強生新冠疫苗是由美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的一款只需接種1劑的新冠疫苗，2021年2月27日獲FDA批准在美緊急使用，是美國第三款獲批緊急使用的疫苗。據美藥管局網站顯示，接種強生新冠疫苗後的常見不良反應為注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌肉痛和噁心，大多為輕度至中度，持續1至2天。
2021年6月11日，美國某疫苗生產工廠由於搞混生產原料導致疫苗質量不達標，美國食品和藥物管理局將銷毀兩批大約1000萬劑的強生新冠疫苗。此外，歐盟方面也準備銷毀同一家美國工廠生產的新冠疫苗。歐洲藥品管理局11日已表示，巴爾的摩工廠出現原料污染問題前後，強生公司向歐洲交付了一批疫苗。作為預防措施，歐洲藥管局不推薦在歐洲使用這批疫苗。
2021年6月13日，南非監管機構宣布，南非不會分發使用一家美國工廠生產的數百萬劑“問題新冠疫苗”，目前正與疫苗供應商美國強生公司商量換貨。
基本介紹
- 中文名：強生新冠疫苗
- 批准時間：2021年2月27日
簡介,事件,
簡介
2021年2月27日獲FDA批准在美緊急使用，是美國第三款獲批緊急使用的疫苗。據美藥管局網站顯示，接種強生新冠疫苗後的常見不良反應為注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌肉痛和噁心，大多為輕度至中度，持續1至2天。
事件
當地時間2021年4月13日，美國食品藥品監督管理局（FDA）和美國疾控中心（CDC）發布聯合聲明稱，鑒於美國已報告6例因接種強生新冠疫苗出現道埋趨抹罕見嚴重血栓病例，建議暫停接種強生新冠疫苗。
當地時間2021年4月23日，根據美國疾病控制和預防中心（CDC）免疫接種諮詢委員會（ACIP）的建議，美國允許恢復使用強生新冠疫苗。
2021年6月10日，美國食品藥品監督管理局將強生疫苗保質期延長至4.5個月。
2021年6月11日，美國某疫苗生產工廠由於搞混生產原料良戀導致疫苗質量不達標，美國食品和藥物管理局將銷辯淋戒毀兩批大約1000萬劑的強生局糊舟新冠疫苗。此外，歐盟方面也準備銷毀同一家美國工廠生產的新冠疫欠束宙苗。
韓聯社2021年6月歡肯故酷13日報導，韓國大邱市一名38歲市民在接種強生新冠疫苗3天后死亡。這是韓國報告的首例強生疫苗接種者死亡案例，韓國衛生部門將著手調查死因。
歐洲藥品管理局11日已表示，巴爾的摩工廠出現原料污染問題前後，強生公司向歐洲交付了一批疫苗。作為預防措施，歐洲藥管局不推薦在歐洲使用這批疫苗。
2021年6月13日，南非監管機構宣布，南非不會分發使用一家美國工廠生產的數百萬劑“問題新冠疫苗”，目前正與疫苗供應商美國強生公司商量換雄斷慨貨。
