基本介紹
- 別稱：胎兒腦積水、兒童腦積水
- 就診科室：兒外科、神經外科
- 常見病因：與先天畸形、感染、出血、腫瘤等有關
- 常見症狀：煩躁、發育遲緩、頭痛嘔吐、嗜睡、癲癇
- 傳染性：無
病因,臨床表現,檢查,診斷,鑑別診斷,治療,預防,
病因
1.腦脊液產生過多：除腦室系統內脈絡叢乳頭狀瘤以外，脈絡叢的瀰漫性絨毛狀增生是引起腦脊液產生過多的極為少見的原因。
2.腦脊液吸收障礙：顱內出血或中樞神經系統感染的患兒，出血顱底蛛網膜下腔粘連，導致蛛網膜顆粒對腦脊液吸收的減少，絕大多數腦積水是腦脊液吸收障礙所致。
3.腦脊液循環通道梗阻：為先天性或後天性因素所致，腦脊液循環通道梗阻有腦室內梗阻和腦室外梗阻。
臨床表現
多在出生後數周頭顱開始增大，一般經3～5個月方逐漸發現，也有出生時頭顱即增大者。臨床特別是因顱內壓增高引起頭顱進行性的異常增大，與周身發育不成比例。額部向前突出、眶頂受壓向下，雙眼球下視，眼球向下轉，致鞏膜上部露白，前囟擴大且張力增加，其他囟門也可擴大，顱骨骨縫分離，頭皮靜脈擴張。頭顱叩診呈“破壺音”。嬰幼兒骨縫未閉，顱內壓增高時，頭顱可以發生代償性擴大，故在早期顱內壓增高症狀可以不明顯。但腦積水嚴重，進展較快時，亦可出現，其症狀為反覆嘔吐。腦退行性變，腦發育障礙，四肢中樞性癱瘓，尤以下肢為重，常有智力改變和發育障礙。視神經受壓萎縮，可致失明。眼球震顫，驚厥亦較常見。還常並發身體其他部位畸形。
檢查
1.嬰幼兒頭顱異常增大，前囟飽滿隆起，反覆嘔吐、哭叫，頭顱叩診呈“破罐聲”，雙眼球呈“日落征”。
2.頭顱B超、X線照片檢查示顱腔增大，顱骨變薄，顱縫增寬，囟門擴大。
3.腦超音波檢查示雙側腦室對稱性擴大。
4.頭部CT或MRI檢查可見腦室擴大的程度及可測量皮層的厚度，了解阻塞的部位及腦積水的病因。
診斷
在嬰幼兒期間，頭顱異常增大，頭圍的大小與年齡不相稱為腦積水的主要體徵。定期測量嬰兒的頭圍將有助於早期發現腦積水，並能在典型的體徵出現前明確診斷，及時治療。在新生兒，雖然有腦室擴大或腦積水，前囟仍可陷入，特別是出生後體重較輕的嬰兒，由於病兒脫水，可有頭顱小於正常。兒童的頭圍異常增大雖是腦積水的重要體徵，但是，兩者之間沒有絕對關係，需對腦室擴張連續觀察，並加以輔助檢查，明確診斷。
鑑別診斷
1.慢性硬膜下積液或血腫
常有產傷史，病變可為單側或雙側，常有視盤水腫，落日征陰性。前囟穿刺硬膜下腔吸出血性或淡黃色液體即可明確診斷。腦血管造影、CT或MRI也可鑑別。
2.新生兒顱內腫瘤
新生兒顱內腫瘤常有頭圍增大或繼發性腦積水，腦室造影或CT掃描及MRI可確診。
3.維生素D缺乏病
頭圍可增大呈方形顱，前囟擴大，張力不高，且具有維生素D缺乏病的其他表現。
4.先天性巨顱症
無腦積水征，落日征陰性，腦室系統不擴大，無顱內壓增高，CT掃描可確診。
