性激素結合球蛋白校準品

註冊號國食藥監械(進)字2012第2402344號生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成S0:凍乾緩衝蛋白(牛)基質, <0.1%的疊氮鈉、0.5%ProClin 300;S1、S2、S3、S4、S5:凍乾純化人SHBG、蛋白(牛)緩衝基質,分別大約為3、9、27、80和200nmol/L(IU/mL)、<0.1%的疊氮鈉、0.5%ProClin300; 校準卡:1。產品有效期:儲存於2-8℃時,可穩定保存12個月。附屬檔案:註冊產品標準,產品說明書。產品適用範圍用於在採用Access免疫檢測系統定量檢測人類血清或血漿中性激素結合球蛋白水平時對Access SHBG測定法進行校準。
註冊代理貝克曼庫爾特商貿(中國)有限公司售後服務機構
批准日期2012.07.02有效期截止日2016.07.01
備註變更日期
生產廠商名稱(英文)Beckman Coulter, Inc.生產廠地址(中文)250 South Kraemer Blvd., Brea, CA92821, USA
生產場所130 Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177, 13276, Marseille,Cedex 9, France生產國(中文)美國
產品名稱(中文)性激素結合球蛋白校準品產品名稱(英文)Access SHBG calibrators
規格型號S0-S5, 1.0mL/瓶/水平產品標準YZB/USA 2493-2012

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