尼美舒利乾混懸劑

成份

本品主要成份為尼美舒利，其化學名稱為N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺醯胺
化學結構式：

分子式：C₁₃H₁₂N₂O₅S
分子量：308.31

性狀

本品為淡黃色的顆粒狀細粉，味甜。

適應症

本品適用於類風濕關節炎和骨關節炎等；手術和急性創傷後的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等症狀。

規格

0.5g：50mg；1g：0.1g

用法用量

口服，成人，一次0.05～0.1g(1～2袋)，每日2次，餐後服用。按病情的輕重和患者的需要，可以增加到一次0.2g(4袋)，日服2次。兒童常用劑量為每日5mg/kg，分2至3次服用。
老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生的規定，醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。

不良反應

主要有胃灼熱、噁心、胃痛等，但症狀輕微、短暫，很少需要中斷治療。極少情況下出現過敏性皮疹，也可能產生頭暈、嗜睡、消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯—詹森(Stevens-Johnson)綜合徵等。

禁忌

(1) 對本品、阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏者。
(2) 消化道出血或消化性潰瘍活動期患者。
(3) 嚴重的肝功能不全，嚴重的腎功能障礙(肌酐清除率<30ml/分)患者。

注意事項

(1) 本品可與其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。
(2) 有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。
(3) 本品通過腎臟排泄，如有腎功能不全，應根據內生肌酐清除率相應調整用藥劑量。
(4) 在服用本品之後，如出現視力下降，應停止用藥，進行眼科檢查。

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚無實驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女套用；尚未證實尼美舒利是否通過母乳排泄，不推薦哺乳期婦女套用。

兒童用藥

未進行該項試驗，且無可靠參考文獻。

老年用藥

老年患者因腎功能減退，用量可根據情況適當減少。

藥物相互作用

本品血漿蛋白結合率高，可能會置換其它蛋白結合藥物。

藥物過量

未進行該項試驗，且無可靠參考文獻。

藥理毒理

本品屬非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

藥代動力學

本品口服後達峰時間約為1～2小時，半衰期2～3小時，作用可持續6～8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。

貯藏

密閉，在乾燥處保存

包裝

鋁塑袋包裝，0.5g/袋，10袋或12袋/盒。
鋁塑袋包裝，1g/袋，10袋或12袋/盒。