差示光譜又稱相減光譜。在二元混合物體系的紅外或拉曼光譜中，為了了解其中某一組分的結構，可通過吸光度光譜相減，從混合物光譜中扣除某一組分的光譜而得另一組分光譜的方法。這種方法是把光譜數據化後，由計算機進行的要長儀器有高的波數精度和強度精度。
基本介紹
- 中文名：差示光譜
- 外文名：Differential spectrum
- 學科：材料工程
- 領域：工程技術
簡介,多元體系的光譜,紫外光譜,紅外光譜,
簡介
差示光譜又稱相減光譜。在二元混合物體系的紅外或拉曼光譜中，為了了解其中某一組分的結構，可通過吸光度光譜相減，從混合物光譜中扣除某一組分的光譜而得另一組分光譜的方法。這種方法是把光譜數據化後，由計算機進行的要長儀器有高的波數精度和強度精度。
多元體系的光譜
對於多元體系的光譜，也可通過多次相減的方法，以得到其中某一組分的光譜可用來鑑定混合物中的微量組分，也可研究物質結構的微小變化。在高分子領域，可用來研究聚合物的晶區和非晶區結構、老化降解、表面和界面結構以及共混聚合物的相容性等。
紫外光譜
1、生色基：能在某一段光波內產生吸收的基團稱為這一段波長的生色基。紫外光譜的生色基是：碳碳共軛結構、含有雜原子的共軛結構、能進行n→π*躍遷的基團、能進行n→σ*躍遷並在近紫外區能吸收的原子或基團。
2、紅移：使最大吸收峰向長波方向移動的現象稱為紅移現象。
3、伍德沃德和費塞爾規則：用來估算二烯烴，多烯烴及共軛烯酮類化合物的紫外吸收λmax位置的經驗規則，一般計算值與實驗值之間的誤差約為±5nm。
4、助色基：非鍵電子與π電子的共軛即為p-π共軛，p-π共軛使電子活動範圍增大，吸收向長波方向位移，並使顏色加深，這種效應稱為助色效應，這種基團稱為助色基，如—OH，—OR，—NH2，—NR2，—SR，鹵素等均是助色基。
5、減色效應：使ε值減弱的效應稱為減色效應。
6、紫外光譜圖：紫外光譜圖提供兩個重要的數據：吸收峰的位置和吸收光譜的吸收強度。紫外光譜圖以波長（nm）為橫坐標，指示吸收峰的位置；以吸光度為縱坐標，指示了吸收峰的吸收強度。在圖中，化合物對電磁輻射的吸收性質是通過一條吸收曲線來描述的。
7、紫外吸收光譜：由於分子中價電子的躍遷而產生的吸收光譜稱為紫外吸收光譜。也可以稱它為電子光譜。
8、紫（藍）移：最大吸收峰向短波方向移動的現象稱為紫（藍）移現象。 9增色效應：使ε值增加的效應稱為增色效應。
紅外光譜
1、紅外光譜：原子和分子所具有的能量是量子化的，稱之為原子或分子的能級，有平動能級、轉動能級、振動能級和電子能級。基團從基態振動能級躍遷到上一個振動能級所吸收的輻射正好落在紅外區，所以紅外光譜是由於分子振動能級的躍遷而產生的。
2、紅外光譜圖：紅外光譜圖的橫坐標是紅外光的波長（m）或波數（cm—1），縱坐標是透過率T或吸光度A。A與T的關係是A=lg（1/T）。中間是一條吸收曲線。吸收曲線的吸收峰形狀是各不相同的，一般分為寬峰、尖峰、肩峰，雙峰等類型。
3、泛頻峰：吸收峰稱為差頻峰，合頻峰與差頻峰統稱為泛頻峰。
4、伸縮振動：鍵長改變的振動。分為對稱伸縮振動（s）和反對稱伸縮振動（as）兩種。
5、官能團區和指紋區：從IR譜的整個範圍來看，可分為4000~1350cm—1與1350~650cm—1兩個區域。4000~1350cm—1區域是由伸縮振動產生的吸收帶，光譜比較簡單但具有很強的特徵性，稱為官能團區。官能團區的吸收帶對於基團的鑑定十分有用，是紅外光譜分析的主要依據。在1350~650cm—1區域，有C—O，C—X的伸縮振動和C—C的骨架振動，還有力常數較小的彎曲振動產生的吸收峰，因此光譜非常複雜。該區域中各峰的吸收位置受整體分子結構影響較大，分子結構稍有不同，吸收就有細微的差異，所以稱這個區域為指紋區。指紋區對於用已知物來鑑別未知物十分重要。
6、費米共振：一個基團振動的倍頻與另一個基團振動的基頻接近時，也會發生相互作用而產生很強的吸收峰或發生峰的裂分，這種現象稱為費米共振。
7、彎曲振動：鍵角改變的振動。也稱為變形振動，分為面內變形振動和面外變形振動兩種。前者又可分為剪式振動和面內搖擺振動，後者則分為扭曲振動和面外搖擺振動。
8、振動的偶合：分子中符合某種條件的基團間的相互作用也會引起頻率位移。例如：兩個振動頻率很接近的鄰近基團會產生相互作用而使譜線一分為二，一個高於正常頻率，一個低於正常頻率。這種基團間相互作用稱為振動的偶合。
9、倍頻峰：在紅外光譜中，基團從基態躍遷到第二激發態、第三激發態等產生的吸收峰稱為倍頻峰。
