失腩膽

失腩膽別名七葉膽，是一種常用植物藥，可治支氣管炎、肝炎、咽炎、胃腸炎、腫瘤、腎孟腎炎、毒蛇咬傷、神經衰弱。

基本介紹

• 中文名：失腩膽
• 一級分類：常用植物藥
• 二級分類：植物藥
• 年份：siec normh daamx

基本信息

分類 失腩膽

別名 七葉膽

來源

葫蘆科植物絞股藍Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino的全草。

形態特徵

多年生宿根攀援草本。莖細弱，有短柔毛或無毛。葉為叉指狀複葉，互生，有3～9小葉，常5～7，葉柄長2～4厘米，小葉片卵狀長圓形或披針形，疏被柔毛或變無毛，中間小葉較長，長4～14厘米，邊有鋸齒；卷鬚腋生，2分叉或稀不分叉。花單性，綠黃色，雌雄異株；排成腋生或頂生圓錐花序。漿果球形，熟後不開裂，頂端具3枚短小突起。種子寬卵形，兩面有小疣狀凸起。花期7～8月，果期10～11月。

生態分布

生於溝邊、山谷密林下、山坡、疏林或灌叢中以及路旁草叢中。產於廣西靈山、龍州、大新、靖西、那坡、隆林、河池、柳江、金秀、臨桂、靈川、龍勝等縣市；分布於浙江、陝西南部和長江以南各省份。

採集加工

秋季采，洗淨曬乾備用。

性味

味苦、微甘，性寒。

功效

清熱解毒，清利咽喉，化痰止咳，抗癌。

傳統套用

治支氣管炎、肝炎、咽炎、胃腸炎、腫瘤、腎孟腎炎、毒蛇咬傷、神經衰弱。

用法用量

9～15克，水煎服；外用適量搗敷或水煎洗。

化學成分

地上部分主含達瑪烷型四環三蔬皂甙，計有:絞股藍糖式TN-1和TN－2，絞股藍甙I→LXXIX共79個，其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅶ級結構和人參皂甙Rb1、Rb3、Rd、F2的相同；6"-丙二醯基人參皂甙-Rb1和Rd，6"-丙二醯基絞股藍甙Ⅴ等。這些皂甙的甙元有:人參二醇，2α-羥基人參二醇，(20R，25S)－12β，25-環氧-20，26-環達瑪烷-3β-醇，(20R，25S)－12β，25-環氧-20，26-環達瑪烷-2α，3β-二醇。絞股藍甙元Ⅱ即是(20R)－21，24-環-3β，25-二羥基-23(24)-達瑪烯-21-酮。最近，又得到4個新的達瑪烷型皂甙，它們是:(205)3β，20，23ζ-三羥基-24-達瑪烯-21-酸-21，23-內酯-3－O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)－α－L-吡喃阿拉伯糖基20－O－α－D-吡喃鼠李糖甙以及它的(20R)差向異構體，(205)－23ζ-達瑪烯-3β，20，25，26-四醇-3－O－20－O－β－D-吡喃葡萄糖基(1→2)－α－L-吡喃阿拉伯糖基-β－D-吡喃鼠李糖基-26－O-吡喃葡萄糖甙，(20R)－25-達瑪烯-3β，20，21，24ζ-四醇-3－O－β－D-吡喃哺葡萄糖基(1→2)－α－L-吡喃阿拉伯糖基21--O－β－D-吡喃葡萄糖基-24－O-吡喃鼠李糖甙。還含甾醇類成分:5，24-葫蘆二烯醇，24，24-二甲基-5α-膽甾-8-烯-3β-醇，(24R)－5α-豆甾-7-烯-22炔-3β-醇24，24-二甲基-5α-膽甾-7-烯-22-炔-3β-醇，24，24-二甲基-5α-膽甾-7，25－二烯-22-炔-3β-醇，菠菜甾醇，α-菠菜甾醇，24，24-二甲基-5α-膽甾－7-烯-3β-醇-(22E)－24，24-二甲基-5α-膽甾-7，22-二烯-3β-醇，24，24-二甲基-5α-膽甾-7，25-二烯-3β-醇，14a甲基-5α-麥角甾-9(11)，24(28)-二烯-3β-醇，24，24-二甲基-5α-膽甾-3β-醇，24α-乙基-5α-膽甾-3β-醇，14α-甲基-5α-麥角甾-9(11)-烯-3β-醇的(24R)和(245)的差向異構體，4α，14α-二甲基-5α-麥角甾-7，9(11)，24(28)－三烯-3β-醇，異岩藻甾醇，β-谷甾醇等。又含黃酮類成分:芸香甙，商陸甙，商陸黃素，丙二酸，維生素C，天冬氨酸，絲氨酸，絲氨酸，谷氨酸等17種胺基酸和鐵、鋅、銅、錳、鎳等18種元素。另含甜味成分:葉甜素。

