岳陽興長 [000819]

要點
要點一:所屬板塊 生物疫苗板塊,湖南板塊,石油行業板塊,長株潭板塊。
要點二:經營範圍 開發、生產、銷售石油化工產品(不含成品油)、塑膠及其製品,銷售政策允許的其它石油化工原料與產品(國家有專項規定的憑本企業許可證);經營本企業《中華人民共和國進出口企業經營資格證書》核定範圍內的進出口業務;成品油零售(限由分支機構憑本企業批准證書經營);房產、土地、設備等資產的租賃;預包裝食品的批發兼零售(限分支機構)。公司是湖南省高新技術企業。公司已擁有年加工能力30萬噸的氣體分離裝置、年產9萬噸的MTBE裝置、年產2.5 萬噸的聚丙烯裝置、年產3萬噸的甲醇裝置及2000萬立方米/年弛放氣回收制氫系統、以及年產800萬條的塑膠編織袋生產線和年銷售各類油品近3萬噸的9座加油站等主體產業。
要點三:中石化系 公司主營為石油化工業,是我國中部地區的大型石油加工企業,主營石化產品的生產,銷售業務。中國石化集團長嶺煉油化工有限責任公司為公司第一大股東,中石化是公司潛在實際控制人,不排除存在資產整合的可能性。
要點四:胃病疫苗題材 參股子公司重慶康衛生物科技有限公司(註冊資本11789.41萬元,公司占比31.64%,為其第二大股東)研製的國家一類新藥“口服重組幽門螺桿菌疫苗”用於預防人幽門螺桿菌誘發的胃病,屬於胃病疫苗類藥物,是國家重點科技攻關項目,重慶市高新技術產業化重大項目,國家一類新藥研究項目。在國內外尚無同類產品銷售,是世界上第一個進入並完成Ⅲ期臨床的胃病疫苗。09年4月重慶康衛研發的“口服重組幽門螺桿菌疫苗”獲得國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書,新藥證書限定幽門螺桿菌疫苗適用對象為6-15歲年齡段人群(重慶康衛有申請擴大新藥適用範圍的計畫,但存在不確定性)。2010年4月重慶康衛增資擴股後承諾積極創造條件與河北華安共同推進“口服重組幽門螺桿菌疫苗”產業化。2010年年報披露,重慶康衛實現淨利潤-1634.39萬元,累計淨利潤-7076.98萬元。
要點五:10億元實施胃病疫苗產業化 2011年8月重慶康衛與蕪湖開發區簽署口服重組幽門螺桿菌疫苗項目投資協定,蕪湖開發區給予產業扶持政策及6年稅收,財政等政策優惠期。重慶康衛將於開發區內投資10億元以上建工廠及研發中心等,建設Ⅰ期1200萬人份的“口服重組幽門螺桿菌疫苗”(以實際規劃為準),重慶康衛還將其公司整體搬遷至蕪湖開發區,或新設全資子公司,公司名稱為“蕪湖康衛生物科技有限公司”,在蕪湖設立公司總部,並規劃公司上市。為加快在蕪湖上市進程,在“蕪湖康衛”一期需要的廠房建成前,重慶康衛同意將於2012年開始,與公司股東河北華安生物協商,在條件成熟時,通過轉移該公司產品銷售或研發項目,提高蕪湖公司的產值。
要點六:合資設立新嶺化工 2012年8月,公司與湖南長嶺石化科技開發有限公司、湖南維益佳工程技術有限公司、湖南盛錦新材料有限公司、湖南弘成投資有限公司及19位自然人股東在湖南省岳陽市簽署了《關於共同投資設立“湖南新嶺化工股份有限公司”契約書》,共同投資設立“湖南新嶺化工股份有限公司”。新嶺化工註冊資本人民幣8,000萬元,其中公司出資人民幣4,080萬元。經營範圍為苯酚、鄰甲酚、2,6-二甲酚等酚類產品的生產銷售;精細化工產品的研發、生產、銷售;石化產品的生產、銷售。新嶺化工主要利用長嶺科技研究開發的“鄰甲酚工藝及其催化劑技術”(目前僅為中試技術)和各股東投入的資金建設一套1.5萬噸/年規模的鄰甲酚裝置。裝置如果建成,將成為世界上第一套單產鄰甲酚的裝置。該項目總投資人民幣1.358億元,預計建設期為1年,年均利潤總額人民幣3,893萬元,年均淨利潤人民幣3,309萬元,稅後財務內部收益率為28.09%,所得稅後靜態投資回收期為4.81年。公司持有新嶺化工51%的股份,如該裝置順利建成和達產,將為公司開闢新的業務來源和利潤增長點。
