少突膠質細胞分布於中樞神經系統。比星狀膠質細胞小，其胞突短而少，細胞核呈圓形，小而緻密，電鏡下胞質電子密度高，主要含線粒體、核蛋白體和微管。在灰質，少突膠質細胞主要位於核周體附近；在白質，它們並排存在於有髓神經纖維之間，並構成髓鞘。組織培養中可見少突膠質細胞運動活躍。
基本介紹
- 中文名：少突膠質細胞
- 外文名：oligodendrocyte
- 別名：寡突膠質細胞
- 分布：中樞神經系統
- 功能：協助興奮傳遞、保護神經元
生理功能：,少突膠質細胞腫瘤：,
生理功能：
少突膠質細胞的主要功能是在中樞神經系統中包繞軸突、形成絕緣的髓鞘結構、協助生物電信號的跳躍式高效傳遞並維持和保護神經元的正常功能。其異常不僅會導致中樞神經系統脫髓鞘病變，還會引起神經元損傷或精神類疾病，甚至可以引發腦腫瘤。
少突膠質細胞腫瘤：
（一）簡介：
少突膠質細胞腫瘤包括少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma）和間變性（惡性）少突膠質細胞瘤（anaplasticoligodendroglioma）。少突膠質細胞瘤的WHO惡性度分類為Ⅱ級，間變性少突膠質細胞瘤WHO的惡性度分類為Ⅲ級。由於少突膠質細胞瘤內常含有其他膠質成分，表現為混合性膠質瘤。所以，單純的或者真正的少突膠質細胞瘤很少見。
（二）起源：
腫瘤起源於大腦白質的少突膠質細胞。少突膠質細胞瘤主要見於成人，好發年齡為35～40歲。成人與兒童的比例為8：1。男性稍多於女性。腫瘤生長緩慢，在診斷前病史可能已有3~5年。病人常以局灶性癲癇為首發症狀，其他症狀因腫瘤部位而異。腫瘤常發生於大腦半球，額葉最常見，其次為頂葉、顳葉和枕葉。腫瘤位於腦白質，可向腦皮層擴展，少數可累及腦室，但完全位於腦室者少見。
（三）微細結構：
病理上腫瘤沒有包膜，但境界清楚，位於腦白質，可以向皮層和軟腦膜擴展。極少數少突膠質細胞瘤也可境界不清楚，呈瀰漫性浸潤性生長。腫瘤質地較軟，類似膠狀，腫瘤內明顯囊變、出血和壞死少見。腫瘤內鈣化常見且明顯。
CT平掃時，腫瘤多表現為有鈣化的混雜密度，鈣化的發生率可高達70%～90%。未鈣化部分常表現為等密度或稍高密度，少數亦可為等密度混雜部分低密度。典型的表現是大腦半球內有鈣化的混雜密度腫瘤向周圍皮層擴展。顱骨內板可有侵蝕性破壞。腫瘤內明顯出血少見。腫瘤周圍水腫常輕微。增強CT掃描多數表現有輕到中度強化。MRT1加權圖常表現為低、等混雜信號，T2加權圖表現為高信號。增強MR掃描多表現為斑片狀輕度到中度強化。腫瘤境界比較清楚。占位效應相對較輕，但腫瘤較大時占位效應也可比較明顯。MR對腫瘤內鈣化的顯示不如CT敏感。
多數學者認為，少突膠質細胞瘤與良性星形細胞瘤在影像學上難以區別，其區別僅僅是在病理上。但有以下3點提示為少突膠質細胞瘤。①少突膠質細胞瘤鈣化多見，鈣化可以位於腫瘤的中心或邊緣，或中心邊緣同時有鈣化。儘管良性星形細胞瘤也可出現鈣化，但少突膠質細胞瘤的鈣化常較明顯，鈣化常從小血管開始，鈣化小體沿血管壁及其周圍腫瘤組織沉著，所以，鈣化常呈彎曲條帶狀或腦回樣。②少突膠質細胞瘤常向腦皮層擴展，可累及腦膜和侵蝕顱骨，而星形細胞瘤的位置較深在，多位於半球的白質區，較少侵犯皮層表面。所以，當腫瘤位置靠近腦表面，尤其是有顱骨改變時，應該考慮少突膠質細胞瘤的可能。③由於少突膠質細胞瘤細胞密集，未鈣化部分在CT上多表現為等密度或稍高密度，而良性星形細胞瘤腫瘤細胞疏鬆，多表現為低密度。
