基本介紹
- 書名：實驗者系列:微陣列晶片
- 出版社：科學出版社
- 頁數：212頁
- 開本：16
- 品牌：科學出版社
- 作者：(德國)米勒 (德國)羅德
- 出版日期：2007年6月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：7030191161, 9787030191168
內容簡介,圖書目錄,
內容簡介
微陣列晶片是一本非常實用的實驗室指南，有助於分子生物學和藥物生物化學研究領域的科研人員更好地理解和掌握微陣列技術，使之更好地套用於基因組解析，分子診斷和所有涉及基因表達研究的領域。
以清晰易懂的風格寫就．本書提供了生物晶片套用的各種方法．對目前可以使用的各種儀器平台，生物晶片類型，以及相關分析軟體做了整體介紹。全書共8章內容，涵概了DNA晶片和蛋白質晶片的儀器設備要求，高通量篩選系統．專利研究．以及建立微陣列實驗室所需要的基本實驗儀器等。
本書適合於從事生物晶片研發套用以及分子生物學與生物化學、細胞生物學、生物技術、生物工程、蛋白質組學、基因組學和生物信息學等生命科學相關研究領域的教學科研人員參考使用。
本書適合於從事生物晶片研發套用以及分子生物學與生物化學、細胞生物學、生物技術、生物工程、蛋白質組學、基因組學和生物信息學等生命科學相關研究領域的教學科研人員參考使用。
圖書目錄
致謝
前言
縮略語
1引言
1.1 術語
1.2 微陣列晶片設計和發展
2 套用
2.1 科學問題
2.2 製藥套用
2.3 生物技術公司的需求
3 技術
3.1 蛋白質微陣列晶片
3.1.1 基因和蛋白的表達
3.1.2 蛋白質技術：從分子到生物晶片
3.1.3 蛋白質晶片
3.2 核酸微陣列晶片
3.2.1 雜交探針
3.2.2 微量RNA：處理方法
3.2.3 DNA微陣列晶片的生產
3.3 微陣列晶片的檢測
3.3.1 光和輻射
3.3.2 螢光素
3.3.3 高能雷射
3.3.4 微陣列晶片掃瞄器：工作模式
3.3.5 微陣列圖像的工作模式
3.3.6 動態範圍
3.3.7 像素點和樣品點
3.4 微陣列晶片的信號標記系統
3.4.1 酪胺酸信號放大
3.4.2 分枝狀分子
3.4.3 量子點
3.4.4 化學發光
3.4.5 放射性
3.4.6 時間分辨螢光
4 設備與軟體
4.1 微陣列晶片點樣儀
4.1.1 機械接觸點樣
4.1.2 壓電分配器技術
4.1.3 格線和樣品點
4.2 數位化：微陣列晶片掃瞄器
4.2.1 微陣列晶片成像儀
4.2.2 微陣列晶片掃瞄器
4.3 微陣列晶片軟體和文檔
4.3.1 微陣列晶片實驗文檔
4.3.2 實驗設計
4.3.3 結果驗證
4.3.4 微陣列晶片軟體
4.3.5 表達數據的比較
4.3.6 進一步分析
4.4 微陣列晶片技術所需的其他實驗儀器和必需品
4.4.1 耗材和配件
4.4.2 其他有用的實驗室儀器
4.5 超淨間
4.5.1 超淨等級
4.5.2 潔淨間系統
5 微陣列晶片實驗操作
5.1 核酸的分離和製備
5.1.1 RNA抽提
5.1.2 真核mRNA抽提
5.1.3 細菌mRNA抽提
5.1.4 藉助於cDNA合成的樣本製備
5.1.5 DNA生物晶片的雜交
5.1.6 用T7一RNA聚合酶預放大
5.1.7 微陣列樣本的製備
5.1.8 定量、檢驗和可靠性
5.1.9 樣本雜交
5.1.1 0聚賴氨酸包被
5.2 蛋白質晶片的操作步驟
5.2.1 蛋白質微陣列晶片的緩衝液
5.2.2 用抗體驗證
5.2.3 蛋白激酶晶片：用33P驗證
6 高通量篩選
6.1 實驗室自動化
6.1.1 實驗室自動化軟體
6.1.2 樣本製備
6.1.3 分析和報告
6.2 藥靶篩選
6.3 臨床化學和基因篩查
7 資料庫和專利
7.1 資料庫研究
7.2 專利
7.2.1 專利研究
7.2.2 專利保護技術
7.3 註冊商標
8 未來展望
8.1 技術發展
8.2 需求分析
8.3 結語
9 附錄
9.1 常用緩衝液
