用。滴眼後，最大殘餘調節度數分別為0.25% 3.17屈光度、1% 1.30屈光度。殘餘調節度數能保持在2.0屈光度或以下者，0.75%和1%溶液可維持40分鐘，0.5%約為15分鐘。1%溶液一滴滴眼後隔5～25分鐘再滴第二次，能獲得更滿意的睫狀肌麻痹作用約20～30分鐘。經2～6小時，能閱讀書報，調節功能於6小時內恢復至滴藥前水平。

貯藏

密閉保存。

包裝

聚丙烯藥用滴眼劑瓶；6ml/支，1支/盒。

有效期

24個月。

執行標準

《中國藥典》2010年版二部。