要點七:疫苗產業化進程 2010年12月重慶康衛與第三軍醫大學簽署了《“口服重組幽門螺桿菌疫苗” 技術交接工作備忘錄》,技術交接完成以後尚需進行工業化放大試驗,摸索工業化的工藝條件,之後才能進行產業化設計,設計完成以後才能進行廠房建設,廠房建設完成以後才能進行GMP認證,GMP認證合格才能獲得新藥生產證書,才能進行生產。這些工作都有待於技術交接完成以後才能進行。重慶康衛09年10月在其公開引進戰略投資者說明書中曾預計幽門螺桿菌疫苗生產車間的設計,施工,安裝,調試至少需要24個月時間,加上GMP認證時間,預計需時約29個月。幽門螺桿菌疫苗最快上市時間也應該在2011年12月份左右。2011年6月重慶康衛股東會同意口服幽門螺桿菌疫苗項目重新選址於安徽蕪湖開發區,產業化分兩期建設並形成1200萬人份/年的建設規模。2011年7月,重慶康衛股東會同意成立全資子公司蕪湖康衛,註冊資本11789萬元。
要點八:攜手第三軍醫大學 重慶康衛是廠校結合的典範,由公司,第三軍醫大學及公司部分高管人員投資入股組成。第三軍醫大學是一所全國性重點大學,隸屬於解放軍總後勤部,在國家級獎勵獲獎數,自然科學基金資助項目數以及學術論文數等幾個反映科技實力的綜合指標方面已在全國高校中進入前20名,在全國醫學類高校中位列前茅,具有雄厚的技術開發能力。截至2011年7月,重慶康衛正與第三軍醫大學協商適時啟動下一步80L發酵罐規模的技術交接工作,並進一步明確了技術操作交接完成的標誌始終是在80L發酵罐中試規模完成疫苗製備和檢定。此外從2011年3月開始,重慶康衛自主開展500L發酵罐規模工藝放大摸索工作。目前基本確定了主要工藝路線,明確了關鍵設備參數。
要點九:項目盈利預測 重慶康衛09年10月在其公開引進戰略投資者說明書中披露,未來3-5年重慶康衛需以幽門螺桿菌疫苗項目產業化為平台構建疫苗生產基地。項目產業化投資1.84億元,項目在前2年的建設期中不產生利潤,但在產品上市後第1年即可產生淨利潤1.21億元,之後淨利潤逐年快速增長,在達到第6年銷售穩定期之後,稅後淨利潤可達每年2.73億元。疫苗項目財務內部收益率為159.18%,年平均銷售收入56292.83萬元,年平均利潤23112.42萬元,財務淨現值79380萬元,投資利潤率113.56%,投資回收期2.40年(含兩年建設期)。
要點十:重慶康衛引進戰略投資者 河北華安生物藥業有限公司2010年4月以15000萬元對重慶康衛進行增資,增資完成後公司不再將重慶康衛納入合併報表範圍。重慶康衛註冊資本為11789.41萬元(河北華安出資額3886.01萬元,占比32.96%,岳陽興長出資額3730萬元,占比31.64%)。河北華安主營狂犬病人免疫球蛋白,人用狂犬病疫苗,B型肝炎疫苗,人破傷風免疫球蛋白等生物製品的終端銷售,其行銷網路覆蓋全國28個省市。河北華安在北京和石家莊成立了2家科研機構,從事注射用重組人神經生長因子和23價肺炎多糖疫苗的研發。
要點十一:追加承諾 1937萬限售流通股(中石化集團長嶺煉油化工有限責任公司968萬股)於2009年3月30日起可上市流通。長嶺煉化承諾,如若計畫未來出售所持公司解除限售流通股,並於第一筆減持起六個月內減持數量達到5%及以上的,其將於第一次減持前兩個交易日內通過上市公司對外披露出售提示性公告。

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