延爾(甘氨酸茶鹼鈉膠囊),適應症為適用於支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀;也可用於心源性肺水腫引起的哮喘。
基本介紹
- 藥品名稱:延爾
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:茶鹼類
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,批准文號,生產企業,
成份
本品主要成份及其化學名稱為:主要成份為甘氨酸茶鹼鈉(甘氨酸與茶鹼鈉的混合物)。化學名稱為:1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮鈉鹽,甘氨酸複合物。
其結構式為:
分子式:C7H8N4O2 (C2H5NO2)
分子量:334.02
其結構式為:
分子式:C7H8N4O2 (C2H5NO2)
分子量:334.02
性狀
本品為硬膠囊,內容物為白色或類白色粉末。
適應症
適用於支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀;也可用於心源性肺水腫引起的哮喘。
規格
0.138g(按無水茶鹼計)。
用法用量
口服。成人,一次1粒,一日3次,飯後服或遵醫囑。
不良反應
茶鹼的毒性常出現在血清濃度為15へ20μg/ml,特別是在治療開始,早期多見的有噁心、嘔吐、易激動、失眠等,當血清濃度超過20μg/ml,可出現心動過速、心律失常,血清中茶鹼超過40μg/ml,可發生髮熱、失水、驚厥等症狀,嚴重的甚至呼吸、心跳停止致死。
禁忌
對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。
注意事項
1.與其他茶鹼緩釋製劑一樣,本品不適用於哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。
2.應定期監測血清茶鹼濃度,以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。
3.腎功能或肝功能不全的患者、使用某些藥物的患者及茶鹼清除率減低者,在停用合用藥物後,血清茶鹼濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。
4.茶鹼製劑可致心律失常或使原有的心律失常惡化;患者心率或節律的任何改變均應進行監測和研究。
5.低氧血症、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。
2.應定期監測血清茶鹼濃度,以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。
3.腎功能或肝功能不全的患者、使用某些藥物的患者及茶鹼清除率減低者,在停用合用藥物後,血清茶鹼濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。
4.茶鹼製劑可致心律失常或使原有的心律失常惡化;患者心率或節律的任何改變均應進行監測和研究。
5.低氧血症、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。12歲以下兒童服用本品的安全性、有效性尚不確定。12歲以上兒童使用時請遵醫囑。
老年用藥
老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。
藥物相互作用
1.地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶鹼在肝內的代謝,與本品合用,增加本品血藥濃度和毒性。
2.西咪替丁可降低本品肝臟清除率,合用時可增加茶鹼的血清濃度和毒性。
3.某些抗菌藥物,如大環內酯類的紅黴素、羅紅黴素、克拉黴素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林黴素、林可黴素等可降低茶鹼清除率,增高其血藥濃度,尤以紅黴素和依諾沙星為著,當茶鹼與上述藥物合用時,應適當減量。
4.苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導肝藥酶,加快茶鹼的肝清除率;茶鹼也干擾苯妥英的吸收,兩者血漿中濃度均下降,合用時應調整劑量。
5.與鋰鹽合用,可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。
6.與美西律合用,可減低茶鹼清除率,增加血漿中茶鹼濃度,需調整劑量。
7.與咖啡因或其他黃嘌呤類藥並用,可增加其作用和毒性。
2.西咪替丁可降低本品肝臟清除率,合用時可增加茶鹼的血清濃度和毒性。
3.某些抗菌藥物,如大環內酯類的紅黴素、羅紅黴素、克拉黴素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林黴素、林可黴素等可降低茶鹼清除率,增高其血藥濃度,尤以紅黴素和依諾沙星為著,當茶鹼與上述藥物合用時,應適當減量。
4.苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導肝藥酶,加快茶鹼的肝清除率;茶鹼也干擾苯妥英的吸收,兩者血漿中濃度均下降,合用時應調整劑量。
5.與鋰鹽合用,可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。
6.與美西律合用,可減低茶鹼清除率,增加血漿中茶鹼濃度,需調整劑量。
7.與咖啡因或其他黃嘌呤類藥並用,可增加其作用和毒性。
藥物過量
茶鹼的毒性常出現在血清濃度為15へ20μg/ml,特別是在治療開始,早期多見的有噁心、嘔吐、易激動、失眠等,當血清濃度超過20μg/ml,可出現心動過速、心律失常,血清中茶鹼超過40μg/ml,可發生髮熱、失水、驚厥等症狀,嚴重的甚至呼吸、心跳停止致死。
藥理毒理
本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較複雜,過去認為通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶鹼是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益於改善呼吸功能。
藥代動力學
本品口服吸收後分解為茶鹼,據文獻報導,成人口服甘氨酸茶鹼片330mg,2小時左右茶鹼血藥濃度達峰值,其值為15.62±0.64μg/ml,5へ6小時後主要經肝臟代謝,其餘部分由尿排出。
貯藏
遮光,密封保存。
包裝
20粒∕盒
有效期
暫定二年。
批准文號
國藥準字H20010493
生產企業
上海延安萬象藥業股份有限公司