藥理

影響免疫功能

(1)對非特異性免疫的影響 小鼠灌服絞股藍煎劑10g/kg或30g/kg，連服10d，可明顯增加脾臟重量，體重亦比對照組明顯增加，能明顯促進單核巨噬細胞系統對血中膠體碳的廓清速率，提高單核細胞的吞噬功能，30g/kg劑量亦可使胸腺重量增加。α-半乳糖誘發的小鼠亞急性衰老模型，灌服3%絞股藍浸膏(含生藥150%)混懸液，連服50d，可使明顯升高的白細胞總數、淋巴細胞的百分率降低至接近對照組；使降低的中性粒細胞百分率升高至接近對照組；模型組胸腺萎縮，脾重增加，用藥後胸腺指數恢復，並超過對照組，脾指數也恢復正常；模型組血清溶菌酶含量顯著降低，提示機體抗感染力下降，服藥組溶菌酶含量顯著增加並超過對照組。

(2)對淋巴細胞轉化和白介素-2(IL－2)分泌的影響 絞股藍水煎醇沉水援物10μg/ml、100μg/ml及1000μg/ml時，均可提高刀豆球蛋白A(ConA)及脂多糖(LPS)誘導的小鼠脾臟和淋巴細胞的增殖反應。大鼠腹腔注射GPs10mg/kg或20mg/kg，連續7d，脾細胞對ConA誘導的增殖反應明顯增強，以10mg/kg組更為顯著。同時以高效液相色譜檢測單胺類神經遞質，結果表明，下丘腦去甲腎上腺素(NE)含量下降，脾臟亦明顯降低，與脾細胞增殖反應呈負相關；此外，血漿皮質酮水平亦下降。結果提示，GPs對免疫反應的影響，與作用於神經內分泌調節網路，進而發揮免疫增強作用具有密切關係。

(3)對體液免疫功能的影響 小鼠灌服絞股藍煎劑10g/kg或50g/kg，連服8d，可明顯提高血清中對綿羊紅細胞(SRBC)特異性抗體溶血素的含量。小鼠灌服GPs100μg/kg，連服10d，對SRBC免疫小鼠溶血素水平呈雙相調節作用，對環磷醯胺引起的溶血素水平下降有明顯對抗作用，但未恢復正常水平。

(4)對細胞免疫功能的影響 小鼠灌服絞股藍煎劑10g/kg、30g/kg，連服12d，對二硝基氯苯(DNCB)引起由T細胞介導的遲髮型皮膚超敏反應有明顯增強作用。小鼠灌胃GPs200mg/kg或400mg/kg，連服10d，對環磷醯胺引起的E-玫瑰花形成率的降低有明顯對抗作用，可使其恢復至正常水平，灌服GPs50mg/kg，連服10d，對正常小鼠E-玫瑰花形成率呈雙相調節作用。

抗腫瘤

小鼠灌服GPs50mg/kg，連服7d，對小鼠肉瘤(S180)可抑制痛大小40%。小鼠灌服絞股藍煎劑1g/kg、2g/kg，連服10～12d。對S180組織勻漿接種於小鼠右腋下的腫瘤生長有明顯抑制作用，抑制率分別達28.9%和38.1%；對S180插塊移植的腫瘤生長，抑制作用較弱，7.5g/kg時才有明顯抑制作用。對腹腔接種白血病L615瘤株小鼠，灌服2g/kg，連服7d，對勻漿法接種者生命延長率達37.4%(P<0.05)，對插塊法接種者生命延長率可達66.6%(P<0.01)，增加劑量至7.5g/kg時，生命延長率不僅不增加，反而減小至29.6%。灌服煎劑1g/kg～2g/kg，對小鼠移植性肝癌無明顯抑制作用。艾氏腹水癌小鼠分別灌服絞股藍地上部分煎劑(NGP1g/ml)和新鮮絞股藍愈傷組織加水搗碎後過濾(FGP，1g/ml)0.3ml/鼠，腹水型灌服15d，實體型灌服30d，對腹水型小鼠，NGP和FGP可使其生命延長率分別達40.7%和46.6%；對實體型小鼠的抑瘤率分別達33.1%和36.2%。

