平潔，武漢大學基礎醫學院副教授，學科專業：藥理學，研究方向：分子藥理與毒理。免疫與炎症性疾病的發育源性研究：主要研究外源物（藥物、毒物、食品等）所致發育毒性及其成年患免疫與炎症性疾病的易感現象，闡明成年疾病的發育源性機制，探尋毒性靶標及干預措施，研發早期篩查和診治關鍵技術。 藥物篩選與毒性研究：從表觀遺傳修飾角度一方面研究化合物影響胎兒發育的分子機制；另一方面將基因的DNA甲基化模式異常作為分子診斷和分子治療的標誌物，套用於化合物的發育毒性評價以及發育毒性的早期診斷。指導本科生獲批武漢大學大學生創新計畫項目2項，指導本科生髮表SCI論文3篇，中文核心論文2篇。
基本介紹
- 中文名：平潔
- 職業：武漢大學基礎醫學院副教授
- 學科專業：藥理學
- 研究方向：分子藥理與毒理
學習經歷,工作經歷,研究領域,主持科研項目,獲獎：,教學情況,代表性論文,
學習經歷
2005.9-2007.12 武漢大學基礎醫學院 肝臟藥理與毒理專業 獲醫學博士學位
2003.9-2005.7 武漢大學基礎醫學院 藥理學專業 攻讀碩士學位（提前攻博）
1998.9-2003.7 武漢大學醫學院 臨床醫學專業 獲醫學學士學位
工作經歷
2010.12-至今 武漢大學基礎醫學院藥理學系，副教授
2007.12-2010.12 武漢大學基礎醫學院藥理學系，講師
2009.10-至今 武漢大學食品與藥物評價研究中心，辦公室主任
2010.2-2010.12 國家自然科學基金委員會兼聘
研究領域
1. 藥物安全性評價：主要從事化合物的發育毒性研究。表觀遺傳學是近年來生命與醫學領域研究的熱點，在國家自然科學基金和教育部中央高校自主科研基金的資助下，一方面研究化合物影響胎兒發育的表觀遺傳機制，另一方面根據DNA異常甲基化早於基因表達改變，將基因的DNA甲基化模式異常作為分子診斷和分子治療的標誌物，套用於藥物的安全性評價。相關研究發表SCI和國核心心論文2篇，國際會議論文2篇，曾獲2009年中國毒理學會青年優秀論文獎。
2. 藥物靶標：肝纖維化是慢性肝炎發展為肝硬化、肝癌的必經之路。已建立免疫性、膽管結紮、複合因素所致大鼠肝纖維化模型，觀察藥物的治療作用；進一步從肝纖維化發生的中心環節—肝星狀細胞活化/凋亡的角度，研究藥物的胞內信號轉導機制，發現藥物治療的靶標。在湖北省自然科學基金項目資助下，發表SCI論文4篇，國核心心3篇，國際和全國會議論文3篇，相關成果曾獲2008年國際外源物代謝學會（ISSX）“Young Researcher Reward”、2007年全國生化與分子藥理學青年優秀論文二等獎。
主持科研項目
- 國家自然科學基金面上項目“從母體外周血中探尋宮內發育遲緩的DNA甲基化生物標誌物研究”（2013-2016年，批准號：81273107）；
- 國家自然科學基金面上項目“基於胎腎上腺甾體合成關鍵基因表觀遺傳修飾改變的化合物發育毒性評價研究”（2012-2015年，批准號：81173138）；
- 國家自然科學基金青年項目“胎腎上腺StAR介導咖啡因致胎兒發育毒性的表觀遺傳機制”（2009-2011年，批准號：30800931）；
- 湖北省傑出青年科學基金“宮內發育遲緩的早期診斷標誌物研究”（2013-2015年，批准號：2012FFA017）
- 武漢市晨光計畫“藥物發育毒性的篩選標誌物及評價方法研究”（2014-2015年，批准號：2014070404010197）
- 武漢大學自主科研項目“咖啡因致胎腎上腺毒性的表觀遺傳機制”（2010-2011年，批准號：4101028）
獲獎：
湖北省自然科學優秀論文一等獎、中國毒理學會青年優秀論文獎、國際外源物代謝學會（ISSX）“Young Researcher Reward”、“第十屆全國生化與分子藥理學學術會議青年優秀論文評比”二等獎、全國青年藥理學工作者英文報告會“優秀論文獎”、湖北省科技進步三等獎（排名第四）。
教學情況
承擔3門本科生課程和1門研究生課程；指導七年制和八年制本科生申報並完成大學生創新計畫項目2項，在核心期刊發表科研論文及綜述3篇；參與完成兩個教學課題。
代表性論文
1.Ping J, Li JT, Liao ZX, Shang L, Wang H. Indole-3-carbinol inhibits hepatic stellate cells proliferation by blocking NADPH oxidase/reactiveoxygen species/p38 MAPK pathway. Eur J Pharmacol. 2010; 650(2-3) :656-62.
