嬰兒期白內障(infantile cataracts)是發生於嬰兒時期的白內障,又稱先天性白內障。先天性白內障通常是患兒生來就有的晶狀體混濁。醫學研究發現,每1000個新生兒中約有4個會發生先天性白內障。其中先天性板層間白內障,常與佝僂病或驚厥有關。
基本介紹
- 中醫病名:嬰兒期白內障
- 就診科室:小兒眼科
- 常見病因:遺傳、局部營養障礙、免疫與代謝異常、眼部炎症、外傷、中毒、輻射、眼內腫瘤等引起。
- 常見症狀:視力差、不能注視等。
- 傳染性:無
嬰兒期白內障(infantile cataracts)是發生於嬰兒時期的白內障,又稱先天性白內障。先天性白內障通常是患兒生來就有的晶狀體混濁。醫學研究發現,每1000個新生兒中約有4個會發生先天性白內障。其中先天性板層間白內障,常與佝僂病或驚厥有關。
嬰兒期白內障(infantile cataracts)是發生於嬰兒時期的白內障,又稱先天性白內障。先天性白內障通常是患兒生來就有的晶狀體混濁。醫學研究發現,每1000個新生兒中約有4個會發生先天性白內障...
一、何為先天性白內障:這種晶體的混濁常常在出生後即可形成,形態多樣,輕重不一,可以對患兒的視功能造成嚴重的影響。嬰幼兒在出生後6個月以內是視覺系統發育的關鍵時期。在視覺系統發育的敏感期,任何因素的干擾均可引起視功能發育障礙,導致弱視的形成,因此嚴重的新生兒先天性白內障及其術後的弱視已成為兒童致盲的一...
遺傳性共濟失調-白內障-侏儒-智力缺陷綜,又稱Marinesco-Sjogren綜合徵。以白內障、共濟失調和智慧型缺陷為特徵,常染色體隱性遺傳,本綜合徵少見。【病因和發病機制】不明 【病理】主要病理改變是小腦明顯萎縮,浦肯野細胞和顆粒細胞幾乎完全消失,輕度膠質增生。【臨床表現】女性略多於男性,出生後或嬰兒期就出現症狀,...
Rothmund-Thomson綜合徵,別名先天性血管萎縮皮膚異色病、萎縮性皮膚異色病和白內障,1865年由Rothmund首次報導。一種具有皮膚異色病、身材矮小、幼年白內障、毛髮稀少、光敏等表現的常染色體隱性遺傳病。臨床表現 (一)患者從嬰兒期開始,在臉、頰、臀兩側起朱紅色,表面腫脹的斑片,稍晚在四肢伸面出現同樣皮損。在童年...
形覺剝奪性弱視是眼科疾病的一種,是指在嬰幼兒期由於先天性白內障、角膜白斑、上瞼下垂等眼病遮擋瞳孔,致使光刺激不正常進入眼內,剝奪了該眼黃斑接受正常光刺激的機會,使得處於發育階段的黃斑由於生理性視刺激不足,造成發育不良或停滯。病理簡介 這種弱視兒童視力極低,預後也差。單眼障礙比較雙眼障礙所造成的後果...
3.分期 按自然病程可分為3期: (1)嬰兒期:此期以各種眼部異常以及頭顱畸形為顯著特點,眼部以先天性白內障及先天性青光眼常見,可伴眼震、眼球飄浮樣運動、失明,且常因失明而就診,可出現各種頭顱畸形如長卡頭、前額高突、馬鞍鼻、高齶弓等,伴嚴重智慧型低下,肌張力低下、腱反射減弱或消失。可出現過度興奮、...
何偉,日本九州大學醫學博士,教授,何氏眼科醫院院長,博士研究生導師,主任醫師,中國惟一同時具有美國眼科學會、日本眼科學會、美國白內障及屈光外科協會和歐洲白內障及眼屈光外科協會會員資格的眼科醫生,國際防盲協會(IAPB)西太平洋地區聯合主席,多種眼科雜誌的編委或副主編。主要從事白內障、玻璃體視網膜病和小兒眼底病...