延緩衰老作

絞股藍能明顯延長細胞培養的傳代代數。以人皮膚細胞作體外培養，加GPs200μg/ml的培養液可使細胞傳至27代，而對照組僅能傳至22代。以人胎肺二倍體纖維細胞傳代培養也獲類似效果，對照組傳至51代，GPs組可傳至59代。0.5%和1.0%絞股藍浸膏水溶液給羽化家蠅飲用，可使雌雄家蠅半數存活時間、平均壽命和最高壽命均有延長作用，1%絞股藍組還能使家蠅腦內超氧化物歧化酶(SOD)活性顯著升高，丙二醛(MDA)含量顯著降低。

影響脂質代謝

攝取高糖高脂飼料誘發高脂血症大鼠，血清中性脂肪顯著升高，血中LPO上升，如服GPs500mg/kg、100mg/kg(混於飼料中服用)7星期，則血清中性脂肪、總膽固醇水平顯著下降，肝中LPO的上升被抑制。實驗性高脂血症家兔灌服GPs100mg/kg共4星期，能明顯對抗血清總膽固醇(TC)升高，對三醯甘油(TG)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)影響似乎不大，HDL有抗動脈粥樣硬化(As)因子之稱，由於HDL－C隨TC水平升高而增加，故以其絕對值來比較意義不大，目前主張用ASI(動脈粥樣硬化指數)=[(TC-HDL－C)/HDLc]或HDL－C/TC來衡量個體As的易罹性，計算表明，GPs能明顯降低ASI，提高HDL－C，無疑對預防AS有積極意義。As斑塊中膽固醇主要低密度脂蛋白(LDL)大分子形式沉積於動脈壁，誘發管壁平滑肌細胞增生，損傷血管內皮細胞，計算表明，GPS能明顯降低LDL水平，對預防As具有良好作用。高脂血症免血清LPO與心肌脂竭質(Lf)含量均明顯高於正常兔，GPs能明顯降低血清LPO和心肌Lf，表明GPs還具有抗氧自由基、保護血管內膜的作用。

作用心血管

麻醉開胸犬靜注GPs5mg/kg或10mg/kg，能明顯降低大血壓和總外周阻力、腦血管與冠狀血管阻力，增加冠脈流量，減慢心率，使心臟張力-時間指數下降(間接反映心肌氧耗量降低)，對心肌收縮性能和心臟泵血功能無明顯影響，比等量人參總皂甙的作用略強。靜注GPs1mg/kg則可提高收縮壓及舒張壓，明顯提高心肌的收縮及舒張性能，增強心肌收縮力。在左室收縮速度加快的同時，外周阻力並不增加，從而提高了心臟的每分輸出量。動脈舒張壓的升高又能增加冠脈血流量，改善心肌血循環。但靜注GPs20mg/kg，則血壓、心率、左室收縮壓及其最大上升速率、心臟指數等均明顯下降，心率及心指數同時下降表明心臟每分鐘輸出量減少，說明GPs小劑量靜往使心功能增強，大劑量則使心功能抑制。

作用中樞神經

小鼠腹腔注射絞股藍提取物100mg/kg、200mg/kg，可明顯延長戊巴比妥鈉睡眠時間。小鼠灌服絞股藍浸營(含GPs約20%)450mg/kg可明顯減少小鼠的自發活動。表明絞股藍或所含GPs有明顯鎮靜作用。小鼠灌服浸膏450mg/kg，用熱板法證明有顯著鎮痛作用，對正常小鼠體溫則有短時升高作用，並有明顯增強小鼠常壓耐缺氧作用，小鼠游泳試驗有顯著抗疲勞作用，還有顯著耐高溫作用。

毒性

小鼠灌服絞股藍水提浸膏(GP)10000mg/kg，72h內無死亡，腹腔注射GP的LD50為2862.50g/kg。小鼠灌服絞股藍浸膏(含GPs約20%)的LD50為4.5g/kg。不同產地的絞股藍總甙Ⅰ和總甙Ⅱ給小鼠腹腔注射LD50分別為899.50mg/kg～1051.32mg/kg和1743.25mg/kg～2049.11mg/kg。