安通克（富馬酸福莫特羅片），適應症為緩解由下列疾病所致的呼吸道阻塞引起的呼吸困難等症狀：支氣管哮喘、急、慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎、肺氣腫。
基本介紹
- 藥品名稱：安通克
- 藥品類型：處方藥
- 特殊藥品：興奮劑
- 用途分類：腎上腺素受體激動藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,批准文號,生產企業,
成份
本品主要成份及其化學名稱為：富馬酸福莫特羅
N-[2-羥基-5-[1-羥基-2-[2-(4-對甲氧酚)-1-甲基-乙胺基]乙基]苯基]甲醯胺半富馬酸單水化合物
其結構式為：
分子式：（C19H24N2O4）2·C4H4O4·2H2O
分子量：840.93
N-[2-羥基-5-[1-羥基-2-[2-(4-對甲氧酚)-1-甲基-乙胺基]乙基]苯基]甲醯胺半富馬酸單水化合物
其結構式為：
分子式：（C19H24N2O4）2·C4H4O4·2H2O
分子量：840.93
性狀
本品為白色或類白色片。
適應症
緩解由下列疾病所致的呼吸道阻塞引起的呼吸困難等症狀：支氣管哮喘、急、慢性支氣管炎、喘息性支氣管炎、肺氣腫。
規格
40μg。
用法用量
成人每次1～2片（40～80μg），每日2次，口服。也可根據年齡、症狀的不同適當增減。
小兒每日4μg/kg（體重），分2～3次口服。（1日標準服用量請參考下表）
小兒每日4μg/kg（體重），分2～3次口服。（1日標準服用量請參考下表）
不良反應
1 循環系統：偶見心悸、心動過速。
2 神經精神系統：偶見震顫、麻木、頭痛。
3 消化系統：偶見噁心、嘔吐。
2 神經精神系統：偶見震顫、麻木、頭痛。
3 消化系統：偶見噁心、嘔吐。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
下述情況慎重給藥：
（1）甲狀腺機能亢進患者；
（2）高血壓病患者；
（3）有心臟疾病的患者；
（4）糖尿病患者。
（1）甲狀腺機能亢進患者；
（2）高血壓病患者；
（3）有心臟疾病的患者；
（4）糖尿病患者。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦或可能妊娠的婦女，僅當有益性大於危險性時才可服用。
兒童用藥
給兒童用藥時，要正確指導使用方法並密切觀察治療經過。
老年用藥
因高齡患者通常伴有生理機能低下，所以服用時要適當減少劑量。
藥物相互作用
藥物過量
本品持續過量使用會使上述不良反應明顯加重，並可能會引起心律不齊。一旦發生藥物過量反應，應停止繼續服藥，必要時應給予適當的對症治療。
藥理毒理
藥理作用
本品為β2受體激動劑，具有舒張支氣管平滑肌、緩解支氣管平滑肌痙攣及抗變態反應作用。
毒理研究
重複給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續26周經口給予本品，劑量分別為3mg/kg/日和0.1mg/kg/日（按體表面積折算，分別相當於臨床最大推薦劑量的182倍和20倍）以上時，可見心肌局限性纖維化，未見其它毒性反應。
生殖毒性
實驗動物在圍產期經口給予本品，劑量≥6mg/kg/日時，可見死產胎仔增加和哺乳率下降，因此只有當預期治療益處超過其潛在危險時，孕婦和預期懷孕婦女才可使用本品。
本品為β2受體激動劑，具有舒張支氣管平滑肌、緩解支氣管平滑肌痙攣及抗變態反應作用。
毒理研究
重複給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續26周經口給予本品，劑量分別為3mg/kg/日和0.1mg/kg/日（按體表面積折算，分別相當於臨床最大推薦劑量的182倍和20倍）以上時，可見心肌局限性纖維化，未見其它毒性反應。
生殖毒性
實驗動物在圍產期經口給予本品，劑量≥6mg/kg/日時，可見死產胎仔增加和哺乳率下降，因此只有當預期治療益處超過其潛在危險時，孕婦和預期懷孕婦女才可使用本品。
藥代動力學
健康成人口服本品200μg時，被迅速吸收，血藥濃度在0.5～1小時後達到高峰，半衰期大約是2小時。給藥後12小時內尿中總排泄率為4.67%。另口服本藥40μg時，可確定尿中代謝物為福莫特羅的葡萄糖醛酸共軛體。
貯藏
密封，室溫保存。
包裝
20片/盒，鋁塑水泡眼包裝。
有效期
三年。
批准文號
國藥準字J20040087
生產企業
日本山之內製藥株式會社
