對蝦血藍蛋白調控重要免疫信號通路的分子機制研究

《對蝦血藍蛋白調控重要免疫信號通路的分子機制研究》是依託汕頭大學，由章躍陵擔任項目負責人的面上項目。

基本介紹

• 中文名：對蝦血藍蛋白調控重要免疫信號通路的分子機制研究
• 項目類別：面上項目
• 項目負責人：章躍陵
• 依託單位：汕頭大學

項目摘要

病害和種質退化被認為是制約目前我國對蝦養殖業可持續發展的瓶頸，要成功解決這些問題，其中關鍵環節之一就是揭示對蝦自身免疫防禦機制，為尋找新的病害防控、良種選育等策略提供思路。有趣的是，近年來包括申請者在內的研究表明，對蝦血藍蛋白不僅具有抗病毒、抑菌等多種免疫學活性，而且還可以通過與免疫信號通路的相互作用而間接參與對蝦免疫防禦。但迄今為止，其調控機制尚不清楚。為此，本項目擬在此基礎之上，進一步採用轉錄組學、相互作用組學、細胞生物學和分子生物學等的技術路線，闡明血藍蛋白調控重要免疫信號通路的分子機制，揭示其在對蝦免疫防禦中新的作用與地位。預計其成果將有助於深入了解對蝦免疫防禦的分子網路，對解決我國對蝦養殖業發展的瓶頸，實現對蝦健康養殖的目的具有重要意義。

結題摘要

病害和種質退化被認為是制約目前我國對蝦養殖業可持續發展的瓶頸，要成功解決這些問題，其中關鍵環節之一就是揭示對蝦自身免疫防禦機制，為尋找新的病害防控、良種選育等策略提供思路。有趣的是，近年來包括申請者在內的研究表明，對蝦血藍蛋白不僅具有抗病毒、抑菌等多種免疫學活性，而且還可以通過與免疫信號通路的相互作用而間接參與對蝦免疫防禦。但迄今為止，其調控機制尚不清楚。為此，本項目在此基礎之上，採用轉錄組學、蛋白質組學、相互作用組學、細胞生物學、分子生物學和分子免疫學等的技術路線，對其進行了深入研究。結果發現，血藍蛋白可以與 MKK4、Toll2、α2M、SREBP、Prohibitin 等蛋白發生相互作用，並對其所在的 MAPK、Toll、脂肪酸合成和損傷線粒體清除等免疫、代謝信號通路具有重要調控作用。所獲研究結果為深入了解對蝦的免疫、代謝分子網路奠定了良好的基礎，同時，為尋找新的對蝦病害防控策略提供了良好的科學依據，促進對蝦養殖業的健康、持續發展。 所獲相關研究成果在 Frontiers in Immunology、Developmental and Comparative Immunology、Fish & Shellfish Immunology、BMC Genomics、Amino Acids、Molecules、Immunology Letters、PLoS ONE、水產學報等刊物上正式發表論文 15 篇，其中，SCI 期刊論文 14 篇（總影響因子超過 48.0，JCR 1 區/3區 Top 期刊論文 7 篇），還有 2 篇 SCI 論文尚在整理之中。同時，在項目執行期間，項目組成員參加國內外學術會議 61 人次，提交會議摘要 43 篇，做大會報告 2 個、分會場報告 22 個，培養研究生 7 名（含博士生 4 名）。研究成果大大超過契約書所擬定的在國內外核心以上刊物發表論文 3-4 篇（其中 SCI 源刊物 2 篇），培養博士研究生 1 名，碩士研究生 2 名的預定目標。