成都倍特藥業有限公司

公司簡介

公司占地面積32000M2，按GMP標準建有藥品生產廠房15000M2；擁有注射劑（大容量注射劑、小容量注射劑）、片劑（含頭孢菌素類）、硬膠囊劑、顆粒劑（含中藥前處理和提取）、原料藥等5個劑型和原料藥、中藥提取、顆粒劑、片劑、大輸液、小針、膠囊劑共7條生產線，並全部通過國家GMP認證。

公司始終堅持“以人為本，人才為先，適才為用”的用人原則，建立了完善的招聘管理、績效管理和薪酬管理體系，廣泛吸納和聘用優秀人才。2002年初經國家人事部批准，公司成立了“成都高新區企業博士後工作站分站”。

作為集團公司骨幹企業，公司的發展得到集團公司的大力支持，通過十多年來的不懈努力，公司始終保持持續、穩定、健康的發展，銷售規模保持持續增長。並多次獲得各級政府的獎勵，聲譽度高，深受社會各界好評。

——1998年1月公司獲《中國質量萬里行》質量信得過單位；

——1998年11月“倍特”巴沙（司帕沙星）獲國家科技部“國家重點新產品”證書；

——1999年至2009年連續十一年榮獲成都高新技術開發區“納稅大戶”稱號；

——2003年7月、2005年9月、2007年12月榮獲成都市“高新技術企業”認定證書；

——2008年12月榮獲四川省科技廳、四川省財政廳、四川省國稅局、四川省地稅局頒發的“高新技術企業”認定證書；

——2000年至2008年連續九年榮獲成都高新技術開區“優秀高新技術企業”稱號；

——2003年12月“加替沙星氯化鈉注射液”榮獲國家“化學藥品一類新藥”證書；

——2006年榮獲“四川省質量管理先進企業”稱號；

——2007年至2009年連續三年榮獲成都高新技術開發區“工業企業納稅百強”稱號；

——2009年榮獲成都紅十字會“愛心企業”稱號；

——2009年至2010年，巴沙（司帕沙星片、膠囊）、易啟康（伊曲康唑膠囊）、巴替（加替沙星氯化鈉注射液）連續兩年被列入“成都市地方名優產品推薦目錄產品”；

——2009年巴替（加替沙星氯化鈉注射液）榮獲成都市科技進步三等獎；

——2010年巴沙（司帕沙星片、膠囊）、易啟康（伊曲康唑膠囊）被認定為“成都市自主創新產品”。

公司始終把產品的質量作為企業的生命，嚴格按照藥品GMP管理規範進行管理，制定了一套適合自身發展需要的生產、質量管理檔案體系，檔案數量達1280個。通過GMP的實施，不斷提高自身生產、質量管理水平。近幾年來，公司藥品市場抽檢、送檢合格率100%，並榮獲2006年度“四川省質量管理先進企業”稱號。

公司在2007年順利通過輸液車間GMP復認證、2008年順利通過固體製劑車間GMP復認證，並多次接受國家、省局、市局組織的藥品註冊檢查和GMP飛行檢查，受到專家的充分肯定。