張彪彪，1987年生，山東棗莊人。2015-2020年在瑞典皇家理工學院化學系從事博士後研究，合作導師為中國科學院院士（外籍），瑞典皇家工程院院士，人工光合作用領域專家孫立成教授。研究領域涉及配位化學，催化化學，材料表界面與新能源的交叉學科。2020年5月入職西湖大學理學院，西湖大學人工光合作用與太陽能燃料中心，組建分子催化與分子材料實驗室，任特聘研究員（獨立PI / 博士生導師）。
基本介紹
- 中文名：張彪彪
- 外文名：Biaobiao Zhang
- 出生地：山東棗莊
- 出生日期：1987年
人物經歷,學術成果,代表論文,
人物經歷
2009年畢業於曲阜師範大學，獲得理學學士學位；
2009-2015年在大連理工大學攻讀工學博士學位，師從李斐教授；
2015-2020年在瑞典皇家理工學院化學系從事博士後研究；
2020年5月入職西湖大學理學院，西湖大學人工光合作用與太陽能燃料中心。
學術成果
張彪彪博士長期致力於人工光合作用和太陽能燃料領域，對高效水氧化催化劑開發及其器件組裝方向進行了十餘年的研究，在國際知名學術期刊發表論文50篇，其中第一作者和通訊作者論文20篇, 包括J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Soc. Rev., Joule, ACS Catal.，J. Energy Chem.(中國重點期刊) 等，參與撰寫外文經典書籍《Comprehensive Coordination Chemistry III》。其主要科研成果包括：
1.首次報導了聯吡啶二甲酸Ru催化劑的在碳材料表面的修飾，實現了分子催化劑從溶液均相催化向材料電極界面催化的跨越；
2.首次將非貴金屬“Co4O4”催化劑與可見光吸收半導體材料結合，實現非貴金屬分子催化劑在光電化學水分解的高效利用；
3.揭示了聯吡啶二甲酸Ru催化劑的分解途徑和機理；
4.開發了躋身錳基催化劑活性前列的錳氧化物催化劑，首次捕捉表征了高價態MnVII=O關鍵活性物種，並在此基礎上對系統II釋氧中心氧－氧鍵形成提出了全新機理。
5.總結了水氧化分子催化劑開發及分子器件組裝研究領域的發展，提出了以配位扭曲誘導產生活性位點的催化劑設計理念，以及將水氧化分子催化劑套用於PEM純水電解技術的未來方向。
代表論文
（*代表通信作者，#代表共同一作）
1. Fei Li (Supervisor),* Biaobiao Zhang, Xiaona Li, Yi Jiang, Lin Chen, Yanqing Li, Licheng Sun,* “Highly efficient oxidation of water by a molecular catalyst immobilized on carbon nanotubes.” Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 12276-12279.
2. Qiju Meng, Biaobiao Zhang,* Lizhou Fan, Haidong Liu, Mario Valvo, Kristina Edström, Maria Cuartero, Roland de Marco, Gaston A. Crespo, Licheng Sun, “Efficient BiVO4 Photoanodes by Postsynthetic Treatment: Remarkable Improvements in Photoelectrochemical Performance from Facile Borate Modification” Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 19027-19033.
3. Biaobiao Zhang and Licheng Sun,* “Ru-bda: unique molecular catalysts for water oxidation involving 7-coordination and negatively charged ligands” J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 5565-5580.
4. Jiajia Yi, Shaoqi Zhan, Lin Chen, Qiang Tian, Ning Wang,* Jun Li, Wenhua Xu, Biaobiao Zhang,* Mårten SG Ahlquist,* Electrostatic Interactions Accelerating Water Oxidation Catalysis via Intercatalyst O–O Coupling. J. Am. Chem. Soc., 2021, 143, 2484–2490.
5. Biaobiao Zhang, Lizhou Fan, Ram B. Ambre, Tianqi Liu, Qijun Meng, Brian J. J. Timmer, Licheng Sun,* “Advancing PEM Electrolyzers with Molecular Catalysts: An Opportunity.” Joule, 2020,4, 1408-1444.
6. Biaobiao Zhang and Licheng Sun,* “Artificial photosynthesis: advantages and challenges of molecular catalyst.” Chem. Soc. Rev., 2019,48,2216-2264.
7. Biaobiao Zhang, Hong Chen, Quentin Daniel, Bertrand Philippe, Fengshou Yu, Mario Valvo, Yuanyuan Li, Ram B. Ambre, Peili Zhang, Fei Li, Håkan Rensmo, and Licheng Sun,* “Defective and “c-Disordered” Hortensia-like layered MnOx as an efficient electrocatalyst for water oxidation at neutral pH.” ACS Catal., 2017, 7, 6311-6322.
8. Biaobiao Zhang, Fei Li,* Fengshou Yu, Xiaohong Wang, Xu Zhou, Hua Li, Yi Jiang, Licheng Sun,* “Electrochemical and photoelectrochemical water oxidation by supported cobalt-oxo cubanes.” ACS Catal., 2014, 4, 804-809.
9. Biaobiao Zhang, Quentin Daniel, Lizhou Fan, Tianqi Liu, Qijun Meng and Licheng Sun,* “Identifying Mn-oxo species during electrochemical water oxidation by manganese oxide.” iScience, 2018, 4, 144-152.
10. Biaobiao Zhang,*Shaoqi Zhan, Tianqi Liu, Linqin Wang, A Ken Inge, Lele Duan, Brian JJ Timmer, Oleksandr Kravchenko, Fei Li, Mårten SG Ahlquist,* Licheng Sun, Switching OO bond formation mechanism between WNA and I2M pathways by modifying the Ru-bda backbone ligands of water-oxidation catalysts. J. Energy Chem., 2021, 54, 815-821.
11. Yu Guo, Biaobiao Zhang, Lars Kloo,* Licheng Sun,* Necessity of structural rearrangements for OO bond formation between O5 and W2 in photosystem II. J. Energy Chem., 2021, 57, 436-442.
12. Biaobiao Zhang and Licheng Sun,* “Why nature chose the Mn4CaO5 cluster as water-splitting catalyst in photosystem II: a new hypothesis for the mechanism of O–O bond formation.” Dalton Trans., 2018, 47, 14381-14387.
13. Biaobiao Zhang, Fei Li,* Rong Zhang, Chengbing Ma, Lin Chen, Licheng Sun,* “Characterization of a trinuclear ruthenium species in catalytic water oxidation by Ru(bda)(pic)2 in neutral media.” Chem. Commun., 2016, 52, 8619-8622.
