《微管介導病毒破壞細胞連線及進行細胞內運輸的機制》是依託南開大學，由周軍擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：微管介導病毒破壞細胞連線及進行細胞內運輸的機制
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：周軍
- 依託單位：南開大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
根據研究進展和我們的前期結果，我們推測微管在介導HIV-1破壞黏膜上皮細胞連線和介導HIV-1在細胞內運輸中均發揮重要作用。為了深入探討此問題並明確相關機制，我們將分析微管及微管結合蛋白在介導HIV-1突破黏膜上皮屏障中的作用，明確HIV-1通過gp120蛋白破壞細胞連線所涉及的信號通路，研究基於微管-馬達蛋白的運輸系統調節HIV-1核心在細胞內運輸的機制，並探討通過抑制病毒-馬達蛋白相互作用來阻止HIV-1在細胞內運輸的策略。這些研究的開展不僅有助於加深對HIV-1感染和致病機制的理解，促進對HIV-1基本活動規律的認識，也有助於發現控制HIV-1的新靶點，為愛滋病的預防和治療提供新的理論依據。
結題摘要
HIV-1嚴重危害人類的健康，但是病毒突破上皮屏障及其在細胞內運輸的分子機制並不清楚。在本項目中，我們分析了微管及微管結合蛋白在介導病毒突破上皮屏障中的作用，探討了病毒通過gp120蛋白破壞細胞連線所涉及的信號通路，研究了基於微管-馬達蛋白的運輸系統調節核心蛋白在細胞內運輸的機制，並探討了通過抑制病毒-馬達蛋白相互作用來阻止核心蛋白在細胞內運輸的方法。我們的主要發現包括：gp120蛋白促進上皮細胞內微管的穩定性，影響微管末端結合蛋白與細胞連線蛋白的相互作用；gp120及相關細胞因子抑制微管末端結合蛋白的精細定位，影響細胞連線複合物的形成；p24與LC8的相互作用對於核心蛋白沿微管向微管組織中心方向運輸十分關鍵。這些發現表明微管及相關蛋白在病毒突破上皮屏障及其在細胞內運輸中發揮重要作用，加深了對病毒感染和致病機制的理解。
