微量電泳(microelectrophoresis)是2018年公布的生物物理學名詞。
基本介紹
- 中文名:微量電泳
- 外文名:microelectrophoresis
- 所屬學科:生物物理學_技術與方法_電泳
- 公布時間:1990年
- 見載刊物:《生物化學名詞·生物物理學名詞》 科學出版社
微量電泳(microelectrophoresis)是2018年公布的生物物理學名詞。
微量電泳(microelectrophoresis)是2018年公布的生物物理學名詞。定義一種利用光學顯微鏡研究不同分散顆粒電泳的方法。在封閉的介質中進行,便於顯微鏡臨界觀察。可以提供移動粒子的影像,用於觀測嗜中性粒子或...
電泳(electrophoresis, EP)是電泳現象的簡稱,指的是帶電顆粒在電場作用下,向著與其電性相反的電極移動的現象。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術稱為電泳技術。1807年,由俄國莫斯科大學的斐迪南·弗雷德里克·羅伊斯(...
此類電泳也稱自由電泳。電泳方式是直接將待測樣品溶於適當的緩衝液中,在緩衝液兩端通電,形成電場,帶點粒子在溶液中自由式動達到分離的效果。包括Tise-leas式微量電泳、顯微電泳、等電聚焦電泳、等速電泳及密度梯度電泳等。自由電泳由於...
濕點法是將裁好的濾紙全部浸入枸櫞酸鹽緩衝液(pH3.0)中,濕潤後,取出,用濾紙吸乾多餘的緩衝液,置電泳槽架上,使起始線靠近陰極端,將濾紙兩端浸入緩衝液中,然後用微量注射器精密點加供試品溶液,每10μl,共3點,並留2個空白...
微量樣品從毛細管的一端通過“壓力”或“電遷移”進入毛細管。電泳時,與高壓電源連線的兩個電極分別浸人毛細管兩端小瓶的緩衝液中。樣品朝與自身所帶電荷極性相反的電極方向泳動。各組分因其分子大小、所帶電荷數、等電點等性質的不同...
最近,Pandey等”川使用Caliper公司和Agilent公司的P200蛋白質晶片來檢測微量的白蛋白尿,將蛋白質的電泳分離和螢光檢測集成化、自動化,實現了其在臨床實驗室的套用。很多科研工作者正致力於微流控晶片毛細管電泳與質譜聯用技術的研究,以...
像毛細管電泳法,不需要壓力泵系統的情況下,提供了微量體積試樣溶液的高效分離通過電滲流泵,而不是通過機械輸送流動相通過固定相的。明顯地簡化了輸送體系。電滲泵產生的是塞子式流動輪廓,而不是流體動力學輪廓,因此毛細管電色譜的分離...
⑧ 電泳結果出現HbE,可診斷為血紅蛋白E病,主要見於東南亞、印度等,我國以廣東南部多見。注意事項 蠟酸纖維薄膜電泳直接比色法 試劑:同醋酸纖維素膜微量血紅蛋白電泳。 操作: (1)將醋酸纖維素膜作1/3切開(4cm×8cm)漫於TEB緩...
電泳的分類 電泳法可分為自由電泳(無支持體)及區帶電泳(有支持體)兩大類。自由電泳包括Tise-leas式微量電泳、顯微電泳、等電聚焦電泳、等速電泳及密度梯度電泳。區帶電泳則包括濾紙電泳(常壓及高壓)、薄層電泳(薄膜及薄板)、...
由此,可使毛細管電泳具備如下優點:(1)高效塔板數目在105-106 片/m 間,當採用CGE 時 ,塔板數目可達107 片/m 以上;(2)快速一般在十幾分鐘內完成分離;(3)微量進樣所需的樣品體積為nL 級;(4)多模式可根據需要選用...
醋酸纖維素薄膜電泳的特點是分離速度快、電泳時間短、樣本用量少,特別適合於病理情況下微量異常蛋白的檢測,廣泛用於分離和測定血清蛋白、血紅蛋白、糖蛋白、結合球蛋白、脂蛋白、同工酶等的臨床醫學檢驗。電泳時經過膜的預處理、加樣、...
電泳分析[法]是2015年全國科學技術名詞審定委員會公布的計量學名詞。定義 利用溶液中帶有不同量電荷的陽離子或陰離子在外加電場作用下,以不同的遷移速度向與其電荷相反的電極移動而達到分離目的的分析方法。按分離方式可分四種類型:區...
其中,主機中的醋酸纖維膜規格為60mm×76mm、自動掃描頭8個、樣品速度為80個/小時、樣品數(微量/半微量)96/24個。產品適用範圍供臨床單位用於血清蛋白、脂蛋白、血紅蛋白、尿蛋白的分離和分析。註冊代理北京市斑珀斯技貿有限責任公司 ...
