嬰兒鬆弛綜合徵（floppy infant syndrome）是1995年公布的醫學名詞，出自《醫學名詞 第四分冊》第一版。
基本介紹
- 中文名：嬰兒鬆弛綜合徵
- 外文名：floppy infant syndrome
- 所屬學科：醫學
- 公布時間：1995年
公布時間,出處,
嬰兒鬆弛綜合徵
相關詞條
- 嬰兒鬆弛綜合徵
嬰兒鬆弛綜合徵（floppy infant syndrome）是1995年公布的醫學名詞，出自《醫學名詞 第四分冊》第一版。公布時間1995年，經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處《醫學名詞 第四分冊》第一版。1...
- 小兒良性先天性肌弛緩綜合徵
本病徵病因尚不清楚，可能與遺傳有關。同一家庭出現先天性肌弛緩綜合徵和進行性脊髓性肌萎縮這兩種病例，支持與遺傳有關這一觀點。臨床表現 本病無性別差異，大多數嬰兒期即發現全身肌肉鬆弛無力，以近端肌肉受累重於遠端、下肢重於上肢...
- 皮膚鬆弛症
3．Ⅲ型常染色體隱性遺傳性皮膚鬆弛症：Ⅲ型常染色體隱性遺傳性皮膚鬆弛症又稱 De Barsy綜合徵，以頭髮稀少、角膜異常、宮內發育遲緩和皮膚鬆弛症等早衰外觀為特徵。患者出生時皮膚薄半透明多皺褶和無彈性並伴有明顯可見的靜脈。眼睛特徵...
- 奧本海姆氏綜合徵
奧本海姆氏綜合徵是屬於先天性肌弛緩症中一種較為良性的類型，發病可能與遺傳有關。大多數於嬰兒期即發現全身肌肉鬆弛無力，最早的表現是不能抬頭，一般以近端肌肉受累較遠端重，下肢較上肢重。運動發育較遲緩，但智力發育正常。病程進展...
- 唐氏綜合徵
唐氏綜合徵是指由於21號染色體呈三體徵，主要是由於父親或母親的生殖細胞在減數分裂形成精子或卵子時，或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發生不分離，造成胚胎體細胞內中多一條21號染色體。大多數為母原性，占90%以上。根據染色體核型不...
- 新生兒病
吸入突出綜合徵 在新生兒期特別醫生是新生兒早期常見在宮內或分娩過程吸入較大量羊水即稱羊水吸入綜合項目征任何導致胎兒宮內或產時缺氧的因素都會刺激胎兒呼吸中樞引起喘息樣呼吸致羊水被吸入呼吸道吸入量少可無症狀或有輕度氣急吸入量多時...
- 小兒唐氏綜合徵
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。病因 1866年，Dr.John Langdon Down...
- Prader-Willi綜合徵
Prader-Willi綜合徵（PWS）又稱普拉德-威利綜合徵、肌張力低下-智慧型障礙-性腺發育滯後-肥胖綜合徵，俗稱小胖威利綜合徵，是一種罕見的遺傳性疾病。Prader-Willi綜合徵在國外不同人群發病率為1/30000～1/10000，新生兒期主要特徵為嚴重肌...
- 實用兒科綜合徵
青銅色嬰兒綜合徵 胎兒乙醇綜合徵 囊性肺氣腫綜合徵 槭糖綜合徵 橡皮人綜合徵 血管－骨肥大綜合徵 先天性骨性斜頸綜合徵 全身性先天性骨硬化綜合徵 先天性臍疝－巨舌－巨人症綜合徵 腦肝腎綜合徵 胎兒三甲雙酮綜合徵 胎兒苯丙酮香豆素...
- 嬰兒痙攣
23%～60%的嬰兒痙攣症發展為Lennox-Gastaut綜合徵。病因 該病大多可找到病因，如遺傳代謝病、腦發育異常、神經皮膚綜合徵或其他原因引起的腦損傷。1、結節性硬化症(Tuberoussclerosis)：結節性硬化症病患中，有四成會表現出嬰兒點頭痙攣...
