巨腿症是一種病症名。
基本介紹
- 中醫病名：巨腿症
- 常見症狀：兩條腿瘋狂發育，上下半身的比例完全失調
- 類型：病症名
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簡介
目前醫學界還不明的病例。在國外和國內都有病例發生。以下配合新聞和圖片說明國內外的改中巨腿症的情況：
據美國廣播公司報導，英國女子曼迪·塞拉斯患了一種怪病——巨腿症，兩條腿瘋狂發育，上下半身的比例完全失調。最讓她擔心的是，迄今為止，醫生們一直沒有找到比較好的治療方法 。巨腿症
穿鞋成難題
英國女子曼迪·塞拉斯想得到的東西，正是很多人努力躲避避的東西。塞拉斯說：“在生活中，很多人不希望自己被貼上這樣或那樣的標籤，但是我的一生都在努力為自己尋找一個‘標籤’。”她認為，這個‘標籤’應該是醫生一直未能揭開的她的病因之謎的答案。她說：“多與醫生基本上沒有什麼接觸了，我就像被置於高高的架子上，被人們遺忘了。”
塞拉斯現年33歲，體重285磅(129.27公斤)。她的上半身非常嬌小，僅穿8號內衣，塞拉斯上半身的重量大約只有70或80磅(31.75公斤到36.29公斤)。而下半身的腿和腳的重量則占了總體重的大部分。塞拉斯說：“我剛出生時上半身就跟下半身有很大差異。其他人認為我活不了幾天。”
讓她的家人驚訝的是，她在整個童年時期，兩條腿的生長速度都一直比其他身體部位快！最後她再也不能獨立行走了。現在她要藉助拐杖，或者藉助一輛經過特殊改裝的汽車才能出行。塞拉斯的家在英格蘭西北部，她一直找她們家附近的一位鞋匠定做鞋子，因為她的兩隻腳也畸形發育，右腳長16英寸(40.64厘米)，寬7英寸(17.78厘米)，但是她的左腳長僅有11英寸(27.94厘米)，而且整個腳是反長的。不僅如此，塞拉斯的兩條腿長度也不一樣。因此每定做一雙鞋，她都要仔細試穿，反覆試穿直到最後確定鞋樣，整個過程需要花費幾周時間。定做這樣一雙鞋的費用大約是4000美元，塞拉斯必須籌集這些錢，因為她沒有工作。
公眾對她的反應有時令她難以接受。說到這種情況，她不禁想起有一群年輕人看到她後發表的評論。她說：“我正和朋友一起在公園散步，這時來了四五個騎腳踏車的青少年，他們看到我後開始大呼小叫地評論起來：‘我的天，看那個人！真是太噁心了。’他們騎著腳踏車圍著我和朋友轉來轉去。那種情況很嚇人。”
曼迪·塞拉斯
線上尋求幫助
因為她的這種情況至今仍是一個謎，因此她似乎隨時都會大難臨頭。在大學期間，
歷史上最著名的“普羅特斯綜合徵”病例是約瑟夫·麥里克，即眾所周知的“象人”，麥里克在1890年去世，他的故事經過改編，被拍成一部非常有名的電影。麥里克患的這種疾病對他的頭、面部特徵、胳膊和腿產生了影響。不同患者可能會有不同身體部位受到影響。醫生無法說出這種疾病患者的平均壽命。人們對“普羅特斯綜合徵”了解的非常少，但是他們認為這不是一種遺傳疾病。
一切向前看
塞拉斯獨自居住在為她做了特別改動的房子裡，但是即使是非常普通的家務，例如放置一杯茶等，都會讓她感到筋疲力盡。她去拜訪一位營養學家，希望能通過飲食降低“普羅特斯綜合徵”對她造成的不良影響。但是到目前為止新的飲食法還沒對她產生任何幫助。
醫生告訴她，最終她的身體將不堪重負，可能會面臨截肢的危險。現在她已經考慮好截肢後將如何生活，她甚至想坐著輪椅參加倫敦馬拉松比賽。塞拉斯說：“我喜歡做這些事情。我希望能自己轉動輪椅，通過艱苦訓練做到這些事情，為幫助過我的慈善機構籌錢。
默認分類2010-12-08 12:39:23閱讀780評論3 字號：大中小 訂閱
林光芝今年17歲，家庭貧窮，有兄弟姐妹7人，她排行最小。7歲那年在一次疫苗注射後幾天，發現左腿出現異樣的斑點，隨著時間的推移，斑點一天比一天變大，由於症狀奇特怪難，湛江的醫院無法收留醫治。11歲多時，病情開始惡化，左腿肌肉粗壯得更加明顯，瘋狂長大，像一條“巨形的象腿”，造成她行走極不方便，需要拄著木拐輔助行走。今年6月，她病情繼續惡化，開始出現溢流膿水的症狀，病腿重量接近160斤。
幾個月前，深圳廣電集團扶貧工作隊在高朗村調查貧困戶時，意外發現了“象腿”女孩光芝，並送其前往濟南接受治療。目前，深圳廣電集團已列出50萬元的預算，用於支付各種費用，同時向社會各界發出倡議，捐助光芝。
一條左腿比腰圍的三倍還要粗。17歲的廣東雷州農村女孩林光芝的人生因為巨型脂肪瘤改變，她甚至一度住進村裡的墳地等死。但濟南軍區總醫院專家的一次診斷，又讓她重新燃起了希望。17日凌晨，她乘飛機抵達濟南求醫。
17日上午9時，在濟南軍區總醫院整形美容科病房內，記者見到了這位躺在病床上的特殊患者——17歲的林光芝。從外表看，她除了面容有些消瘦外，看起來跟同齡女孩並無太大區別。直到她的嫂子何姣玲揭開被褥，真相才顯現出來——她的左腿，是一團又一團的肉團，根本無法判斷這是“腿”。
原來，即使林光芝的左腿比右腿粗，但還能勉強行走。從三四個月前開始，她的左腿開始迅速脹大，短短几個月長到了約150斤，她再也無法行走。
林光芝的家人在詢問醫生之後，就放棄了治療。“醫生說這病見都沒見過，沒法治了。”何姣玲說。
一個偶然的機會，聽說當地另一個患者之前在濟南軍區總醫院整形美容科做了手術，已經康復並留在濟南工作。於是，他們想法聯繫上了該科主任李江教授。今年9月20日，李江受邀趕到林光芝所在的村子，親自為她檢查。李江初步診斷認為，女孩所患的實際上是巨大型瀰漫性脂肪腫瘤病，病腿重量約150斤，具備手術條件。這個診斷結果，讓一家人重新燃起了希望。
考慮到林光芝的特殊情況，院方並未馬上給林光芝安排手術，而是特意請營養專家為她制定營養配餐方案，多食用高蛋白、高能量食物以增強體力，等條件成熟時再進行治療。 
林光芝