9.1.1 點樣和沖洗緩衝液
9.1.2 封閉液
9.1.3 雜交液
9.2 寡核苷酸退火溫度的計算公式
9.2.1 15鹼基以下寡核苷酸的公式
9.2.2 20～70鹼基以下寡核苷酸的公式
9.3 摩爾單位和計算方法
9.3.1 摩爾定義
9.3.2 摩爾質量和摩爾濃度定義
9.3.3 核酸皮摩爾量
9.3.4 道爾頓單位定義
9.3.5 蛋白和多肽的皮摩爾量
9.4 微陣列晶片上點表面積的計算
9.5 微陣列晶片點密度的計算
9.5.1 中心距點密度
9.5.2 單位平方厘米的點數
9.6 螢光分子或靶密度的計算
公司列表
網站連結
索引
前言
縮略語
1引言
1.1 術語
1.2 微陣列晶片設計和發展
2 套用
2.1 科學問題
2.2 製藥套用
2.3 生物技術公司的需求
3 技術
3.1 蛋白質微陣列晶片
3.1.1 基因和蛋白的表達
3.1.2 蛋白質技術：從分子到生物晶片
3.1.3 蛋白質晶片
3.2 核酸微陣列晶片
3.2.1 雜交探針
3.2.2 微量RNA：處理方法
3.2.3 DNA微陣列晶片的生產
3.3 微陣列晶片的檢測
3.3.1 光和輻射
3.3.2 螢光素
3.3.3 高能雷射
3.3.4 微陣列晶片掃瞄器：工作模式
3.3.5 微陣列圖像的工作模式
3.3.6 動態範圍
3.3.7 像素點和樣品點
3.4 微陣列晶片的信號標記系統
3.4.1 酪胺酸信號放大
3.4.2 分枝狀分子
3.4.3 量子點
3.4.4 化學發光
3.4.5 放射性
3.4.6 時間分辨螢光
4 設備與軟體
4.1 微陣列晶片點樣儀
4.1.1 機械接觸點樣
4.1.2 壓電分配器技術
4.1.3 格線和樣品點
4.2 數位化：微陣列晶片掃瞄器
4.2.1 微陣列晶片成像儀
4.2.2 微陣列晶片掃瞄器
4.3 微陣列晶片軟體和文檔
4.3.1 微陣列晶片實驗文檔
4.3.2 實驗設計
4.3.3 結果驗證
4.3.4 微陣列晶片軟體
4.3.5 表達數據的比較
4.3.6 進一步分析
4.4 微陣列晶片技術所需的其他實驗儀器和必需品
4.4.1 耗材和配件
4.4.2 其他有用的實驗室儀器
4.5 超淨間
4.5.1 超淨等級
4.5.2 潔淨間系統
5 微陣列晶片實驗操作
5.1 核酸的分離和製備
5.1.1 RNA抽提
5.1.2 真核mRNA抽提
5.1.3 細菌mRNA抽提
5.1.4 藉助於cDNA合成的樣本製備
5.1.5 DNA生物晶片的雜交
5.1.6 用T7一RNA聚合酶預放大
5.1.7 微陣列樣本的製備
5.1.8 定量、檢驗和可靠性
5.1.9 樣本雜交
5.1.1 0聚賴氨酸包被
5.2 蛋白質晶片的操作步驟
5.2.1 蛋白質微陣列晶片的緩衝液
5.2.2 用抗體驗證
5.2.3 蛋白激酶晶片：用33P驗證
6 高通量篩選
6.1 實驗室自動化
6.1.1 實驗室自動化軟體
6.1.2 樣本製備
6.1.3 分析和報告
6.2 藥靶篩選
6.3 臨床化學和基因篩查
7 資料庫和專利
7.1 資料庫研究
7.2 專利
7.2.1 專利研究
7.2.2 專利保護技術
7.3 註冊商標
8 未來展望
8.1 技術發展
8.2 需求分析
8.3 結語
9 附錄
9.1 常用緩衝液
9.1.1 點樣和沖洗緩衝液
9.1.2 封閉液
9.1.3 雜交液
9.2 寡核苷酸退火溫度的計算公式
9.2.1 15鹼基以下寡核苷酸的公式
9.2.2 20～70鹼基以下寡核苷酸的公式
9.3 摩爾單位和計算方法
9.3.1 摩爾定義
9.3.2 摩爾質量和摩爾濃度定義
9.3.3 核酸皮摩爾量
9.3.4 道爾頓單位定義
9.3.5 蛋白和多肽的皮摩爾量
9.4 微陣列晶片上點表面積的計算
9.5 微陣列晶片點密度的計算
9.5.1 中心距點密度
9.5.2 單位平方厘米的點數
9.6 螢光分子或靶密度的計算
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