基本信息
中文名稱
| 對甲苯磺醯胺 |
英文名稱
| p-Toluenesulfonamide |
中文別名
| 4-甲苯磺醯胺; PTSA; 對甲苯磺胺 |
英文別名
| PASAM; p-Toluenesulphonamide; Para-Toluene Sulfonamide(PTSA); Ortho Para-Toluene Sulfonamide/Mixed PTSA; P-TOLUENE SULFONAMIDE; P-toluene sulfonylamine; Photoinitiator-6105l; Toluene-4-sulphonamide; 4-Toluene sulfonamide; 4-Methylbenzenesulfonamide |
CAS號
| 70-55-3 |
EINECS號
| 200-741-1 |
分子式
| C7H9NO2S |
分子量
| 171.21 |
InChI
| InChI=1/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10) |
熔點
| 171.22℃ |
沸點
| 138.5 |
閃點
| 148.6℃ |
水融性
| 0.32 g/100 mL (25℃) |
用途
| 用於製造增塑劑、消毒劑,也可用於生產合成樹脂、塗料、螢光染料等 |
安全術語
| |
風險術語
| R36:; |
危險品標誌
| Xi:Irritant; |
上游
| |
下游
| |
相關類別: SULFONAMIDE;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Organic Building Blocks;Sulfonamides/Sulfinamides;Sulfur Compounds;電鍍化學品;化工助劑;芳烴;Bioactive Small Molecules;Building Blocks;Cell Biology;Chemical Synthesis;Organic Building Blocks;Sulfur Compounds;T;有機砌塊;染料中間體;磺化類;醫藥中間體;pharmaceutical intermediate;有機化工;Isoquinolines ,Quinolines ,Quinaldines;醫藥原料;化學試劑
Mol檔案: 70-55-3.mol
’
物化性質
密度:1.271g/cm3
熔點:138.5~139℃
沸點:322.2℃ at 760 mmHg
溶解性:溶於乙醇,難溶於水0.32 g/100 mL (25℃)和
乙醚性狀/外觀:白色片狀或葉狀結晶
安全信息
危險品標誌 Xi,Xn
危險類別碼 36-20/21/22
安全說明 26-36
WGK Germany 1
RTECS號 XT5075000
PackingGroup III
海關編碼 29350090
毒害物質數據 70-55-3(Hazardous Substances Data)
毒理資料
急性毒性:小鼠腹腔
LC50:250 mg/kg;幾尼豬皮下注射LDLo:2 mg/kg; 野生鳥類口經
LD50:75 mg/kg;
致突變:
沙門氏菌在微生物方面的變化測試系統:40 umol/plate;
編號系統
CAS號:70-55-3
MDL號:MFCD00011692
EINECS號:200-741-1
RTECS號:XT5075000
BRN號:472689
PubChem號:24854164
分子結構數據
等張比容(90.2K):351.2
化學數據
疏水參數計算參考值(XlogP):0.8
氫鍵受體數量:3
可旋轉化學鍵數量:1
重原子數量:11
表面電荷:0
複雜度:209
確定原子立構中心數量:0
不確定原子立構中心數量:0
確定化學鍵立構中心數量:0
不確定化學鍵立構中心數量:0
貯存方法
採用內層
塑膠袋,外層
編織袋或內層塑膠袋、中層用牛皮紙袋,外層編織袋包裝。貯運中輕拿輕放、防潮、防熱。按易燃有毒物品規定貯運。
本品應密封陰涼乾燥保存。
合成方法
工藝流程:先向
胺化鍋中放入適量的冰水,再將按質量配比(對甲苯磺醯氯:純氨=1:0.2)計量好的對甲苯磺醯氯和氨水依次放入鍋中,開動攪拌器,利用胺化鍋夾套的冷液控制鍋內溫度至70℃左右(該反應大量放熱),然後降溫至30℃左右出料。胺化物放入過濾桶過濾,並用溫水洗滌,吸乾則得固體粉狀粗品對甲苯磺醯胺。
粗品對甲苯磺醯胺含有少量的
鄰位體信副產品油狀有色物質。利用對位胺易溶於氫氧化鈉液的性質及用活性炭脫色,可達到提純精製目的。
物料質量配比為粗對位胺:30%氫氧化鈉
液鹼:水=100:45:1300;粗對位胺:活性炭=100:(2.5-3.5)。按此配方量將水和
燒鹼放入提純鍋中,打開夾套蒸汽閥加熱至70℃,再加入配方量的粗對位胺,開動後攪拌器,待粗對位胺全部溶解時,分次加入配方量的活性炭,繼續攪拌0.5h,將料液放入過濾桶,趨
熱過濾,用熱水洗滌,吸乾。濾液隨即打入精製鍋,用鹽酸中和至PH值=2-3,降溫至30-35℃左右,將料液放入過濾桶過濾,再用水洗至中性,移入離心機離乾,即為含水10%的成品,若需要乾品,則送到氣流烘乾器烘乾,得含水1%的對甲苯磺醯胺成品。
2將
對甲苯磺醯氯與純氨依次加入冰水中,控制對甲苯磺醯氯與純氨的質量配比為1∶ 0.2,攪拌下進行反應,冷卻並控制溫度為70℃。
反應結束後,經冷卻、過濾、洗滌得粗品,粗品經
鹼洗、
脫色、水洗、中和、過濾、水洗、乾燥即得成品。
套用領域
用於有機合成。對甲苯磺醯胺主要用於合成
氯胺-T和氨磺
氯黴素(Tevenel)。
在光亮
鍍鎳中作初級光亮劑。用於光亮多層鍍鎳,使鍍層光亮均勻。一般用量0.2~0.3g/L。
安全術語
S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸後,請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
風險術語
R36Irritating to eyes.
刺激眼睛。