誘發A肝的3個原因
1、個人衛生習慣不良,居住擁擠,人口密集等是誘發A肝的高發地區,這樣容易造成A肝的感染和暴發流行。
2、A肝病毒感染生活用品,食物,飲水,用具等傳染A肝也是誘發A肝的常見的原因。
3、A肝主要是通過糞口途徑進行傳播的,因此A肝患者排出的糞便是A肝的高度傳染源,而A肝潛伏期和黃疸數日是病毒排泄高峰,這是患者的糞便是A肝最危險的傳染源。
症狀
急性黃疸型甲型病毒性肝炎:1.潛伏期 A型肝炎潛伏期為15~45日,平均持續30天。患者在此期常無自覺症狀,但在潛伏期後期,大約感染25天以後,糞便中有大量的HAV排出,潛伏期的患者的傳染性最強。
2.黃疸前期 起病急,急數患者有發熱畏寒,體溫在38~39℃之間。平均熱程3日,少數達5日,全身乏力、食欲不振、厭油、噁心、嘔吐、上腹部飽脹感或輕度腹瀉。少數患者以上呼吸道感染症狀為主要表現,尿色逐漸加深呈濃茶色。本期持續5~7日。
3.黃疸期 自覺症狀好轉,熱退後黃疸出現,可見鞏膜、皮膚不同程度黃染,肝區痛,肝臟腫大,有壓痛和叩痛,部分患者有脾腫大。本期可有短期大便顏色變淺,皮膚瘙癢。肝功能明顯異常。持續2~6周。
4.恢復期 黃疸逐漸消退,症狀好轉以至消失,肝脾回縮到正常,肝功能逐漸恢復正常,IgG介導的免疫系統建立。本期持續2周至4月,平均1個月。
病理
關於A型肝炎的發病機制研究較少,尚未完全闡明。經口感染HAV後,發病前有短暫病毒血症階段,然後再定位於肝臟。既往認為HAV對肝細胞有直接損害作用。近年研究表明:實驗感染HAV的動物肝細胞及HAV體外細胞培養時均不發生細胞病變;患者血清CD+8細胞亞群增高,致敏淋巴細胞對HAV感染的肝細胞顯示細胞中毒性;肝內炎症反應明顯等。根據研究結果,目前認為,其發病機制傾向於以宿主免疫反應為主。發病早期,可能由於HAV在肝細胞中大量增殖及CD+8細胞毒性T細胞殺傷作用共同造成肝細胞損害,病後期可能以免疫病理損害為主。
治療方法
治療原則是:以適當休息、合理營養為主,選擇性使用藥物為輔。應忌酒、防止過勞及避免套用損肝藥物。用藥要掌握宜簡不宜繁。
1.早期嚴格臥床休息最為重要,症狀明顯好轉可逐漸增加活動量,以不感到疲勞為原則,治療至症狀消失,隔離期滿,肝功能正常可出院。經1~3個月休息,逐步恢復工作。
2.飲食以合乎患者口味,易消化的清淡食物為宜。應含多種維生素,有足夠的熱量及適量的蛋白質,脂肪不宜限制過嚴。
3.如進食少或有嘔吐者,套用10%葡萄糖液1000~1500ml加入維生素C3g、肝太樂400mg、普通胰島素8~16U,靜脈滴注,每日1次。也可加入能量合劑及10%氯化鉀。熱重者可用菌陳胃苓湯加減;濕熱並重者用菌陳蒿湯和胃苓合方加減;肝氣鬱結者用逍遙散;脾虛濕困者用平胃散。有主張黃疸深者重用赤芍有效。一般急性肝炎可治癒。
黃疸與病情輕重的關係
從肝細胞性黃疸形成機理看來,肝實質損害越重、間接膽紅素滯留越多,直接膽紅素返流入血循環越多,臨床表現黃疸越深。因此,一般說黃疸越深,病情越重,如重型肝炎的血清膽紅素多在10毫克以上,且其預後與血清膽紅素定量有聯繫,而普通型肝炎基本在10毫克以下。
但是,黃疸越重病情越重也並非絕對,如淤膽型肝炎,血清膽紅素也常在10毫克%以上,但病情隨黃疸加深反而好轉.且其預後較好。這與淤膽性肝炎是以毛細膽管損害為重的
發病機制有關。
關老認為,一般來說黃疸性肝炎病情較重,病位較深;無黃疸性肝炎病情較輕,病位較淺。濕熱毒邪入於血分,瘀阻血絡,膽汁不循常道而出.外溢於肌膚.而為黃疸。若熱重於濕或濕從熱化.則為陽黃;若濕重於熱或濕從寒化,則為陰黃。如果濕熱者邪入於氣分,示瘀阻血絡,膽汁尚能循常道而出,則不出現黃疸。