2.Ping J, Wang H, Huang M, Liu ZS. Genetic Analysis of Glutathione S-Transferase A1 Polymorphism in Chinese and the Influence of Genotype on Enzymatic Properties. Toxicol Sci. 2006; 89(2): 438-43.
3.Shen AG#, Zhang BJ, Ping J#, Xie W, Donfack P, Baek SJ, Zhou XD, Wang H, Maternyc A, Hu JM. In vivo study on the protection of indole-3-carbinol (I3C) against the mouse acute alcoholic liver injury by micro-Raman spectroscopy. J Raman Spectrosc. 2008; 40(5): 550-5. (#co-first author)
4.Wang H*, Ping J, Le J, Xia XY, Li QX, Kong R, Hong JY, Peng RX. The changes of biotransformation phase I and phase II enzyme activities in human fetal adrenals during fetal development. Acta Pharmacol Sin. 2008; 29(2): 231-8.
5.Ping J, Wang TT, Feng YH*, Wang H*. Caffeine induced a single CpG demethylation within the StAR promoter region leading to increased gene expression. Drug Metab Rev. 2009; 41 Suppl 3: 104. 16th North American Regional ISSX Meeting. October 18- 22, 2009. Baltimore, MD, USA.
6.Ping J, Gao AM, Xu D, Wang H*. Indole-3-carbinol Promotes Rat Hepatic Stellate Cells Apoptosis by Blocking p38/IKKa/IkB-a/NF-kB Pathway. Drug Metab Rev. 2008; 40 Suppl 2: 82. 2nd Asian Pacific Regional ISSX Meeting. May 11-13, 2008. Shanghai, China.
7. Li JT, Liao ZX, Ping J, Xu D, Wang H. Molecular mechanism of hepatic stellate cells activation and anti-fibrotic therapeutic strategies. J Gastroenterol. 2008; 3(6):419-28.
8.Zhang BJ, Xu D, Guo Y, Ping J, Chen LB, Wang H*. The protection and antioxidative mechanism of berberine on rat liver fibrosis induced by multiple hepatotoxic factors. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2008; 35(3): 303-9.
9.韋曉寧, 李孝海, 覃海泉, 敖英, 沈朗, 平潔*, 汪暉. 蛋白晶片技術研究吲哚-3-原醇抗肝纖維化的分子機制. 武漢大學學報（醫學版）. 2010; 31: 709-12.
10.曾艷平，平潔*，汪暉*，李磊，盛余敬，練麗琴. 無花果葉提取物的鎮靜催眠作用. 武漢大學學報（醫學版）. 2008; 9(6): 39-41.
11.張怡, 平潔, 汪暉*. 肝星狀細胞凋亡信號途徑及其藥物治療的研究進展. 中國藥理學通報. 2009; 1 (4): 424-7.
12.張韶英, 平潔, 汪暉*. 雌激素對老年雌性去勢大鼠肝臟代謝能力及抗氧化功能的影響. 中國臨床藥理學與治療學雜誌. 2006; 10(4): 424-427.