主要用途: 1.蛋白質的分析及微量製備 2.多糖的分析及微量製備 3.手性藥物的拆分 4.天然產物的分析及微量製備 儀器類別: 0303015110 /儀器儀表 /成份分析儀器 /電化學式分析儀器(一) /毛細管電泳系統 指標信息: 分離電壓:1~...
(3)靈敏度高,樣品用量少。 血清蛋白僅需2μl血清,甚至加樣體積少至0.1μl,僅含5μg蛋白樣品也可得到清晰的分離帶。臨床醫學檢驗利用這一點,檢測在病理情況下微量異常蛋白的改變。(4)套用面廣。某些蛋白在紙上電泳不易分離...
其中毛細管電泳技術由於其具有高解析度、快速、操作簡單及消耗樣品量少等優點,特別適合進行微量分子之間動態相互作用研究。本申請擬以特定的選擇素等生物分子作為大分子對象,研究不同潛在分子與其相互作用,並將所得結果與經典方法比較並建立...
電泳印跡法 電泳印跡法是2010年公布的海峽兩岸遺傳學名詞。 公布時間 2010年全國科學技術名詞審定委員會審定公布的海峽兩岸遺傳學名詞。出處 《海峽兩岸遺傳學名詞》。
濕點法是將裁好的濾紙全部浸入枸櫞酸鹽緩衝液(pH3.0)中,濕潤後,取出,用濾紙吸乾多餘的緩衝液,置電泳槽架上,使起始線靠近陰極端,將濾紙兩端浸入緩衝液中,然後用微量注射器精密點加供試品溶液,每點10μl,共3點,並留2個...
因此對核酸分子染色之後,將電泳標本放置在紫外光下觀察,便可以十分敏感而方便地檢測出凝膠介質中DNA的譜帶部位,即使每條DNA帶中僅含有0.05g的微量DNA,也可以被清晰地顯現出來。在適當的染色條件下,螢光的強度是同DNA片段的大小或...
14.用巴斯德吸管或注射器再次吸取1×TBE沖洗加樣孔。將DNA樣品與適量6×凝膠載樣緩衝液混合,用Hamilton注射器或帶有拉長的塑膠吸頭的微量移液管加入加樣孔。15.將電極與電源相連(正極接下槽),打開電源,進行電泳。16.電泳至標準...
尿蛋白電泳常用十二烷基硫酸鈉-聚丙烯醯胺凝膠電泳法(SDS-PAGE),亦稱蛋白SDS盤狀電泳。簡介 SDS-PAGE是目前分析蛋白質亞基組成和測定其相對分子質量的最好方法。參考值 各相對分子質量的尿蛋白均顯示微量蛋白區帶,但以清蛋白區帶為主...
對擴散係數小的生物大分子而言,其柱效就要比HPLC高得多;CE所需樣品為nl級,最低可達270fl,流動相用量也只需幾毫升,而HPLC所需樣品為μl級,流動相則需幾百毫升乃至更多;但CE僅能實現微量製備,而HPLC可作常量製備。
microelectrophoresis,英語單詞,主要用作名詞,作名詞時譯為“微量電泳”。短語搭配 microelectrophoresis apparatus 微量電泳儀 microelectrophoresis chip 微量電泳晶片 microelectrophoresis speed 電泳速度 microelectrophoresis a aratus 微量電泳...
並利用微量電泳技術產生低頻仿生電流,直接作用於人體,通過電波刺激,使經絡在瞬間打通,清除免疫複合物,促進血液循環,活化細胞,提供黑色素細胞再生所需的營養物質,改善機體免疫系統,達到黑色素細胞免疫機制、皮膚免疫系統和機體免疫系統...
考馬斯亮藍R-250是通過范德瓦爾鍵與蛋白質結合的一種物質,用於SDS電泳微量蛋白質染色。考馬斯亮藍R250(Coomassie brilliant blue R250)。C45H44O7H3S2Na,MW=824,λmax=560―590nm。染色靈敏度比氨基黑高5倍。尤其適用於SDS電泳...
第五章 免疫學技術實驗十七抗血清的製備和抗體的純化實驗十八抗體效價測定及組分鑑定——雙向擴散,對流免疫電泳,微量免疫電泳,雙向免疫電泳實驗十九酶聯免疫吸附測定——間接法測定抗體效價參考文獻附錄一、常用緩衝溶液的配製方法二、硫酸...
由此,可使毛細管電泳具備如下優點:(1)高效塔板數目在105-106片/m 間,當採用CGE 時毛細管電泳色譜圖,塔板數目可達107片/m 以上;(2)快速一般在十幾分鐘內完成分離;(3)微量進樣所需的樣品體積為nL級;(4)多模式可...
(1)將制好的凝膠板夾在電泳槽上,向上下槽注入電極緩衝液,取下樣品梳(注意不要拉斷樣槽隔牆)。將微量進樣器針頭插入樣槽下部慢慢進樣,每槽點樣15~20μl。(2)上槽接負極,下槽接正極,接通電源,電流調至15~20MA,電壓為...