特徵
後鞭毛生物共同的特徵在於其
鞭毛細胞,如大多數動物的
精子和
壺菌門的孢子,都有單一個位於後側的鞭毛在推動它們。這也是此一類群名稱的由來。相對地,其他真核生物的鞭毛細胞是由一個或更多個位於前側的鞭毛包推動的。
歷史
動物和真菌之間親近的關係是
湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯於1987年首先提出來的,並在之後的基因研究中得到了證實。早期的種系發生學將真菌放在
植物和其他有平滑脊
線粒體的類群附近,但其地位是變動的。湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯和施特希曼主張單鞭毛真核生物如後鞭毛生物和變形蟲門一起組成了稱之為
單鞭毛生物的類群,而和其他雙鞭毛真核生物(稱之為
雙鞭毛生物)相區隔。
系統分類
菌物總界 Holomycota
包括 透明針形藻屬
Hyaloraphidium (先前被認為是
綠藻,現在被歸類為
壺菌)
不包括
卵菌綱 (水霉)(現在被歸類為不
等鞭毛生物)
不包括網粘菌綱 (現在被歸類為不等鞭毛生物)
羅茲壺菌目 Rozellida
泉生蟲目 Fonticulida
核形蟲目 Nucleariida
動物總界 Holozoa
中粘菌門 Mesomycetozoea
膚胞蟲目 Dermocystida
魚孢霉目 Ichthyophonida
外毛菌目 Eccrinales
變形毛菌目 Amoebidiales
珊瑚壺菌屬 Corallochytrium
蜷絲生物 Filozoa
蜷絲球蟲綱 Filasterea
快孢子蟲目 Capsasporida
小球蟲目 Ministeriida
包括 黏體動物 (Myxozoa) (先前被認為是
原生生物)